Способ получения хромата бария

 

Ж живей

О Il

ИЗОБРЕТЕНИЯ

ttt) 495282

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 27.06.73 (21) 1944338/23-26 (51) М. Кл. С 01g 37/14 с присоса,-,ипе tte» зая"..K t №

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 15.12.75. Бюллетень № 46

Дата опубликования описания 03.08.76 (53) УДК 661.876.24 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. H. 1Цмидт, H. Я. Козионов, Б. А. Пахомов, В. Г. Вахтин, Б. П. Середа и А. А. Солошенко (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМАТА БАРИЯ

ГосУдаРственный комитет (23) П1ткppитет

Изобретение относится к области синтеза минеральных пигментов, в частности к технологии получения хромата бария.

Известен способ получения хромата бария, применяемого для синтеза желтых бариевых красок, путем взаимодействия хромата натрия с раствором хлорида бария при 80 — 85 С и небольшом избытке монохромата натрия против стехиометрического в уравнении:

В а Cl + N aqCr04 —— В а Cr04+2N aC1, (1) Образующийся осадок хромата бария отделяют от маточного раствора, отмывают от растворимых солей и сушат при 100 С.

Недостатками известного способа являются получение в процессе осаждения осадка хромата бария в плохо фильтрующейся (средняя скорость фильтрации 1,5 — 2,0 мл/см мин) и трудноотмываемой от вредных примесей форме и, следовательно, повышенное содержание примесей в продукте (до 1% водорастворимых солей при содержании BaCrO, — 95%).

Для повышения скорости фильтрации и снижения содержания водорастворимых примесей в продукте предлагается исходные реагенты (хромат натрия и водорастворимое соединение бария) брать в количестве, обеспечивающем содержание тзердои фазы в реакционной смеси, равное 60 — 100 кг/м, а образующуюся суспензию хромата бария перед фильтрацией обрабатывать острым паром в течение 1 — 2 ч.

В качестве соединения бария, кроме водорастворимых солей бария, целесообразно исполь5 =овать гидрат окиси бария.

Маточный раствор после отделения образующегося по уравнению:

В а (OH) q+ N азСг04 —— B a C r04+2N аОН (2) 1о осадка хромата бария, как не содержащий побочных примесей, направляют в производство хромовых соединений.

Пример 1. В реактор заливают 5 м раствора монохромата натрия с содержанием

93 кг/м Na Cr04, нагревают его до 85 С и затем медленно, при перемешивании приливают

4,2 м горячего раствора гидрата окиси бария с содержанием 114 кг/м Ba (OH), что состав2о ляет 98% от необходимого количества на образование хромата бария по уравнению (2).

Получают 9,2 м пульпы с содержанием

77 кг/м ВаСг04, которую затем в течение 1 ч при перемешивании обрабатывают острым па25 ром при температуре — 100 С. После этого пульпу фильтруют со средней скоростью фильтрации по фильтрату — 3,0 мл/см мин, а осадок отмывают от примесей (NaOH, Na2Cr04) горячей водой. Отмытый осадок хромата ба30 рия сушат при температуре 100 С, получая

495282

Составитель А. Солошенко

Техред Е. Подурушина

Корректор О. Тюрина

Редактор Н. Корченко

Заказ 2074/16 Изд. № 1129 Тираж 654 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 475

Типография, пр. Сапунова, 2 продукт, содержащий, вес. /о. 96,0 ВаСг04, 0,8 Н20; 0,4 водорастворимых солей.

Пример 2. B реактор заливают 5 м раствора монохромата натрия с рН 7,0 и содержанием 125 кг/м Ма Сг04, нагревают его до

85 С и затем медленно, при перемешивании приливают 4,7 м горячего раствора хлорида бария с содержанием 167 кг/м ВаС1, что составляет — 98% от необходимого количества на образование хромата бария по уравнению (1)

Получают 9,5 м пульпы с содержанием — 100 кг/м ВаСг04, которую затем в течение

2 ч при перемешивании обрабатывают острым паром при температуре — 100 С. После этого пульпу фильтруют со средней скоростью фильтрации по фильтрату — 2,8 мл/см мин, à осадок отмывают от примесей (NaC1 и Ма Сг04) горячей водой. Отмытый осадок хромата бария сушат при температуре — 100 С, получая продукт, содержащий, вес. /о. .96,0 ВаСг04, 0,8 Н О; 0,3 водорастворимых солей.

Формула изобретения

1. Способ получения хромата бария путем взаимодействия хромата щелочного металла с соединением бария с последующей фильтрацией и сушкой осадка, отличающийся

10 тем, что, с целью повышения скорости фильтрации и снижения содержания водорастворимых примесей в продукте, исходные реагенты берут в количестве, обеспечивающем содержание твердой фазы в реакционной смеси, рав15 ное 60 — 100 кг/м, а образующуюся суспензию перед фильтрацией обрабатывают острым паром в течение 1 — 2 ч.

2. Способ по п. 1, отл ич а ющий с я тем, что в качестве соединения бария используют

20 гидрат окиси бария.