Способ получения сополимеров винилового спирта
(»)425924
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Зав ис)(мое от авт. овидетельства— (22) Заявлено 21.09.72 (21) 1830016/23-5 с присоединением заявки №вЂ” (32);Приоритет—
Опубликовано 30.04.74. Бюллетень ¹ 16
Дата опубликования описания 17.04.75 (5! ) М. Кл. С 081 27/16
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытии (53) УДК 678.744.72-13 (088.8) (72) Авторы изобретения
А, Г. Саядян, 3. Б. Сафарян и Г. П. Оганесян
Ереванский политехнический институт (71) Заявитель
«»»
I (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ
ВИНИЛОВОГО СПИРТА
СН,— СН
ОН
Известен способ получения сополимеров винилового спирта кислотным или щелочным омылением сополимеров винилацетата.
С целью создания сополимеров винилового спирта, содержащих в полимерной цепи пиперидиновые илн нитрилпиперидиновые звенья, в качестве сополимера винилацетата применяют сополимер винилацетатдиаллилцианамид.
При осуществлении омыления в кислой среде получают растворимый сополимер, содержащий в цепи пиперидиновые звенья
CH б
СН,— CH СНе — Ш СН вЂ”вЂ”
ОН л
СH. СН, . N Н
При омылении в щелочной среде получают нерастворимый сополимер, содержащий нитрилниперидиновые звенья в полимерной цепи
CH б, СН; — СН Н
1„ )
СИ Но .б N
CN
Процесс омыления может быть осуществлен при нагревании как в растворителе, так и в волной среде.
При этом степень омыления регулируется
5 в широких нрелелах и может составить практически — 100 /). Выход оголимеров 95 — 97%.
В зависимости от содержания циклических колец в сополимерах меняются физико-механические характеристики последних, однако во всех случаях термостойкость и прочность полученных в соответствии с .изобретением сополимеров превосходит соответствующие показатели для поливинилового спирта.
Так, термостойкость полимера, содержащего от 5 до 15% нитрилпиперидиновых звеньев, составляет 200 — 260 С (до указанной температуры полимер не размягчается, а выше этой температуры наблюдается разложение). Прочность на разрыв полимера, содержащего 5 — 15% пиперидиновых звеньев, находится в пределах 900 — 1200 кгс/слР.
Наличие в полимерах нескольких функциональных групп (ОН, NH, CN) открывает широкие возможности для полимераналогичных превращений и, следовательно, для получения новых полимеров.
Полученные по способу сополимеры могут быть рекомендованы для применения в тех областях, в которых применяется поливинн425924
Предмет изооретения
Составитель Л. Чиванова
Техред Л. Акимова
Корректор И Симкин а
Редактор Г. Тимофеева
Заказ 74/249 Изд. № 1576 Тираж 565 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» ловый спирт, в том числе и для получения полпвинилацеталей и волокон.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. К 10 г порошкообразного сополимера винилацетатдиаллилцианамид добавляют 114 мл метанола и 4,85 мл соляной кислоты (d = 1,177). Смесь перемешивают в течение 15 — 18 час при 45 С. Выпавший осадок промывают метанолом до отсутствия кислоты и высушивают. Получают водорастворимый сополимер.
Пример 2. 100 г водной дисперсии сополимера (содержащей 48,5% сухого вещества), разбавляют 300 мл воды, добавляют
22,2 мл соляной кислоты (d=1,177) и 4 — 5 мл
40%-ного водного раствора бисульфита натрия. Смесь перемешивают при 80 С с обратным холодильником в течение 16 — 20 час до получения гомогенной массы. Полимер из раствора осаждают ацетоном. Получают водорастворимый сополимер.
Пример 3. Берут 10 г порошкообразного сополимера винилацетатдиаллилцианамид, 114 мл метанола и 1,2 мл 5%-ного метанольного раствора щелочи, перемешивают в течение 6 — 7 час при 40 С. Выпавший осадок (нерастворимый полимер) промывают и высушивают.
Способ получения сополимеров винилового спирта кислотным или щелочным омылением сополимера винилацетата, отличающийся тем, что, с целью создания сополимеров, содержащих в полимерной цепи пиперидиновые или нитрилпиперидиновые звенья, в качестве сополимера винилацетата применяют сополимер винилацетатдиаллилцианамид.