Способ приготовления никельхромового катализатора
О П И С А Н И Е (и) 422439
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 23.03,72 (21) 1763049/23-4 (51) М. Кл. В OIj 11/22 с присоединением заявками № (32) Приоритет
Опубликовано 05.04.74. Бюллетень № 13
Дата опубликования описания 04.09.74
Государственный комитет
Совета й1инистров СССР оо делам изосретеннй и открытий (53) УДК 66.097.3 (088.8) (72) Авторы изобретения
А. А. Бондарева, P. В. Чеснокова, А. М. Алексеев, Ю. И. Березина, Г. А. Чистякова, H. Н. Животенко, В. А. Шумилкина, К. В. Параскевопуло и T. В. Голицина (71) Заявитель
«
I (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НИКЕЛЬХРОМОВОГО
КАТАЛ ИЗАТОРА.« МЙ
Изобретение относится к производству катализаторов.
Известен способ приготовления никельхромового катализатора путем смешения основного карбоната никеля и хромового ангидрида с последующим прокаливанием и восстановлением. Однако полученный по такому способу катализатор обладает недостаточной активностью, а наличие самостоятельной стадии прокаливания, которая осуществляется в токе азота в отдельном аппарате, требует расхода чистого инертного газа и увеличивает время производства катализатора.
С целью повышения активности катализатора и упрощения технологии его приготовления предложено компоненты брать в соотношении между NiO и СгОз 0,2 — 1: 1 в пересчете на окислы и прокаливание вести в токе водорода или азото-водородной смеси с одновременным восстановлением при 350 — 450 С.
Прокаливание в токе водорода или азотоводородной смеси предпочтительно ведут с промежуточной изотер мической выдержкой при температуре около 160, 200 и 250 С.
П.р и м е р. Свежсосажденный основной карбонат никеля обрабатывают раствором хро5 мового ангидрида в соотношении между NiO и CrO> 0,8: 1. Полученную массу сушат при
80 — 90 С, формуют и восстанавливают водородом при 400 С и объемной скорости
400 час — . Повышение температуры до темпе.
10 ратуры восстановления осуществляют ступенчато с промежуточными выдержками при температуре 160, 200 и 250 С в течение 1 — 1,5 час.
Использование компонентов в мольном соотношении между %0 и CrO> 0,2 — 1: 1 обес15 печивает образование только хромата никеля и позволяет в предложенном способе совместить стадии прокаливания и восстановления, так как процесс термического разложения хромата никеля в атмосфере водорода и азо20 то-водородной смеси начинается при 160 С.
Сравнительные показатели катализаторов, полученных по известному и предлагаемому способам, приведены в таблице.
422439
Активность в процессе очистки Н от СО, при начальной концентрации СО, 0,1О/, 200"С и объемной скорости 30000 1 час по остаточной концентрации СО„, Содержание ИО до стадии восстановления в пересчете на прокаленный продукт, !
Степень восстановления катализатора,,, Способ
При концентрации СО, 0,1;l катализатор не активен
35,8
Известный
О, 001
35,8
Предлагаемый
Предмет и зоб р етения
Составитель Л. Белоус
Техред Л. Куклина
Корректор В. Жолудева
Редактор 3. Горбунова
Заказ 2205/13 Изд. И 722 Тираж 651 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
1. Способ приготовления никельхромового катализатора путем смешения основного карбоната никеля и хромового ангидрида с последующим прокаливанием и восстановлением, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора и упрощения технологии его приготовления, компоненты берут в соотношении между NiO u
СгОз 0,2 — 1: 1 в пересчете на окислы и прокаливание ведут в токе водорода или азотоводородной смеси с одновременным восстановлением при 350 †4 С.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что прокаливание ведут в токе водорода или азото-водородной смеси с промежуточной изотермической выдержкой при температуре около 160, 200 и 250 С.
