Способ получения производных уксусной кислоты

Авторы патента:

C07C69/76 - эфиры карбоновых кислот, содержащие этерифицированную карбоксильную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

3I6238

Союэ Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 12.VI 1.1968 (¹ 256619/1368728/23-4)

Приоритет 14Х11.1967, № 653350. ФРГ

МПК С 07с 67/00

С 07с 69/12 комитат во долам авобрвтвний и открытиЯ ври Соввтв Министров

СССР ДК 547.292.07(088.8) Опубликовано 01.Х.1971. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 2,II.1972

Автор изобретения

Иностранец

Рудольф Грио (Швейцария) Иностранная фирма

«Сандос АГ» (Швейцария) 3 аявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Y вЂ” о.

Сн COORS

zy / Яе

" p COOR б

С соок

Изобретение касается способа получения новых производных уксусной кислоты, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве физиологически активных соединений.

Предлагают на основе общеизвестного способа получать новые соединения общей формулы где Y вЂ” трифтор метил ьная или 4-хлорфенильная или фенильная группа.

Ri вЂ” водород, алкилгруппа с 1 вЂ” 4 атомами углерода или солеобразующий катион.

Эти соединения получают путем декарбоксилирования соединений общей формулы где Y и R вЂ” имеют вышеуказанные значения.

Следует отметить, что частичное декарбоксилирование кислот ведут в щелочном растворе, например в водном растворе гидроокиси калия или натрия, в случае необходимости в присутствии смешивающегося с водой органического растворителя, например 2-метоксиэтанола, при температуре не менее 70 С, преимущественно при точке кипения данного раствора.

Полученные таким образом соединения общей структурной формулы 1 выделяют обще10 известным способом из соответствующих реакционных смесей, очищают (в случае необходимости) обработкой основаниями илп переводят в их соли с солеобразующими катпонами.

Используемые в качестве исходных соединений соединения общей структурной формулы II также являются новыми, их получают следующим образом: соок1

„, Еа1,С сооя.

О СоОК, С /

i о соотг, 30

316238

Предмет изобретения сн-соов

У б " ОСоставитель Н. Токарева

Техред 3. Тараненко Корректор Н. Рождественская

Редактор Новожилова

Заказ 1184j4 Изд. Ме 1489 Тираж 473 Подписное

ЦКИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская паб., д. 4)5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения производных уксусной кислоты, общей формулы где У вЂ” трифторметил- или 4-хлорфенил- или фенилгруппа или солеобразующий катион.

P. вЂ” водород, алкилгруппа с 1 вЂ” 4 атомами углерода, отличающийся тем, что соединения общей формулы где У и R имеют вышеуказанные значения подвергают декарбокснлировашпо в щелочной среде с последующим выделением целевых

ip продуктов н переводом в соответствующие производные известными приемами.

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что проц"cc декарбокснлнровання эфиров ведут в присутствии гидрпдов щелочных илп щелочноj5 земец:.пых металлов нлн нх алкоголятов с

1 вЂ” 4 атомамн углерода, свободных от гидрокспльных групп.

Способ получения производных уксусной кислоты

Способ очистки сложных эфиров // 294320

Способ очистки ароматических сложных эфиров дикарбоновых кислот12 // 285637

Способ получения сложных эфиров диалкокси- или тетраалкоксидифенилметандикарбоновыхкислот // 281451

Патент 271508 // 271508

Способ одновременного получения хлорангидридов\10 // 211427

Способ получения диметилового эфирал1 // 196650

Способ получения хлорированных в ядро эфиров алкилбензолмонокарбоновых кислот // 196646

Патент 192689 // 192689

Способ получения метилового эфира 2-формилдифенил-2'- карбоновой кислоты // 185889

Пропинил-диароматические соединения, фармацевтические и косметические составы на их основе // 2111204

Изобретение относится к новым пропинил-диароматическим соединениям, имеющим звено пропинила общей формулы (I) в котором Ar представляет радикал, выбираемый среди радикалов следующей формулы: где R1-H, -CH3, CH2OR6, -OR6 или -COR7; R6 X - радикал формулы или R2 и R3-H, низший алкил с прямой или разветвленной цепью или -OR6 или вместе R2 и R3 образуют 5 или 6-членный цикл; R4-H или низший алкил или -OR6, R5 = R4, R6-H или низший алкил или -OR9, R7-H, низший алкил или OR8 или , где R' и R''-H или низший алкил, R8-H или алкил, R9 - низший алкил; R10-H, низший алкил или радикал OR6; R11- радикал -OR6, при этом радикалы R10 и R11 вместе взятые, могут образовывать оксогруппу (C = O), а также их соли со щелочными или щелочноземельными металлами или цинком, и к использованию этих последних в фармацевтических составах, предназначенных для применения в медицине или ветеринарии или в косметических составах

Способ получения диалкилового эфира нафталиндикарбоновой кислоты // 2123996

Функционально замещенные 1-фенилолигооксиэтиламины, проявляющие антиаритмическую активность // 2141941

Дигалоидпропеновые соединения, инсектицидно-акарицидные средства, содержащие их, и промежуточные соединения для их получения // 2144526

Соединения, обладающие избирательностью в отношении рецепторов ретиноида, фармацевтическая композиция (варианты) , способ модулирования процессов (варианты), способ подавления патологических состояний // 2144913

Бифенильные производные и фармацевтическая и косметическая композиции, содержащие их // 2193552

Изобретение относится к области органической химии

Способ получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений // 2248347

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений, используемых в качестве агрохимикатов или промежуточных продуктов для производства агрохимикатов

Способ получения диметил-1,5-нафталиндикарбоксилата // 2270830

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диметил-1,5-нафталиндикарбоксилата, который используется для получения полимеров на его основе и изделий из этих полимеров

Производные бензойной кислоты как модуляторы ppar и ppar // 2339613

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям

Синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты // 2345982

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R означает Н, (С1-С12 )-алкил или (С1-С4 )-алкил-(С6-С12)-арил, причем в алкиле одна или несколько СН2-групп могут быть заменены на -О-, и к способу получения этих соединений, заключающемуся в том, что эфир диметилбензойной кислоты формулы (II), где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом в инертном растворителе или без растворителя, при температуре выше 40°С и затем, в случае необходимости, подвергают очистке