Лекарственное средство

Авторы патента:

A61P25/18 - противопсихотические средства, т.е. нейролептики; лекарственные средства для лечения маниакального синдрома или шизофрении

A61K31/50 - пиридазины; гидрированные пиридазины

A61K31/404 - индолы, например пиндолол

О П И С А Н И Е () 4277l3

ИЗОБРЕТЕ Н Ия

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельствавЂ” (22) Заявлено 17.02.69 (21) 1314233/31-16 с присоединением заявки Уев

,32) ПриоритетвЂ”

Опубликовано 15.05.74. Бюллетень М 18

Дата опубликования описания 11.02.75 (51) М.Кл. А 61k 27/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 615.78 (088.8) (72) Авторы изобретения

М. Д. Машковский, A. Н. Гринев, В. И. Шведов, Л. Б. Алтухова, Н. И. Андреева, Г. Я. Авруцкий и В. В. Громова (71) Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им, С. Орджоникидзе (54) ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к производству лекарственных препаратов.

Предложено пр именен ие гидрохло рида-8метил-,1,10-тр иотетиленпипераз ино- (:1,2-а) индола (п иразидола) в качеспве нового психотропного средства,для лечения деп рессий H д рупих поих ическ их заболеваний.

П иразидол представляет собой белое кристаллическое вещество, оказывает выраженное вл иян ие на центральную нервиую систему, обладает возбуждающоам действием H одновременно нейролептическим и свойствами.

П|иразидол имеет ряд особенностей ио сравнен ию с применяющимися в настоящее время в клин ич ес кой п р а ктике а нт идеп р еосанта ми (от сутствие м-холинозвитической активности) .

Пира э идол мало токсичен при Бведенли внутрь. LDgp его у мышей прои введении внутрь (per os) составляет 510 мг/кг.

Препарат рекомендуется в качестве средства для лечения депрессий и других пс ихическ их заболева н ий |в в иде таблеток внутрь начиная с 25 вЂ” 50 мг в донь с постепенным повышением дозы до 100 вЂ” 150 мг в день.

Получают п и разидол следующим образом.

В автоклав помещают 11 г (0,05 моль) 1,10трпметилен-8-метилпиразино- (1,2-а) пндола, 800 мл этилового спирта и 10 г пасты скелетного никелевого каталогизатора. Гидрирован;те проводят при QBIBJIBHIHH 30 атм и температуре 50 С до тех пор, пока не прекращается поглощение водорода (около 10 час). Катализатор отделяют, спирт упаривают, оставшееся густое масло растворяют в эфире и из охлажденного льдом эфир ного раствора осаждают гид рохлор ид эфирным раствором хлористого водорода. Выход г ид рохлор1ида 1,10-триметпл он-8- м ежил-,1, 2, 3, 4-тетр BDH+p OIIIHlp 33H Ho (1,2-а) пндола 9,5 г (72,5%), т. пл. 240 вЂ” 241 с разложением в запаянном капилляре. Вещество раствор немо в горячей воде спирте.

С15Н < еС1е.

Найдено, %. С 68,62; 68,83; Н 7,36: 7,31:

С1 10,61; 10,79.

Вычислено, %. С 68,56; Н 7,29; 10,66.

Предмет изобретения

Применение гидрохлорида-8-метил-1,10-тризтетиленп ипераз ино- (1,2-а) индола (пнразидола) в качестве психотропного средства для лечения депресоий и друппх психических заболева н ий.

Похожие патенты:

Лекарственное средство // 288228

Лекарственный препарат // 245996

Патент 152057 // 152057

Способ получения препарата аскорбината магния // 143029

Способ лечения птицы, больной кокцидиозом // 293605

Бный препара! «фтазин» // 179326

Лекарственное средство // 288228

Лекарственный препарат димекарбин // 200119

Способ получения серотонина // 137234

Способ получения инъекционных растворов индигокармина // 136852

Ингибитор гипертрофии интимы, применение оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиция для ингибирования гипертрофии интимы, способ предупреждения и лечения гипертрофии интимы // 2145852

Изобретение относится к медицине, к ингибитору гипертрофии интимы, содержащему в качестве активного ингредиента оксиндоловое производное, представленное формулой I, или его соль, где R представляет атом водорода, фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксильной группой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой или атомом галогена, или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксильной группой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой, представляет фенильную группу, которая может быть замещена, или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксигруппой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой, представляет атом водорода, низшую алкильную группу, бензильную группу или бензолсульфонильную группу, которая может быть замещена, или ацильную группу, представляет атом водорода, низшую алкоксигруппу, атом галогена, аминогруппу, низшую алкиламиногруппу, карбоксиальную группу, низшую алкоксикарбонильную группу, фенилкарбамоильную группу, которая может быть замещена, или трифторметильную группу, представляет СН или N; n представляет целое число от 0 до 4, включительно, которое обозначает число заместителей, а двойная пунктирная/сплошная линия означает простую связь или двойную связь, обладающему прекрасным ингибирующим действием, направленным против гипертрофии интимы, и используемому в качестве агента для предупреждения (лечения) ослабления пролиферативных сосудистых заболеваний, таких как рестеноз после РТСА, артериосклероз, периферическая эмболия и ангиит, применению оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиции для ингибирования гипертрофии интимы и способу предупреждения и лечения гипертрофии интимы