Способ получения органических перекисных соединений

Авторы патента:

C07C73C07C69/37 -

C07C69/76 - эфиры карбоновых кислот, содержащие этерифицированную карбоксильную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

ОПИСАНИЕ (!!) 45)687

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Со!оэ Советских

Соцмалистичвских

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 12,02.73 (21) 1882451 23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опублшсовано 30.11.74. Бюллетень № 44

Дата опубликования описания 10.03.75 (51) М. Кл. С 07с 73!/00

С 07с 69/37

С 07с 69/76

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 661.729(088.8) i

9 П j i> (72) Авторы изобретения

С. С. Иванчев и В. И. Кузнецов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПЕРЕКИСНЪ|Х

СОЕДИ Н ЕН И Й

Изобретение относится к получению органических перекисных соединений, содержащих карбоксильную и сложно-эфирную группы.

Предлагаемый способ, основанный на известной реакции ацетилирования спиртов, позволяет получить новые перекисные соединения, содержащие одноврех!енно сложно-эфирную и кислотную группы.

Предлагаемый способ получения перекисных соединений общей формулы

)

ROOR 0ÑÊ "СООН, где R,R вЂ” алкил;

R" вЂ” алкил, арил, заключается в том, что ангидрид двухосновной кислоты подвергают взаимодействию с оксидиалкилперекисью в присутствии пиридина.

Полученные перекиси обладают свойствами как перекисей, так и кислот и могут применяться в качестве активных инициаторов реакций полимеризации, а также в ряде синтезов, проходящих по карбоксильной группе.

П р и мер 1. В круглодонной колбе смешивают 12 г (О;1 моль) оксиметил-трет-бутилперекиси с 10 r (0,1 моль) янтарного ангидрида и 8,7 г (0,11 моль) сухого пиридина. После перемешивания в течение 2 час реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре на сутки. Содержимое колбы растворяют в 50 см серного эфира, эфирный слой промывают соляной кислотой (1:10) до кислой реакции, затем дистиллированной водой. Сушат безводным сернокислым магнием.

Получают 18,7 г (85%) моно-трет-бутилпероксиметиленоксисукцината с т. пл. 58 вЂ” 59 С.

Найдено, %: С 49,5; Н 7,3; 0„, 7,2.

1О С!еН!в0в

Вычислено, %. С 49,0; Н 7,26; 0„;T 7,27.

Пример 2. Смешивают 14,8 г фталевото ангидрида с 12 г оксиметпл-трет-бутилперекиси и 8,7 г сухого пиридина. Реакционную

15 смесь выдерживают при !комнатной температуре в течение суток. Продукт выделяют аналогично примеру 1.

Получают 20,5 г (83%) моно-трет-бутилпероксиметиленоксифталата; с14 1,150; lip 1,4953.

Найдено,!%: С 59,0; Н 6,0; О„, 5,85.

С! 4Н !806

Вычислено,%: С 58,2; Н 59; 0„;, 5,97.

Предмет изобретения

Способ получения органических перекисных соединений общей формулы

30 ROOR OCR "СООН, 451687

Составитель T. Гайворонская

Редактор К. Вейсбейн Техред Н. Куклина Корректор О. Тюрина

Заказ 555/13 Изд. М 1065 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова. 2 где ЯЯ вЂ” алкил;

R" вЂ” алкил, арил, отличающийся тем, что ангидрид двухосновной кислоты подвергают взаимодействию с оксидиалкилперекисью в присутствии пиридина с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Способ получения органических перекисных соединений

Способ получения фторуглеродных жидкостей // 369112

Способ получения производныхарилоксиуксусной кислоты // 343436

Способ получения эфиров // 334684

Способ очистки сложных эфиров // 329167

Способ стабилизации сложных эфиров // 327153

Патент 321990 // 321990

Способ получения производных уксусной кислоты // 316238

Способ нейтрализации сложных эфиров карбоновых кислот // 308009

Способ очистки сложных эфиров // 294320

Пропинил-диароматические соединения, фармацевтические и косметические составы на их основе // 2111204

Изобретение относится к новым пропинил-диароматическим соединениям, имеющим звено пропинила общей формулы (I) в котором Ar представляет радикал, выбираемый среди радикалов следующей формулы: где R1-H, -CH3, CH2OR6, -OR6 или -COR7; R6 X - радикал формулы или R2 и R3-H, низший алкил с прямой или разветвленной цепью или -OR6 или вместе R2 и R3 образуют 5 или 6-членный цикл; R4-H или низший алкил или -OR6, R5 = R4, R6-H или низший алкил или -OR9, R7-H, низший алкил или OR8 или , где R' и R''-H или низший алкил, R8-H или алкил, R9 - низший алкил; R10-H, низший алкил или радикал OR6; R11- радикал -OR6, при этом радикалы R10 и R11 вместе взятые, могут образовывать оксогруппу (C = O), а также их соли со щелочными или щелочноземельными металлами или цинком, и к использованию этих последних в фармацевтических составах, предназначенных для применения в медицине или ветеринарии или в косметических составах

Способ получения диалкилового эфира нафталиндикарбоновой кислоты // 2123996

Функционально замещенные 1-фенилолигооксиэтиламины, проявляющие антиаритмическую активность // 2141941

Дигалоидпропеновые соединения, инсектицидно-акарицидные средства, содержащие их, и промежуточные соединения для их получения // 2144526

Соединения, обладающие избирательностью в отношении рецепторов ретиноида, фармацевтическая композиция (варианты) , способ модулирования процессов (варианты), способ подавления патологических состояний // 2144913

Бифенильные производные и фармацевтическая и косметическая композиции, содержащие их // 2193552

Изобретение относится к области органической химии

Способ получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений // 2248347

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений, используемых в качестве агрохимикатов или промежуточных продуктов для производства агрохимикатов

Способ получения диметил-1,5-нафталиндикарбоксилата // 2270830

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диметил-1,5-нафталиндикарбоксилата, который используется для получения полимеров на его основе и изделий из этих полимеров

Производные бензойной кислоты как модуляторы ppar и ppar // 2339613

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям

Синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты // 2345982

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R означает Н, (С1-С12 )-алкил или (С1-С4 )-алкил-(С6-С12)-арил, причем в алкиле одна или несколько СН2-групп могут быть заменены на -О-, и к способу получения этих соединений, заключающемуся в том, что эфир диметилбензойной кислоты формулы (II), где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом в инертном растворителе или без растворителя, при температуре выше 40°С и затем, в случае необходимости, подвергают очистке