Способ получения фторсодержащих фосфорилированных альдегидовв п т бфои mwm

Авторы патента:

())) 435244

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВе еДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 22.1 2.72 (21) 1861744/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.07.74. Бюллетень ¹ 25

Дата опубликования описания 22.11.74 (51) М. Кл. С 071 9, 02

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 547 241 07 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. И. Разумов, В. С. Цивунин и Т. Н. Борисова

Казанский химико-технологический институт им. С. М. Кирова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ

ФОСФОРИЛИРОВАННЬ1Х АЛЬДЕГИДОВ

Предмет изобретения

ОВ Фо

PвЂ” - CH -(" вЂ” н где R вЂ” алкил.

Изобретение относится к способу получения фосфорсодержащих соединений, содержащих карбонильную группу и атом фтора и обладающих биологической, например антивирусной, активностью.

Известен способ получения фосфорилированных альдегидов при гидролизе соответствующих фосфорсодержащих ацеталей.

Предлагаемый способ, получения фторсодержащих фосфор илированных альдегидов заключается в том, что диалкиловые ацетали и-фторфенилалкоксифосфинилуксусного альдегида гидролизуют водой в присутствии соляной кислоты, предпочтительно при нагревании, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Реакция протекает по схеме:

П р и мер 1. В колбе с барботером смешивают 10 г (0,034 г-моль) диэтилового ацеталя и-фторфенилбутоксифосфинилукгусного альдегида, 0,6 г (0,034 г-моль) воды и капл)о

5 концентрированной соляной кислоты, нагревают 4,5 час при 90 вЂ” 95 С, перегоняют и получают 7 г (804%) альдегида, т. кип. 142вЂ”

144 С/0,08 мм; пр 1,5050; d 4 1,1681.

Найдено, %: P 11,80; 11,86.

Вычислено, %: Р 12,01.

П р и м ер 2. В колбе с барботером смешивают 10,7 г диэтилового ацеталя и-фторфенилэтоксифосфинилуксусного альдегида, 0,7 г воды и каплю концентрированной соляной кислоты, нагревают 4 час при 90 вЂ” 95 С, перегоняют и получают 7 r (76%) альдегида, т. кип.

120 вЂ” 123 С/0,08 мм; и о 1,5131; d 4 1,2485.

Найдено, %: P 13,14; 13,16.

Вычислено, %: P 13,46.

Способ получения фторсодержащих фосфо25 рилированных альдегидов, отличающийся тем, что диалкиловые ацетали и-фторфенилалкоксифосфинилуксусного альдегида гидролизуют водой в присутствии соляной кислоты с последующим выделением целевого продукЗО та известными приемами.

Способ получения фторсодержащих фосфорилированных альдегидовв п т бфои mwm

Способ получения хлоралкиловых эфиров сс,а,р- трибромэтилфосфоновых или фосфиновыхкислот // 433157

Способ пшгучеюи фосфороргашяеских сощ-шений // 433155

Способ получения хлоралкиловых эфирова- галоидалкенилфосфоновых илифосфиновых кислот // 427946

Способ получения полифторалкиловых эфиров диалкил- или диарилфосфиновых кислот // 417431

Патент 417428 // 417428

Способ получения 1-алкил-4-оксо-4-алкокси- 1,4-азафосфори панов // 414264

Патент 412202 // 412202

Патент 411093 // 411093

Патент 407916 // 407916

Эфиры фосфиновых кислот или их физиологически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на их основе и способ коррекции нарушений обменных процессов мозга // 2141961

Изобретение относится к новым эфирам фосфиновых кислот соединения формулы I, где Х - галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-диалкиламиногруппа; n - от 0 до 3; Y - галоген или С1-С4-диалкиламиногруппа; n' - от 1 до 4; R1 и R2 - водород или вместе представляют группу =NOH; R3 и R4 - водород, необязательно замещенный С1-С4-алкокси, 2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтил, ацетил или вместе представляют группу =CHR''' или =СН-СН=СНR''', где R''' - С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен ОН, СООН или NO2 - группой, или к их физиологически приемлемым солям

Производные фосфиновых и фосфоновых кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2224762

Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям

Ингибиторы карбоксипептидазы b плазмы (крови) // 2323223

Фосфоиндолы как ингибиторы вич // 2393163

Способ получения оптически активных аминофосфинилбутановых кислот // 2442787

Изобретение относится к способу получения используемых в производстве гербицидов оптически активных аминофосфинилбутановых кислот формулы (2) где R1 - С1-4-алкил, R2 - атом водорода или С1-4-алкил, R 3 - С1-4-алкил, С1-4-алкокси, арил, арилокси или бензилокси, R4 - атом водорода или С 1-4-алкил; * представляет собой асимметрический атом углерода

4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси -2- цианобутиронитрил в качестве полупродукта синтеза 4- метилгидроксифосфинил-2-аминобутановой кислоты, обладающей гербицидной активностью, и способ его получения // 2054430

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилок-си-2-цианобутиронитрилу формулы I CH (I) который может быть использован в качестве промежуточного продукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-аминобутано- вой кислоты (фосфинотрицина) формулы II CHO)CH2CHOOH (II) обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве (в виде моноаммониевой соли) в качестве контактного гербицида сплошного спектра действия, и способам его получения

2-сахаринилметил- или 4,5,6,7-тетрагидро-2- сахаринилметилфосфаты, -фосфонаты или -фосфинаты и фармацевтическая композиция на их основе // 2091377

Изобретение относится к 2-сахаринилметил- и 4,5,6,7- тетрагидро-2-сахаринилметилфосфатам, -фосфонатам и -фосфинатам, ингибирующим ферментную активность; к композициям, содержащим указанные соединения, к способу их использования и лечении деструктивных нарушений, и к способам их получения

4-триметилсилоксиметилфосфинил -2- триметилсилокси -2- бутеннитрил в качестве полупродукта синтеза 4- метилгидроксифосфинил-2- кетобутановой кислоты, обладающей гербицидной активностью, и способы его получения // 2024536

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению - 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси--2-бутеннитрилу формулы I MeCH= где Me - метил, который может быть использован в качестве полупродукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-кетобутановой кислоты формулы II MeO)CH2CH-COOH обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида (1), и способом его получения

Способ получения диастереоизомерной пары фосфинилуксусной кислоты // 2044740

Способ получения |3-галоидалкиловых эфиров а',р- непредельных фосфоновых или фосфиновыхкислот // 436061