Способ получения эфиров монокарбоновых кислот


C07D15C07C69/02 -

 

(11), 4+6226

ОЯ ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 25.06. 73 (21) 1940377/23-4 (51) M. K) С 07Ь15/00

Я2йаlЯЗ

С 07с 69/76 с присоединением заявки №

Государственный ноннтет

Совета Ннннстров СССР оа делан нэооретеннй н еткрытнй (23) Приоритет

° (43) Опубликована 05.04.75.Бюллетень № 13 (45) Дата опубликования опнсання10.06.76 (53) hÃÄÊ 547,841.,07 (088.6) В. М. Костюченко, Л. И. Раткевич, Л. П. Розенцвет и

Т. В. Литвинова (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ NOHOKAPEOHOBbJX КИСЛОЧ

Изобретение относится к способу получения эфиров монокарбоновых кислот, применяемых в качестве растворителей или пластификаторов для смол, резинотехнических изделий, лакокрасочных материалов и пластических масс.

Известен способ получения эфиров монокарбоновых кислот обшей формулы

О R XY

II Ä I V

R — Ñ - OR Ñ С СН2 ! .

I где R - С5-С1g-алкил, арил или аралкил;

R - алкилен; R - водород, алкил, арил, н /И l6 аралкил; Х вЂ” водород, алкил; У - водород, I алкил, этерификацией диоксанового спирта монокарбоновой,кислотой в избытке диоксанового спирта при 200-250ОС с последую° 20 шим выделением целевого продукта известными приемами.

Основанный на известной реакции этерификации, предлагаемый способ получения эфиров монокарбоновых кислот общей фор25 мулы

О R3 2 У

II 1/

R -"С вЂ” (О - СН2 — CH)-О-R -С-G-.CH2 и i I

О СН2О

,где R — С1-С19-алкил, арил или аралкил;, R 1 — алкилен; R 2 — водород, арил, арал.кил; R 3 - водород, алкил; Х - водород, алкил; У - водород, алкил; тт. =1-6, состоит в том, что оксиалкилированиый диоксановый спирт обрабатывают монокарбоновой кисдотой при 150-250оС с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Реакцию обычно ведут при атмосферном давлении или в вакууме до кислотного числа

1-20 мг КОН/г. Время этерификации 4-! 16 час.

Процесс может осушествляться как по периодической, так и по непрерывной схеме.

Пример 1. В реактор с мешалкой из нержавеющей стали загружают 4500 г

I ,оксиэтилированных диоксановых спиртов (степень оксиэтилирования 1,1, гидроксиль ное число 282 мг KOH/г) и. 3220 г ските»

466 Л6

Составитель г.фетисов

Редактор Т.шарт-анова Техред E.Подурушина Корректор. E.Хмелева

) Иад. М!6

Заказ 5 1138

Тираж 5/9 Подиисное

ЫНИИ11!1 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Москва, !13035, Раушскан иаб., 4

Филиал ППП "Патент, r. Ужгород, ул, Проектная, 4 тических жирных кислот фракции С5-С6 (кислотное число 475 мг КОН/г). Моль» ное отношение спирт:кислота=1: 1,2.

Этерификацию проводят при 150-210оС в течение 6 час и получают 7250 r реак цконной массы (кислотноечисло 27 мгКОН/г) и 470 г реакционном воды.

От реакционной массы отгоняют в вакууме избыток кислоты (730 г, кислотное чп"ло 360 мг КОН/г) н, получают 6520 г 10 эфира, кислотное. число 0,47 мг ИОН/r, число омыления 201 мг.КОН/г. вязкость

20,3 сст при 20 С. т. всп. 169 С, о 0 т. заст. - 52оС.I

l0

Пример 2. В реактор с мешалкой загружают 830 г оксиэтилированных диокса новых спиртов (степень оксиэтилировання

1,6, гидроксильное число 257,4 мг КОН/r) и 451 г синтетических жирных кислот фрак- 20

/ ции С5-С6 (кислотное число 473 мг КОН/г).

Мольное отношение спирт:кислота 1:1, Этерификацию ведут при 170-220оС в течение 12 час до кислотного числа реак ционной массы 12 мг KOH/г и получают

1200 r реакционной массы и 80 г реакционной воды.

От реакционной массы отгоняют в вакууме 300 г легколетучих продуктов с кислот ным числом 56 мг КОН/r (примеси нейтральных продуктов к диоксановым спиртам) и выделяют 900 г эфира, кислотное число

0,6 мг КОН/г, т. всп. 176оС, т, заст.50оС, вязкость 36 сст при- 20оС, число омыления 210 мг КОН/г;

Предмет изобретения

Способ получения эфиров монокарбоновых кислот обшей формулы

О 3

R2 ХУ

II 1 1/

К -С (О СН2 - СН) -О-Я 1-С . С СН2 и 1

О-СН2-О где R - С1-С19-алкил, арил или аралкил;

R1-алкилен; Й2 - водород, арил, аралкил;

R 3 - водород, алкил; Х - водород, алкил;

У - водород, алкил; ft, 1-6, о т л и ч а кьш и и с я тем, что оксиалкилированный диоксановый спирт обрабатывают монокар-. боновой кислотой при 150-250оС с последуюшим выделением целевого продукта известными приемами.

Способ получения эфиров монокарбоновых кислот Способ получения эфиров монокарбоновых кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым пропинил-диароматическим соединениям, имеющим звено пропинила общей формулы (I) в котором Ar представляет радикал, выбираемый среди радикалов следующей формулы: где R1-H, -CH3, CH2OR6, -OR6 или -COR7; R6 X - радикал формулы или R2 и R3-H, низший алкил с прямой или разветвленной цепью или -OR6 или вместе R2 и R3 образуют 5 или 6-членный цикл; R4-H или низший алкил или -OR6, R5 = R4, R6-H или низший алкил или -OR9, R7-H, низший алкил или OR8 или , где R' и R''-H или низший алкил, R8-H или алкил, R9 - низший алкил; R10-H, низший алкил или радикал OR6; R11- радикал -OR6, при этом радикалы R10 и R11 вместе взятые, могут образовывать оксогруппу (C = O), а также их соли со щелочными или щелочноземельными металлами или цинком, и к использованию этих последних в фармацевтических составах, предназначенных для применения в медицине или ветеринарии или в косметических составах

Изобретение относится к области органической химии

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений, используемых в качестве агрохимикатов или промежуточных продуктов для производства агрохимикатов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диметил-1,5-нафталиндикарбоксилата, который используется для получения полимеров на его основе и изделий из этих полимеров

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R означает Н, (С1-С12 )-алкил или (С1-С4 )-алкил-(С6-С12)-арил, причем в алкиле одна или несколько СН2-групп могут быть заменены на -О-, и к способу получения этих соединений, заключающемуся в том, что эфир диметилбензойной кислоты формулы (II), где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом в инертном растворителе или без растворителя, при температуре выше 40°С и затем, в случае необходимости, подвергают очистке
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-10T21:15:51
Наверх