Фунгицид
: Еч1 о т%Я («l 434635
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Реслублик (61) Зависимый от патента (51) М. Кл. А 01п 9/20 (22) Заявлено 22.04.71 (21) 1651491/30-15 (32) Приоритет 23.04.70 (31) P 2019535.1 (33) (ФРГ)
Опубликовано 30.06.74. Бюллетень № 24
Дата опубликования описания 12.12.74
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР аа делам изобретений и открытий (53) УДК 632.952.2 (088.8) (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Харри Дистлер, Руди Виддер и Эрнст-Гейнрих Поммер (ФРГ) Иностранная фирма
«Бадише Анилин унд Сода-Фабрик АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) ФУНГИЦИД
Изобретение относится к средствам борьбы с вредителями сельского хозяйства.
Известно применение в качестве фунгицидов замещенных анилидов фуранкарбоновых кислот; 2-метилфуран-3- карбоксанилида и 3метилфура н-2- карбо ксанилида.
С целью усиления биологической активности за мещенных амидов фуран-3- карбоновых кислот предложено,применять в .качестве фунгицида циклогексиламид 2,5-диметилфуран-3карбоновой кислоты.
Новое соединение аолуча|от взаимодействием циклогексиламина с 2,5-диметилфуран3-карбоновой кислотой в присутствии триэтиламина.
Форма применения нового соединения обычная: растворы, эмульсии, суспензии, пылевидные препараты и т. д. с содержанием активного начала от 0 1 до 99 вес. "о.
Примеры иллюстрируют хсрошее фунгицидное действие нового фунгицида.
5 Примеры иллюстрируют хорошее фунгицидчестве от 0,01 до 0,005 вес. / растворяюг в ацетоне и тонко распределяют на всю еще не остывшую питательную среду (биомальц/агарa!rap), которую наливают в чашки Петри диа10 метром 9 см. После остывания .питательного субстрата Б середине чашек производится посев мпцелиальпых масс Rhizoctonia solan
sclегоti«m rolfsii, Coniophora cerebella или!l 15 термостат, где они выдерживаются прп температуре 25 С. Через 6 суток оценивают развитие;грибных культур. Результаты приведены В тао.1. 1 и 2. 434635 Таблица 1 R. solanl, % действующего начала в питательной среде при концентрации, % S. roIfsfI % действующего начала в питательной среде при концентрации, % Действующее начало 0,01 0,005 0,01 0,005 культуры 0,5 — 1,5 см 1,5 — 3,5 3,5 — 4,5 4,5 — 7 7 — 9 Таблица 2 F. nivale, % действующего начала в питательной среде при концентрации, % С. cerebella, % действующего начала в питательной среде при концентрации, % Действующее начало 0,005 0,01 0,01 0,005 Циклогексиламид 2,5-диметил-фуран3-карбоновой кислоты Тетраметилтиурам-дисульфид (ТМТД) (сравнительное средство) Контроль (необработанный) Примечание, 0 — без развития; 1 †диаме грибной 2— 3— 4— 5— По примеру 1 Тетраметилтиурам-дисульфид (ТМТД) (сравнительное средство) Контроль (необработанный) Пример 2. Л истья бобов сорта «Saxa», выращиваемых в горшках, заражают спорами ржавчины фасоли (Uromyces appendiculatus) и помещают в камеру с воздухом, насыщенным,водяным паром, где их выдерживают 24 час при температуре 22 — 24 С, Затем растения обрызгивают вод ной эмульсией, состоящей из 80% действующего начала и 20% эмульгатора, после чего m,помещают в теплицу с температурой 22 — 25 С и относительной влажностью возду.ха 60 — 70%. Через 8 суток оцени|вается развитие ржавчинных грибов. Результаты приведены в табл. 3. Пример 3. Испытано фунгицидное действие ц и клоге ксамида 2,5-диметилфуран 3-карбоновой, кислоты на возбудителя корончатой ржавчины овса. Результаты приведены в табл. 4. Далее приведены примеры, приготовления ком поз иций, содержащих ци клогеисамид 2,5ди метилфуран-3- карбоновой кислоты в аса«естве действующего начала. П р им ер 4. 70 вес. ч. активного соединения смешивают с 30 вес. ч. N-метил-я-ыирролидона и получают раствор, прп; одкый для применения в виде мельчайших панеле <. Пр мер 5. 20 вес. ч. активного соединения растворяют в смеси, состоящей из 80 вес. ч. ксилола, 10 вес. ч. продукта присоеди нения 8 — 10 моль этиленоксида к 1 мо Ib 1х1- IQHQэтаноламида олеиновой кислоты, 5:вес. ч. кальциевой соли додецилбснзолсульфокислоты и 5 вес. ч. продукта IlpHcoGä èíåíèÿ 40 моль 10 этиленоксида к 1 моль касторового масла. Выливанием и тонки м распределением раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, со держащу|о 0,02 вес. ",в действующего начала. П р номер 6. 20 вес. ч. активного соединения растворяют в смеси, состоящей из 40 вес. ч. циклогексанона, 30 вес. ч. изобутанола, 20 вес. ч. продукта присоед|инения 7 моль этиленоксида к 1 моль изооктилфенола и 20 10 вес. ч. продукта присоединения 40 моль этилепоксида к 1 моль касторового масла. Выдивая|ием и тонким раопределением,раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действу25 1о щсго начала. 434635 Таблица 3 Действующее начало 0,1 ! 0,05 0,025 Контроль (необработанный) Примеч а ни е. 0 — без поражения; 1 — 4 — разные степени поражения; 5 — полное поражение. Таблица 4 Действующее начало 0,025 0,05 0,1 (известно) COSH Н,С 0 СН-, гоюк б ! (известно) сн, сн Го), И /„1 (известно) сан И C 0 -СН; C0NH 0 СН, CÍ / (известно) о COSH П р и м е ч а н и е. 0 — без поражения; 5 — полное поражение. Степень поражения после обрызгивания раствором действующего начала при концентрации, о Степень поражения после опрыскивания раствором действующего начала, % 434635 Составитель Л. Серова Тсхрсд Н. Куклина Редактор Л. Герасимова Корректоры: В. Петрова и О. Данишева Заказ 3219/1 Изд. № 1869 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П,р и м е р 7. 20 вес. ч. BIKTHBHo(10 соединения раст(воря ют в смеси, состоящей из 25 вес. ч. циклоге(кса(иола, 65 вес. ч. фра(кции минерального масла с точкой кипения 210 — 280 С и 10 вес. ч. (11(po(IIу(кта присоединения 40 моль этилено(ксида (к .1 моль касторового масла. Выли(ванием и тонким рас(пределен(ием раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. о о действующего |на ч ал а. Пример 8, 20 (вес. ч.,действую щего,начала хорошо смешивают и размалывают,в молотковой мельнице с,3 (вес. ч. натриевой соли диизобутилнафталин-а-сульфокислоты, 17 вес. ч. натриевой соли лигнинсульфокислоты, получаемой от от(работанного сульфитного щелока, и 60 вес. ч. пторо(ш(кообразнаго геля (кремне вой кислоты. Тон(ким распределением смеси в 20000 вес. ч. воды (получат раствор для о(прыскивания, содержащий 0,1 вес. о в действующего начала. (П р и(м е.р 9. 3 вес. ч. а(ктив ного соединен ия хорошо смешивают с 97 вес. ч. высокодисперсного каоли(на. Та(к(им образом получают пылевидный .препарат, содержащий 3 вес. (о действующего начала. П,р и(м е р 10. 3 вес. ч. активного соединения хороша смешивают с смесью 92 вес. ч. по10 рош(кооб(разно(го геля (кремневой (кислоты с 8 вес. ч. (парафинового,масла, тонко распределенного IIIQ (поверхности геля крем невой (кисловы. Таким образом получают вещество с высокой прилипаемостью. Предмет изобретения (Применение циклогексилами(да 2,5-ди(метилфуран-3-(ка(рбоновой (кислоты в качестве фунгицида.
