Способ получения биологически активного вещества

 

О П И C А Н И Е (и) 459476

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 04.01.73 (21) 1894968/31-16 (51) М. Кл. С 07g 17/00 с присоединением заявки № 1896460/31-16

1870278/31-16 (32) Приоритет

Государственный комитет

Совета Министров СССР

Опубликовано 05.02.75. Бюллетень № 5 по делам изобретений (53) УДК 615.3(088.8) и открытий

Дата опубликования описания 12.03.75 (72) Авторы

f изобретепия Е. Г. Бобылев, А. М. Бескровный, Ю. К. Худенский и В. Н. лободянюк

Харьковский научно-исследовательский институт эндокртхнологии и химии гормонов и Харьковский институт радиоэлектроники (71) Заявители (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО

ВЕЩЕСТВА

Изобретен ие относится к области медицины и касается б иологическ и активных веществ.

Известен способ получения биологически активных соединений, заключающийся:в том, что растительное сырье измельчают, экстрагируют водой или буфером и экстракт подвергают термической обработке в присутствии кислорода воздуха и микроэлементов.

Предложен способ получения биологически активного вещества, заключающийся в том, что водный или водно-органический раствор органических соединений, имеющих реакционноспособные группировки, способные взаимодействовать между собой, подвергают термической обработке, например, при 50 — 100 С в присутствиями кислорода воздуха и микроэлементов с последующим выделением целевого продукта:известным|и приемами, Биологическую а ктив ность препарата определяют в условных единицах. За условную единицу при нята скорость появления окраски в очаге воспаления на лапке, при внутрибрюшинном введении белым мышам 0,3 мл

0,3%-ного водного раствора типа нового с инего.

П р,и м ер 1. В 100 мл 1,5%-ного раствора адреналина растворяют 7,5 г d-глюкозы. В полученный состав добавляют 50 мл фосфатного буфера; полученную смесь разбавляют, водой цо общего объема 1 л и,кипятят при 100 С при нормальном атмосферном давлении, в присутствии кислорода воздуха и микропримесей водорастворимых солей титана, кобальта, цонка, марганца — в количестве 0,05%, ка5 лия 0,5%, железа и кальция в количестве 0,1% в течение 4 час, с добавлением воды по мере ее выпаривания. Затем смесь упаривают до получения раствора биологически активного вещества, например, 10%-ной концентрации.

10 Дальнейшее упаривание раствора позволяет получить более высокую концентрацию, вплоть до получения сухого продукта, выход которого равен весу исходного сухого сырья. Выход продукта в су,хом весе — 7 г, биологическая

15 активность 62 усл. ед. Получаемый препарат представляет собой легко растворимую в воде темно-коричневую стеклообразную массу, которая при нагревании выше 130 С обугливается.

20 Пример 2. 5 г аскорбиновой к ислоты растворяют в 100 мл фосфатного буфера, разбавляют водой до общего объема 0,5 л и кипятят при 100 С в присутствии кислорода воздуха и водорастворимых солей титана, меди, 25 кобальта, цинка, марганца — в количестве

0,05%; железа, кальция — в количестве 0,1%; калия — 0 5% с добавлением воды по мере выпаривания в течение 8 час. Затем смесь упаривают до получения раствора 10%-ной

30 концентрации. Дальнейшее упаривание рас459476 вещества нужной

Предмет изобретения

Составитель С. Щенева

Редактор T. Каранова Техред А. Камышннкова Корректор Т. Добровольская

Заказ 566/15 Изд. № 336 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 твора позволяет получить более высокую концентрацию, вплоть до получения сухого продукта.

Выход продукта в сухом весе — 4 г, биологическая активность — 6,5 усл. ед. Полученный препарат представляет собой легко растворимый в воде желтый мелкокристаллический порошок, который при нагревании выше

120 С обугливается.

При мер 3. 1 г l-тирозина и 5 г d-глюкозы смешивают .в 50 мл фосфатного буфера. Полученную смесь разбавляют водой до общего объема 1 л и кипятят при 100 С, нормальном атмосферном давлении, в присутствии кислорода воздуха и м икропримесей водорастворимых солей титана, меди, кобальта, цинка, марганца, калия, железа, кальция в количествах, не превышающих их содержания в биомассе растений на сухой вес, в течение б час с добавлением воды по,мере ее выпаривания.

Затем смесь упаривают до получения раствора биологически активного концентрации.

Выход продукта в сухом весе — 5 г биологическая активность 8,0 усл. ед.

5 Получаемый препарат представляет собой легко растворимую в воде темно-коричневую стеклообразную массу, которая при нагреван ии выше 130 С обугливается.

Способ получения биологически активного вещества, отличающийся тем, что водный ыли водно-органический раствор орга|ни15 ческих соединений, имеющих реакционноспособные группировки, способные взаимодействовать между собой, подвергают термической обработке, например, при 50 — 100 С в присутствии кислорода воздуха и микроэлементов с

20 последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Способ получения биологически активного вещества Способ получения биологически активного вещества 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гидрокарбонатно-магний-натриевому конденсату, который обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным, антимикробным и бактериостатическим действием и может быть использован при лечении целого ряда заболеваний опорно-двигательного аппарата, воспалительных заболеваний органов малого таза, таких как простатит, гинекологические заболевания, с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы

Изобретение относится к химии полиуретанов и касается способа получения гидроксилсодержащего компонента для изготовления эластичного формованного пенополиуретана, который может быть использован в мебельной и автомобильной отраслях промышленности

Изобретение относится к области пищевой промышленности, а именно к сфере технологической переработки отходов винограда

Изобретение относится к производным нового вещества, обозначенного WS 7622А
Наверх