Способ получения соединений трехвалентного марганца
библиож -.ë -т н ъ
И Е
Союз Советских
Социалистимеских
Реслублик
{11) 442ВЮ (61) Зависимое от авт. свидетельства(22) Заявлено 4,07 72 (21 809437/2326 (S» М Кл С0 4г./00 с присоединением заявки -е1е— т ооудврствеиный комитет
Совета Мииистров СССР оо делам изооретеиий и открытий (32) Приоритет—
Опубликована05. 09. 74бюллетень № (53) УИК 661.87Õ (088. 8) (451! Дата опубликования описании I5;09. 7
A.È. ГОРБАНЕВ, 3.Н.ЦВЕТКОВА, Н.Л.СОБОЛЬ и Г.С.ФОМИН (72) Авторы изобретения
ИНСТИТУТ МЕТАЛЛУРГИИ им. А.А.БАЙКОВА (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ. ТРЕХВАЛЕНТНОГО МАРГАНЦА
Изобретение относится к технологии получения соединений трехвалентного марганца.
Известен способ получения соединений трехвалентного марганца химическим окислением соединений двухвалентного марганца с помощью
РЕаГЕНта-ОКИСЛИТЕЛЯ: РЬО,, 59т О„ 1 Ов.
Недостатком известного способа является использование специаль ного реагента-окислителя, который осложняет т альней1шие операт1ии выделения соединения трехвалентного мар-,5 гант а из раствора.
С целью исключения использования специального реагента-окислителя предложен способ, по которому окисление осуществляют путем обработки соединения двухвалентного марганца кислым экстрагентомраствором органической кислоты в керосине с последующей реэкстракцией соединений трехвалентного 25 марганца водным раствором неорганической кислоты, например фосфорной, пирофосфорной или серной.
В качестве органической кислоты используют ди-2-этилгексилфосфорную кислоту, жирные кислоты с числом атомов углерода С7-С9, нафтеновые или смоляные кислоты.
Дж-3-этилгексилфосфорная кисло а должна быть очищена от примесей моноэтилфосфорной кислоты промывкой раствором соды.
При реэкстракции соединения трехвалентного марганца из органической фазы используют ISN фосфорную кислоту, 20Я серную кисло-. ту и 0,5М пирофосфорную кислоту.
Q m1 eр. Раствор соли марганца (П) доводят до РН 5,5 добавлением едкого натра или аммиака. Далее из полученного раствора экстрагируют марганец раствором кислого экстрагента (-0,6-I мол/л) в керосине с добавленйем жирных спиртов (-IOg). Водный слой отбрасывают.К
3, 442I50
4.
Органическому слою приливают вод- 5 ческим Окислением соединен и д ух ный раствор стабилизатора марган- валентнoгом »анца О т л и ч а:: ца (Щ) и встряхивают 5 90 мин ю шийся тем, что, с целью ис:
j peaKcTjGKT имеет характерный ключения использования реагента соедийений трехвалентного марган- окислителя, оки ление осуществляют ца малиновый цвет. путем обработки соединения двухваЭлектронные спектры реакст- о лентного марганца кислым экстраакта и водного раствора марганца гентом-раствором органической кисfll), полученного по известной ме- лоты в керосине с последующей реэтодйке, идентичны. Это свидетель- кстракцией соединения трехваленттвует о том, что в органической . ного марганца водным раствором нефазе марганец существует в трех- органической кислоты, например валентном состоянии и его можно фосфорной, пирофосфорной или серреэкстрагировать в водную фазу с . йой. помощью веществ, стабилизирующих 2. Способ по п.1, О т л и— ч а ю шийся тем, что в катрехвалентное состояние марганца. 20 честве органической кйслоты исПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ пользуют жирные кислоты с числом
?. Способ получения соедине- атомов углерода С, с,, нафтеноний тРехвалентного маРганца хими- вые или смоляные кислоты.
Сост авитель <Ъ,ЛЫЗОВИЧ
Реда к ор Е,БРА ПЫОВА р-р И.ЕАРАНДАП10ВА
Hç1 .1ь Я 1> III II II II II I 1 осударсв венного комите1а Совета Министров СССР I10 д.лам нтобрсгений и открытий Москва, I 13035, Раушская наб., 4 1 lреднрнятне «1lатент», Москва, Г-59, Берс яковская наб., 24
