Патент ссср 416602

 

ОПИCÀHÈE 416602

ИЗОБРЕТЕ Н И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сок:з т..г.зетеких

Сс-ц,алистииеских

Республик

Зависимое от авт. свидетельствà ¹

М. Кл. G 01п 27, 26

Заявлено 28.Х11.1970 (№ 1608614 26-25) с прис(глин пнем заявки №

1! р порп ст

Опубликовано 25.11.1974, Бюллетень ¹ 7

Дата опубликования описания 29Л II.1974

Государственный комитет

Совета Министров СССР оа делам иэаоретений и открытий

УДК 543.422.4(088.8) Лвторы ,изобретения

Х. И. Агранов, Е. Т. Алитовский и В. А. Майданский

Заявитель

Специальное конструкторское бюро аналитического приборостроения АН СССР

СПОСОБ ГРАДУИРОВКИ АНАЛИЗАТОРА

МИКРОКОНЦЕНТРАЦИЙ КИСЛОРОДА В ГАЗАХ

Изобретение относится к области электрохимического анализа состава вещества, а именно к автоматическому определению микроконцентраций кислорода в различных газах, и, в частности, касается градуировки и контроля чувствителепюсти прсдпазна 1еппых для этих целсй приборов.

Известны способы осуществления подобного анализа кислорода, например, способ, положенный в основу отечественного электрохимического газоанализатора ГЛ5108, предназначенного для непрерывного определения микроконцентраций кислорода (до 1.10 †об. !О) в различных газах (азоте, аргоне, гелии, водороде, этилене, пропилене и др. ).

Этот способ пс позволяет осуществить непрерывный анализ, так как последний нарушается периодическим подключением системы анализа к системе контроля (градуировки) на длительное время, необходимое для удаления из тракта анализируемой смеси, запуска градуировочной смеси, установления показаний, введения гоправок, удаления градупровочпой смеси и т. д.

Способ требует наличия большого количества узлов и соединений, что снижает надежность аппаратуры с точки зрения ес высокой герметичности и удорожает ее обслуживание.

Глубокая очистка газа-носителя водорода от кислорода возможна на никель-хромовом катализаторе только при избытке водорода, которьш и используют в качестве газа-носителя, в частности водород марки Л, Б (ГОСТ

3022-61). Наличие водорода накладывает требование взрывобезопасного исполнения прибора пли его установку в взрывобсзопасном помещении, что ограничивает сферу применения таких анализаторов.

Предлагаемый способ отличается от извест10 Hblx тем, что определенное рассчитанное количество кислорода дозируют в анализируемую смесь непосредственно, не подвергая сс предварительной очистке от кислорода и затем определяют величину необходимой степени кор15 ректировкп чувствительности впбратора по i çм сиен и я м его 1юка за пи й.

На чертеже приведена схема устройства для 0c):щсст в.!ения спосооа.

Лпалпзпрусмая смесь через контрольный

20 фильтр 1, вентиль точной регулировки 2, определяющий величину расхода газа, контролируемую ротаметром-измерителем 3, поступает в увлажпитсль 4 и через электролпзер 5 попадает в гальвашшескую камеру 6 газо-а а25 лизатора и через гидрозатвор 7 выводится пар уя. у .

Предлагаемая газовая с. сма позволяет производить гралупровку и контроль чувствительности без отклонения технологической

30 анализируемой смеси от гззоанализатора.

40 (<

Ы ( (" ( (<И !

1 (ч

/ (. ит;(и(тель г!. Ьишиевская

Текред 3. Тараненко! едактор Е. Гончар

Корректор Т, Добровольская

Зак<(а 710/9 Иад. № 521 Т.(ранк 651 Г1одиисиое

Ц(-1ИИПИ Государстве;шого комитета Совета Министров СССР (Io делам ((аобретеllllll ll открытий

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4(5

Типография, пр. Сапунова, 2

Для этого в про) одягцую через га-Oaнализатор анализируемую смесь, добавляют элсктролизером 5 опеределепное количество кислорода, рассчитываемое по закону с)арадся, При этом показания регистрирующего приоора должны соответственно увеличиваться. Если увели:;OIIIIO показаний коне ного рсгпстрпру,о щего или показываюгцсго прибора пс соответствует расчетно;ty изменению копцсн(рации кислорода в анализируемой смеси, то производят соответствуюп;ую корректировку чувствительности прибора, для чего пользуются следующей формулой

С СО .С с,— с где С вЂ” начальное (перед градуировкой или корректировкой) значение концентрации кислорода в анализируемой смеси (в делениях шкалы выход.нп.о (рибара);

C() — добавляемое электролизером расчетное кол t

С вЂ” суммарная концептpaL«tst кислорода в анализируемой смеси после добаг,— ления кислорода элсктролизером (в делениях шкалы выходного прибора);

С2 — действительное значение концентрации кислорода в апалпзпрусмой смс— си без добавленного количества чистого кислорода (в делениях шкалы прибора) . -1увствительность газоаналпзатора коррсктируетс!! таким образом, чтобы юказания прибора соответствовали значению величины

С (рассчитанной ito приведенной формуле) при пропускании через газоанализатор анализируемой технологической смеси (без добавленного в ее поток кислорода).

В случае, когда Cl — C=C(), т. с. Св — — C (чувствительность газоанализатора сохранена) корре (Tllp03ка но -:азапий нс (роизводится.

Следует отмстить, что элсктрохнмический метод опредглепия кислорода обладае-. лпIIcHIIocThIo 1 Ок

Г)ЛИ!(ко, по и(кл(о<.спя про()(1)к((пои!3;ll(H(l ((О д(!т I(и боле(.(Очк;(м.

10 (J) (л .»(с т и 3 О 0 р с т с ii и !1

Способ градуировки анализатора микроконцентраций кислорода в газах, основании ш па дозир(п)анни опрсдс(ie»1((!x расчетных количеств кислорода в поток, отличающийся

15 тем, что, с целью упрощения всего процесса и создания воз)ложности проведения непрерывного анализа, определенное заранее рассчитап ос коли (EcTHO кислорода дозируют непосредственно в неочищенную от кислорода

20 анализируемую смесь на входе элсктрохимическогo дат(ика анализатора и величину нсооходпмОЙ степе!!и кор))екти))овки (. 0 Iув(г ви ((л(iHÎ; ти 0((pедсляlОТ ИО фÎJ)мl,÷o:

25 С,. - " С, с! — с где С -- на (альнос (перед градуировкой ) 3itaчспис концентрации кислорода в анализируемой смеси (в делениях шкалы выходного прибора);

С„-- добавляемое электролизером расчетное количество кислорода (приведенное и дслешгям шкалы в (xnr(»oio прибора);

С вЂ” суммарная концентрация кислорода в анализируемой смеси после добавления кислорода электролизером (в делениях шкалы выходного прибора);

С2 — действительнос значение концентрации кислорода ь аплизируемой смеси без добавленного количества чистого кислорода (в делениях шкалы прибора).

Патент ссср 416602 Патент ссср 416602 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа с использованием ионоселективных электродов и может быть использовано для повышения чувствительности и селективности способа

Изобретение относится к электроаналитической химии, а именно к способу определения мышьяка (III), включающему концентрирование мышьяка на поверхности стеклоуглеродного электрода в растворе кислоты с последующей регистрацией аналитического сигнала, при этом концентрирование мышьяка (III) проводят на поверхности стеклоуглеродного электрода, покрытого золотом, в растворе до 3,0 M в интервале потенциалов -0,40-(-0,45)B в течение 1-10 мин с последующей регистрацией производной анодного тока по времени при линейной развертке потенциала

Изобретение относится к области электрохимии, электрохимических процессов и технологий в части измерения потенциала электродов под током, а именно к способу измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током, основанному на прерывании электрического тока, пропускаемого между рабочим и вспомогательным электродами, и измерении текущего потенциала рабочего электрода, при этом процесс измерения текущего потенциала Eизм рабочего электрода производят относительно электрода сравнения непрерывно по времени t, затем по измеренным значениям потенциала рассчитывают первую производную от зависимости изменения текущего потенциала рабочего электрода от времени: (t)=Eизм

Изобретение относится к способу получения активированных кислого и щелочного растворов, включающему электрохимическое разделение водного раствора электролита, при этом электрохимическому разделению подвергают мочу животных и/или человека
Изобретение относится к адсорбции компонентов, а именно к способу адсорбционного концентрирования необратимо адсорбирующихся на металлах соединений путем наложения электрического поля в электрохимической ячейке, при этом перед концентрированием проводят адсорбцию на жидкометаллическом электроде из раствора, содержащего адсорбируемые соединения, при интенсивном перемешивании и потенциале электрода, обеспечивающем необратимую адсорбцию, а концентрирование после отстаивания осуществляют путем сокращения поверхности электрода с необратимо адсорбируемыми соединениями при переводе электрода из ячейки в капилляр. Изобретение относится к анализу материалов с помощью оптических методов путем адсорбции компонентов
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к области аналитической электрохимии, и может быть использовано при определении свойств грунтов, горных пород, строительных материалов, а также свойств поверхностей раздела фаз

Изобретение относится к составу полупроводниковых материалов, используемых в адсорбционных сенсорах для обнаружения и количественной оценки концентрации низкомолекулярных органических соединений, преимущественно кетонов в выдыхаемом людьми воздухе, и к технологии изготовления таких полупроводниковых материалов
Наверх