Нейрологическое средство-азабутирон

Авторы патента:

ЗАКУСОВ ВАСИЛИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ

РАЕВСКИЙ КИРИЛЛ СЕРГЕЕВИЧ

СКОЛДИНОВ АЛЕКСАНДР ПЕТРОВИЧ

ЛИХОШЕРСТОВ АРКАДИЙ МИХАЙЛОВИЧ

НАЗАРОВА ЛИЯ СЕМЕНОВНА

ОСТРОВСКИЙ ВИКТОР ЮЛЬЕВИЧ

БУЛАНОВА ЛЮДМИЛА ФЕДОРОВНА

МОВСЕСОВ РОБЕРТ ВИЛЬГЕЛЬМОВИЧ

A61P25/18 - противопсихотические средства, т.е. нейролептики; лекарственные средства для лечения маниакального синдрома или шизофрении

A61K31/4985 - пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с гетероциклической системой

ОПИСАНИЕ

ИЗО БР ЕТЕ Н И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ! >50176!

Сева Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к асвт. свид-вувЂ” (22) Заявлено 09.01.70 (21) 1393714/28-13 с присоединением заявкивЂ” (23) ПриоритетвЂ” (43) Опубликовано 05.02.76 Бюллетень ¹ 5 (51) М.Кл е А 61 К 27/00

Государственный комитет

Совета Миии строе СССР

Hp делам изобретения и открытия (53 УДК 616.834 (088.8) (45) Дата опубликования описания 28.06.76 (72) Авторы изобретения

В. В. Закусов, К. С. Раевский, А. П. Сколдинов, А. М. Лихошерстов, Л. С. Назарова, В. Ю. Островский, P. В. Мовсесов и Л. Ф. Буланова

Научно-исследовательский институт фармакологии и химиотерапии АМН СССР (71) Заявитель (54) НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО АЗАБУТИРОН

Изобретение относится к области медицины и может найти применение в анестезиологи и реаниматологии.

Применение азабутирона в качестве нейролептического средства в патентной литературе не описано.

Нейролептическое средство азабутирон првдставляет собой дихлоргидратп-фторфенил-7- (1,4 вЂ” диазобицикло (4,3,0) нонанил - 4)пропилкетона. тО

Азабутирон получают по следующей схеме:

15 тн сссн,ссс,сн,r F 2исс

1 -ЕН,СН,СН,С Z 2НС1+НС1

Исходные компоненты, нагревают без растворителя при 170 С. Целевой продукт выделяют известными апособами.

Азабутирон вЂ” это препарат разового применения. Для курсового применения азабутирона показаний нет. Его можно использовать в анестезиологии и реаниматологии KBK средспво промедикации, потенцирэвания вводного наркоза и как компонент нейролептанальгези и.

Рекомендуемые дозы азабутирона: 10 мл

2%-ного раствора внутримышечно при подготовке больного,к операции; 3 л г на 1 кг веса тела больного в ходе операции совместно с фентанилом или промедолом; препарат разводят изотоническим раствором хлористого натрия или глюкозы. В послеоперационном пе,риоде азабутирон можно применять с целью ку|пирования возбуждения и снятия болевого синдрома в дозе 3 вЂ” 5 мг на 1 кг веса тела больного совместно с 20 мг промедола внутривенно или внутримышечно.

Формула изобретения

Нейролептическое средство, представляющее собой дихлоргидратп-фторфенил-у- (1,4диазобицикло - (4,3,0) нонаяил - 4) -,пропилкетона.

Похожие патенты:

Лекарственное средство // 427713

Лекарственное средство // 288228

Лекарственный препарат // 245996

Патент 152057 // 152057

Способ получения препарата аскорбината магния // 143029

Спазмолитическое и коронорасширяющеее средство // 459229

Способ получения 1,10-триметилен-8-метил 1,2,3,4- тетрагидропиразино-(1,2- @ )-индола (пиразидола) // 276060

Производные [1,2,4] триазоло [4,3-а]хиноксалинона или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования рецепторов амра // 2149162

1,2,3,4-тетрагидрохиноксалиндионовые производные и фармацевтическая композиция // 2149873

Способ лечения аденомы гипофиза // 2156150

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении аденом гипофиза

2,7-замещенные производные октагидропирроло[1,2-а]пиразина, способ лечения, фармацевтическая композиция, промежуточные соединения // 2162470

Изобретение относится к новым фармакологически активным 2,7-замещенным производным октагидро-1Н-пирроло-[1,2-а] пиразина, их аддитивным солям с кислотами и некоторым их предшественникам

Твердая лекарственная форма седативного, гипнотического средства и способ ее получения // 2167658

Изобретение относится к медицине, а также к фармации, и может быть использовано при получении снотворного средства

Гетеробициклические производные, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2170737

Изобретение относится к новым гетеробициклическим производным и их фармацевтически приемлемым солям, полезным в качестве лекарственного средства

Использование ингибиторов сgмр-фосфодиэстеразы для лечения импотенции // 2181288

Изобретение относится к области медицины

Противоязвенное средство и способ лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // 2183458

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается противоязвенного средства и способа лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

2-(2'-гидрокси-2'-замещенные)этил-1,2,3,4- тетрагидропирроло[1,2-a]пиразины или их фумараты, обладающие антиаритмической и противоишемической активностью // 2194707

Изобретение относится к медицине, конкретно к 2-(2'-гидрокси-2'-замещенным)этил-1,2,3,4-тетрагидропирроло[1,2-а] пиразинам или их фумаратам, обладающим антиаритмической и противоишемической активностью

Ингибиторы фарнезилтрансферазы и способы ингибирования фарнезилтрансферазы // 2201931

Изобретение относится к группе новых соединений, имеющей формулу I или формулу II: где R1 представляет Н, низший алкилтио или R1 вместе с R2 образуют -СН2-; каждый из R2 и R3 независимо представляет Н или низший алкил; R4 представляет О или Н2; R5 представляет Н, незамещенный низший алкил, циклогексил - низший алкил; каждый из R6 и R7 независимо представляет водород, фенил, нафтил, -С(O)-NHCHR13CO2R14, или замещенный фенил, где заместитель представляет собой галоген, низший алкил, низший алкокси, гидрокси, или фенил - низший алкокси; R8 представляет Н или низший алкил; R9 представляет Н или низший алкил; R12 представляет NR9 или S; R13 представляет низший алкилтио; R14 представляет Н или низший алкил; или их фармацевтически приемлемым солям, за исключением 4,5-бис(4-метоксифенил)-2-(4-тиазолидинилкарбониламинометил)тиазола и его гидрохлорида

Производные n-(арилоксиалкил)-гетероарилпиперидина и гетероарилпиперазина и фармацевтическая композиция на их основе // 2147583

Производные 8-оксо-5,8-дигидро-6h-дибензо[a,g]хинолизин-13- пропановой кислоты, способ их получения и фармацевтический состав // 2155764

Изобретение относится к соединениям общей формулы I в которой Х представляет собой атом водорода или галогена, (С1-С3)алкильную группу, одну или две (С1-С3)алкокси-группы, или трифторметильную группу, У - атом водорода или галогена, (С1-С3)алкильная или (С1-С3)алкоксигруппа, R представляет собой гидрокси-группу, метоксигруппу, или группу общей формулы NR2R3, в которой R2 и R3 каждый независимо от другого представляет собой атом водорода, (С1-С4)алкильную группу, 2-метоксиэтильную группу, 3-метоксиэтильную группу, 3-аминопропильную группу, группу 2-(диметиламино)этил, группу 3-(диметиламино)пропил или группу 2-пиперидин-2-илэтил, или R2 и R3 образуют вместе с тем атомом азота, с которым они соединены, морфолиновое, пирролидиновое или пиперазиновое кольцо, которое может иметь в положении 4 заместитель в виде метильной группы или группы (1,1-диметилэтокси)карбонил, в виде свободного основания или соли, образованной присоединением кислоты

Нейротропное лекарственное средство // 2156621

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для коррекции нарушенного иммунного гомеостаза, сопровождающегося изменением психосоматических функций и/или биологических реакций, путем многогранного воздействия на интегративную деятельность мозга

Производные бензо(g)хинолина, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2158738