Катализатор для жидкофазного окисления этилена в ацетальдегид

 

CQO3 СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (5I)5 В 01 Л 7/04

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

IlO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСНОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 1851360/04 (22) 29. 11. /2 (46) 30.04.92. Вюл, Р 16 (71) Институт катализа„"О АН СССР и Омский завод синтетического каучука (72) К.И.Матвеев, Н.В,бинтова, 3 .II ° II, В .Ф.Одяков, О . К. Акмалова, JI.È.Êóçíåöîâà, Т.А.Басалаева, А.В.Румянцев и JI.I(.IIàäðèê (53) 547.313.55(088.8) (54)(57) 1, КАТАПИЗАТОР ДПЯ >ИДКО=

ФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЭТИЛЕНА В АЦЕТАЛЬДЕПЩ, включающий водный раствор соли палладия, D т JI и ч а ю шийся

Изобретение относится к производству катализаторов для окисления олефинов в карбонильные соединения в жидкой фазе.

Известен катализатор для жидкофаэного окисления этилена в ацеталь-, дегид, представляющий собой водные растворы хлоридов палладия и меди.

Недостатками известных катализаторов являются низкая активность, сильная коррозия аппаратуры, загрязнение атмосферы и сточных вод хлорорганическими соединениями, Цель изобретения — создание катализатора, который не содержит ионов хлора, обусловливающих хлорирующую и коррозионную способность катализаторов для окисления.

Для этого в состав катализатора, содержащего водный раствор соли палладия, вводят фосфорномолибденованадиевую гетерополикислоту, содержащую

„,Я0„„421226 А1 тем, что, целью повышения активности, производительности катализатора и уменьшения коррозии аппаратуры, в состав катализатора введена фосфорномолибденованадиевая гетерополикислота, содержащая 1-8 атомов ванадия, преимущественно 6, концентрацией 0,001-? моль/л, преимущестНо О 3 мОль/Jj.

2. Катализа"ор по п. 1, о т л ич а ю шийся тем, что.в него добавлена кислота, не содержащая галоидов, предпочтительно серная, до значения рН преимущественно 1,1.

1-8 атомов ванадия, преимущественно

6, концентрацией 0,001-2 моль/л, преимущественно 0,3 моль/л.

В катализатор желательно добавлять кислоту, не содержащую галоидов, например серную, до значения рН преимущественно 1,1 °

Активность бесхлоридных катализа- 1© торов в 20-70 раэ превышает актив- Я ность известных хлоридных каталиэато- ф ров. Предложенные катализаторы имеют также повышенную емкость, меньше корродируют аппаратуру и не загрязняют окружающую среду вредными отходами.

Примеры. Сравнение активности, емкости и устойчивости катализаторов 1, для окисления этилена в ацетальдео гид. Опыты проводят лри 90 С, парциальном давлении этилена и кислорода

230 мм рт.ст., объеме контактного раствора 50 мл, рН 1,1 (вводят Н ВО, ).

421226! Конине с тI (Р1(мер, р

Средняя сксрость кислородной оеакции, мл/мин

Емкость контактного

Средняя скорость ятиленсной реакции> и:(/мин

Состав

21а рка катаво ком1оиентов моль/л контактного раствора (во((ный раствор) растворе ло

C>H+, моль/и лиэатора

L на 10-ом на 30-ом цикле цикле на 1-оч на 1О-ом на 30-ом на 1— - ом цикле цикле цикле цикле

PdSO4

П!К-2

С. НО, НРЪ

0,15

1,9 4,0

1,4

8,2 11,0

12 3 г

5,4 4„9

0,36

5 2

7 5

7,2 4,9

7,3 8,0

0,60

НК-20-2

12,1

7,2 8,2 на 5-ом

12,7 на 5-ом цикле

0,8

PdC1g

П!К-8 цикле

7,9 8,0

4,1 4,2 4,0

0,40

8,4 пк-г-Озу

1,0

0,03

1,8 1О

1,0

0,1

СиС1е

РеС1е

: Рсс1э

СН1СООН

Н(. 1, Р(!С!а

2,0 2,2

8,0 7,,3 7,0

0,20

2,7

Iн!НСС

Объем гаэа„ измеренный(нри 20 С и 745 мм рт,ст.

ГПК вЂ” 2 = Н РИо!оЧ Оло, П(К-4 = НтР2!обЧ40о,, ГПК-6 = ННР2!оаЧаОяо1 ГПК-8 = 8,2Р?(о(!(а

Редактор 0.2(1ркова

Техред Л.Олийнык .Корректор,С.Иекмар

Заказ 23.13 Тир а!к Подписное

P"1HHÏH Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óærîpîä, ул. Гагарина,101

Pd8О

П(к-4 с 804

Нz804

PdC1

П(К-6

Сн804

Н 2604 со 804

Н УНО4

PdC1

Со С(СнС1ь

MgC2g

С(! -„ОООН ! (0 1 10

О,г !

О лн 1.

2 1О

0 3 ! (!

0,1

2 -1(Г

0,3

0,1

4 ° 10

0„3

0,1

5 10

1,0

2,7

0,9

i,0

«О,!

Катализатор для жидкофазного окисления этилена в ацетальдегид Катализатор для жидкофазного окисления этилена в ацетальдегид 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способам приготовления катализаторов, предназначенных для использования в гидрогенизационных процессах при гидроочистке нефтяных фракций

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения анилина гидрированием нитробензола и может быть использовано в производстве красителей, а также в нефтехимической промышленности для гидрирования нитросоединений в первичные амины, применяемые в производстве капролактама

Изобретение относится к области очистки газов от вредных примесей и может быть использовано для очистки газовых смесей от озона в системах водоподготовки, очистки сточных вод, обработки полупроводников в микроэлектронной промышленности, дезинфекции в медицине и сельском хозяйстве, а также для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защите органов дыхания и для других промышленных и природоохранных целей

Изобретение относится к способам получения никелевых катализаторов гидрирования оксидов углерода, кислорода и ароматических углеводородов

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности, к способу приготовления катализатора, предназначенного для использования в гидрогенизационных процессах с целью гидроочистки дизельного топлива

Изобретение относится к области очистки газов от вредных примесей и может быть использовано для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания

Изобретение относится к области очистки газов от вредных примесей и может быть использовано, в частности для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания и выбросах промышленных предприятий, для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания, а также для других индустриальных и природоохранных целей
Наверх