Способ получения катализатора для окислениясернистого ангидрида
4
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 02. О 1 . ?3 (21) 4866И2/23-4 (11), 432921
Союз Советских
Социалистических
Реслублик (51) М Кл.
В 01/ 11/52 с присоединением заявкиГвоударотвеиный комитет
Совета йииистрав СССР па делам изойретений и открытий (32) Приоритет—
Опубликовано 25.06 74Бюллетень № 23 (45) Дата опублчкования описания 15Л2.74 (53) УДК
66.097.3 (088.8) Б.М.Масленников, В.В.Илларионов, В.А.Суюиков, Б.Т.Васильев, M.È.Галкин, И.Ф.Морозов, Ы.И.Стуль и Й.В.Спиридонова (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДИ ОКИСЛЕНИЯ
СЕРНИСТОГО ЫГИДЖЛА
Изобретение относится к области приготовления катализаторов для окисления сернистого ангидрида.
Известен способ получения катализатора для данного процесса путем смешения носителя с активным компонентом, содержащим окись калия и пятиокись ванадия,с последующим формированием каталйзаторной массы, сушкой и прокаливанием. 1О
Катализатор, поденный по известному способу, обладает высокой активностью, однако после длительной работы при температуре выше 600"С существенно теряет свою активность и за счет изменения структуры носите ля и молекулярного состава активного компонента. Кроме того,в известном способе возникают некоторые трудности при формировании катали- ;р заторной массы.
Цель изобретения - увеличить термостабильность катализатора и улучшить тиксотропные свойства каталиэаторной массы.
Это достигается путем пре дварительной обработки носителя щдратированной пятиокисью ванадия содержащей 0,5-3$, V>0> и поверхностно=активным веществом,напюимер
ОП=7,взятым в количестве 2-IO вес.
Ф
Носитель (белая сажа, аэросил,силикагель или диатовкт) в виде порошка требуемой диспеюсности смешивают с гидратированной пятиокисью ванадия, вводимой в виде суспензии или образуы@йся в результате нейтрализации серной кислотой раствора ванадата щелочного металла,добавляемого к носителю. Пюи замешивании добавляют также ЛХВ.
В результате одновременйого введения гидратированной пятиокиси ванадия и ПАВ,например 01I=V,получают массу с высокими тиксотропными свойствами вследствие образования из кристаллов пятиокиси ванадия пространственной сетки,внутюи которой находится кремнеземистый носитель. Полученную массу формуют на любом формующем устройстве,в том
Ти раж
Подписное
l1HHlll ill Государственного комитета Сонета Министров СССР но дедам изобретений и открытий
Москва, 113035, Раушская наб., 4
Предприятие «Патент», Москва, Г 59, Бережковская наб., 24
3 4М9 числе и на шнековых грануляторах.
Отформованную массу сушат и прокаливают при 600-800ОС,преимуществен но при 70000,в теченйе 2-5 час.
Охлажденные гранулы размалывают, смешивают с активным компонентом и пластификатором (графит с нанесенной на него стеариновой кислотой) и таблетируют в виде таблеток или колец.
Порошок, полученный после размалывания гранул, можно также смешивать с активным компонентом и раствором tIAB,например,ОП=7, с пос- ледующим формованием в виде гранул или смешивать с тонкоизмельченнои пятиокисью ванадия (или гидратированной пятиокисью ванадия) и раствором бисульфата калия и бисульфата натрия с добавлением IIAB c последующим формованием в виде гранул. Полученные таблетки или кольца прокаливают, а гранулы подсушивают,а затем прокаливают в обычном режиме, применяемом для изготовления ванадиевых катализаторов окисления.
Приме иллюстрируют предлагаемый способ. зо
Пример I. Х00 г диатомита с содержанием 2,6$ окиси алюминия смешивают с 60 мл суспензии гидратированной пятиокиси ванадия, содержащей 25г/л Ч2О> и 60 г/л ОП=7, гранулируют высушивают и нрокаливают при 700ОС в течение 2 час.
Охлажденные гранулы измельчают,берут 69 г порошка,ЗХ г измельчейного плава активного компонента,имеюще- 4о го мольное отношение К О : O О =
3:Х,добавляют 32 мл воды, содержащей 2,8 г ОП=7,смешивают и подученную массу формуют в виде гранул.
Гранулы высушивают и прокаливают м при 500-550оС в течение 2 час.
Активность полученного катализатора, определенная в стандартных условиях,при 485 С равна 893. Катализатор после выдержки его в то- щ ке газа, содержащего 10# 602,IU 02 в течейие 2бчас при 700ОС,сохра- няет активность при 485ОС йеизменной (893).
Редактор О.СтЕНМНа рекред Е. БарМС
Заказ
Х9
4
Пример 2 I00 r белой са=жи смешивают с 60 мл суспензии гидратированной пятиокиси ванадия, содержащей 25 г/л V О и 60 г/л
Ой= „граиулируют ииеуюиаают и прокаливают при 700оС в течение 2 час.
Охлажденные гранулы измельчают,берут 69 г порошка,ЗХ r измельчейного плава активного компонента, имеющего модьное отношение НО: It О
3:I,äcáàíëÿþT 32 мл абди,coдеpйащей 2,8 г ОП=7,смешивают и получен ную массу формуют в виде гранул.
Хранулы высушивают и прокаливают при @30-55000 r. течение 2 чяс.
Подученный катализатор име= ет активность в стандартных тслови= ри 485ОС 88$,при 420ОС 40Я.
После обработки его в ХО нам по
ЗОр газе при 700о0 в т чение 22час акГ вность как при 485 С так и при
420 С остается неизменной.
Пример 3. 69 г порошка, ЗХ r плава активногс компонента,как
z примере I,è Х,4 г пластификатора (графит с нанесеннои на него стеа= риновой кислотой) смешивают и таб= летируют z таблетки диаметром 7мм и иисотбй Вин. Таблетки прокалила= ют при 550 С в течение 4 час.
Полученный катализатор имеет активносоть в стандартных ус=ловиях при 485 С 90%и После испыта= ния на термостабильнссть, как в примера I m 2,активность не меняется.
ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕН1И
Способ получения катализа=-: тора для окисления сернистого ан= гидрида путем смешен.и носителя с активным компонентом, содержащим
ОКИСЬ KQЛИЯ И ПЯТИОКИСЬ ВЯНаДИЯаС
ПОСЛ1ЕЦуЦ 1 ИР.1 форМОВ ЯНу1 ИЯ KH т и ЛИЗЯ торной массы,сушкой и прокали. ани= ем,отличающийся тем,что,с целью увеличения термостабильйости катализатора m улучшения тиксотропных свойств катализаторной массы, носитель предварительно обрабатывают гидратированной цятиокисью ванадия, СОдЕржащЕй 0,5-3 а Ч О аИ ПОВЕРХностно=активйым вещестго1".!,например
ОП=7,взятым в количестве 2-ХО вес. ф,преимущественно 4-6 вес.f.. роъьеьа ! ова Корректор- „1 а я
