Патент ссср 413657
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
N и АТЕЯ ТУ
Со!оз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента ¹
М. Кл. В Olj 11/34 !
Заявлено 01.XII.1971 (№ 1719271/23-4) Приоритет 01.XII 1970 № 7043189, Франция
Геаудерстаа!!иый комитет
Совета Ии!!иатрае ИСр по делам изобретений и открытий ДК 66.097.3(088.8) Онуб liii Дата опубликования оп!!ся!!ия 11Л 1.1974 Авторы изобретения Иностранцы Христиан Беллио, Этьен Шейлан и Серж Маделен (Франция) Иоханнес Эбинг (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма «Томсон ЦСФ» (Франция) Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ЯДОВИТЫХ ГАЗОВ И ПАРОВ Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, а именно к способам получения каталитической системы для окисления ядовитых газов и паров, содержащих такие вредные промышленные отходы, кяк например, пиридин и его гомологи, метилпирролидон, сернистые гетероциклические продук ы, крезолы, ксиленолы и т. п. Извсстсн способ приготовления катализа-! оров для окисления органических соединений ну!см обрабогки водных растворов хлоридов, нитратов, яцстягов или сульфатов мсдп, х.ðîì i и марганца раствором гидрата яммон!гя с последующим фильтрованием выпявпн.го осадка, подсушиванием, формованисм и прокаливанием, 1),ель изобретения — получение катализатора для окисления ядовитых газов и парог, обладающего повышенной эффектив!!ость!о и универсальностью. 3iо,достигается ":см, ч-!о смешивают 80— 85 Bcc. % углскис, !Ого м арганца, 5 — 10 вес. % гидрокарбопята меди и 5 — 15 вес. % гидрокарбонятя никеля с последующей добавкой огнеупорного носителя, например, цемента или глины до получения густой пасты, кото; ую перед затвердевапиеи! формуют или накладывают па определенный огнеупорный или метал, ический носитель и обжигают при 300 — -1000 C. П р и м с р 1, Смешивают насыще!иные водные растворы 949 r,МпС!е-4НеО; 41г СпС4. 2Н20; 194 г Х!С1, 6Н.О и выливают эту смесь в насып;енньп! раствор 951 r (МН ) НСО> или в избыток 5",q-ного бикарбоната аммония, при этом осаждается смесь гидрокарбонатов марганца, меди и никеля. Затем, добавляя к )Q смеси 400 г нсмснтя илп огнеупорного материала ня бязс глины, пол, !ают более илн менее гусгую пасту, в зявпсимостн от трсбовя-! ;ий к форме, когоряя будет придана конечному к;! i iië!! гич! скому продукту. Легко теку15 щяя пясгя облегчает пропитывание ячеистых нлп г!ог!от!!.;образ; ых несущих материалов. Паста средней консистенции легко сцеплястс" с х!с,ялг!! сскими нли огнеупорными носителя.,::и, имеющн !и форму пластинки, 20 решетки плн стержня. Из густой пасты отливают нли выдавливя;от любые желаемые гео:, стрпческ!*.с формы (дискн, кирпичи, грану, ы, палочки, кольца). После соединения с :,е « i, ом нли огнеупорным материалом на 25 сснове глины отформованная таким образом с.;:есь с несущим основанием или без него г одвергается обжигу в вентиливуемой су:! пльной камере плп псчп при 300 С. При 413657 Составитель М. Грачев Техред 3. Тараненко Корректор Е. Зимина Редактор К. Вейсбейн Заказ 1316/! 6 Изд. М 1206 Тира>к 651 Подписное Ц1-1ИИПИ Государствсииого комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 C Тииография, ир этом осуществляются реакции превращения поддерживаемых цементом карбонатов в окислы: MnCO, + — О, MnO, + СО, CuCO„Cu (OH), 2CnO+CO,+H,О Ni CO„Ni (OH), + 2 — О, - NiO + +NiO,+СО, +H,О Примерно на 60о/о (по отношению к введенному количеству марганца) происход!!т операция обжига с доступом воздуха MnCO, + — О, - MnO, + CO,. Полученный таким образом каталитический продукт содержит около 55% окислов марганца, 30 /в углекислой соли закиси марганца, 5о/о окиси меди и 10 /о окислов никеля. Это компоненты удерживаются цементом или огнеупорным материалом на основе глины. Полученный каталитический продукт приобретает очень пористую структуру, образующуюся за счет выхода углекислого газа во время обжига. Такой каталитический продукт готов к установке иа пути потока разлагаемого газа или пара оргапического происхождения для катализирования процесса окисления. Пример марганца, меди и никеля получают также, как и смесь, описанную в примере 1. Эта смесь высушивается и выдерживается в вентилируемой сушилке при 300 С для осуществления реакций превращепия карбоиатов в окислы. Примерно на 60 /о (по отпошению к введенному марганцу) происходит обжиг с доступом воздуха MnCO, + — О, MnO, + СО,. Полученные таким образом каталитические соединения содержат 55% окиси марганца, 30 /о углекислой соли закиси марганца, 5% окиси меди и 10 окиси никеля. Пример 3. Смесь гидрокарбонатов марганца, меди и никеля получают также, как смесь по примеру 1. Эту смесь подвергают тщательной сушке и постоянному обжигу с допуском воздуха при температуре около 650 С до получения приблизительно 55 /о-ного Зо 35 общего содержания двуокисей (выраженных в MnO ). определяемого титрованием с по мощью щавелевой кислоты. После обжига карбонаты и гидрокарбоцаты полностью преобразуются в окислы. Полученная смесь содержит около 85 /о окиси марганца, 5 /о OKHLH меди и 10% окислов никеля. К этим окислам добавляется цемент или огнеупорный материал на основе глины для образования, как в примере 1, более или менее густой пасты в зависимости от требований к форме, которую желательно придать окончательному каталитическому продукту. Бес используемого цемента или огнеупорного г IHIIJIc OI o продукта составляет от 20 до 50%, иредпо ггитсльно 30%, общего веса смсси окислы-цемент. После добавления цемента или сушки огнеупорного продукта на основе глипы полученный каталитический продукт имеет хорошую механическую сопротивляемость независимо от приданной ему формы. Этот каталитический продукт готов к использованию в процессе окисного разло>кения вредных или зловонных газов органического происхождения, предпочтительно при температуре выше 300 С. Предлагаемые каталитические продукты позволяют экопомичио осуществлять окисное разложение таких токсичных и зловонных органических промышленных отходов, как цикличные и гетероцикличные отходы, например, пиридин и его гомологи, метилпирролидон, сернистые гетероцикличиые продукты, находящиеся в качестве постоянно присутствующих примесей в растворах, как например, крезолы, ксиленолы, метилизобутилцетон, бутилацетат, ацетаты этилгликоля и т. д. Предмет изобретения Способ получения катализатора для окисления ядовитых газов и паров, например пиридина и его гомологов, метилпирролидоиа, сернистых гетероциклических продуктов, включающий смешение каталитически активных компонентов с иаполиителем, например, цементом или глиной в количесгве 20— 50 вес. /о с последующим формовацием, сушкой и обжигом, отличающийся тем, что, с целью получения высокоэффективного и универсального катализатора, в качестве каталитически активной части катализатора берут смесь 80- — 85 вес. % углекислого марганца, 5 — 10 вес. % гидрокарбоната меди и 5 — 15 вес. % гидрокарбоцата никеля, 
