Лекарственное средство

Авторы патента:

М. Д. Машковский, Н. Н. Суворов, М. Н. Преображенска С. С. Либерман, Л. М. Орлова, Г. Я. Авруцкий, И. Я. Гурович , Л. А. Никитина

Всесоюзный научно исследовательский химико фармацевтический институт Серго Орджоникидзе

A61P25/18 - противопсихотические средства, т.е. нейролептики; лекарственные средства для лечения маниакального синдрома или шизофрении

A61K31/404 - индолы, например пиндолол

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

288228

Ссюа Советским

Социалистическиа

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 14.VI.1967 (№ 1164218/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х11.1970. Бюллетень № 36

Дата опубликования описания 11,II.1971

Кл. 3011, 2!02

Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК А 61k

УДК 615.7:615.86 (088.8) Авторы изобретения

М. Д. Машковский, Н. Н. Суворов, М. Н. Преображенская, С. С. Либерман, Л. М. Орлова, Г. Я. Авруцкий, И. Я. Гурович и Л. А. Н и кити на

Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе

Заявитель

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Предмет изобретения

Предлагается лекарственное средство 3-оксиацетилиндол (индацет) для лечения психических заболеваний.

Предлагаемый препарат следует, принимать внутрь по 0,4 вЂ” 1,0 г в сутки.

Применение 3-оксиацетилиндола (индацета) в качестве срЕдства для лечения психических

5 заболеваний.

Похожие патенты:

Лекарственный препарат // 245996

Патент 152057 // 152057

Способ получения препарата аскорбината магния // 143029

Лекарственный препарат димекарбин // 200119

Способ получения серотонина // 137234

Способ получения инъекционных растворов индигокармина // 136852

Ингибитор гипертрофии интимы, применение оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиция для ингибирования гипертрофии интимы, способ предупреждения и лечения гипертрофии интимы // 2145852

Изобретение относится к медицине, к ингибитору гипертрофии интимы, содержащему в качестве активного ингредиента оксиндоловое производное, представленное формулой I, или его соль, где R представляет атом водорода, фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксильной группой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой или атомом галогена, или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксильной группой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой, представляет фенильную группу, которая может быть замещена, или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксигруппой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой, представляет атом водорода, низшую алкильную группу, бензильную группу или бензолсульфонильную группу, которая может быть замещена, или ацильную группу, представляет атом водорода, низшую алкоксигруппу, атом галогена, аминогруппу, низшую алкиламиногруппу, карбоксиальную группу, низшую алкоксикарбонильную группу, фенилкарбамоильную группу, которая может быть замещена, или трифторметильную группу, представляет СН или N; n представляет целое число от 0 до 4, включительно, которое обозначает число заместителей, а двойная пунктирная/сплошная линия означает простую связь или двойную связь, обладающему прекрасным ингибирующим действием, направленным против гипертрофии интимы, и используемому в качестве агента для предупреждения (лечения) ослабления пролиферативных сосудистых заболеваний, таких как рестеноз после РТСА, артериосклероз, периферическая эмболия и ангиит, применению оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиции для ингибирования гипертрофии интимы и способу предупреждения и лечения гипертрофии интимы

Средство для лечения нарушений сна и фармацевтическая композиция на его основе // 2146140

Изобретение относится к области медицины и касается применения производных мелатонина для лечения нарушений сна

Применение тетрагидробенз /cd/индол-6-карбоксамидов для предотвращения рвоты, фармацевтические препараты на их основе // 2154476

Изобретение относится к новому средству предотвращения рвоты у млекопитающих и к фармацевтическим препаратам на его основе

Способ лечения аденомы гипофиза // 2156150

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении аденом гипофиза

Средство для лечения десинхронизационных нарушений, фармацевтическая композиция // 2160101

Изобретение относится к области медицины

Производные индола и их физиологически приемлемые соли и сольваты, способы их получения, лекарственное средство для лечения или профилактики клинических состояний, для которых показан прием агониста "5-нт1-подобного" рецептора, и способ его получения // 2160736

Иммунофилин-специфические лиганды в качестве антиастматических и иммунодепрессантных агентов и способ их получения, фармацевтически готовая форма, лекарственное средство и способ его получения // 2172743

Способ выращивания поросят // 2173554

Изобретение относится к области свиноводства

Фармацевтические композиции, содержащие производные n- сульфонилиндолина // 2174394

Изобретение относится к композициям, предназначенным для парентерального или перорального введения

N-триазолил-2-индолкарбоксамиды, способ их получения (варианты), содержащая их фармацевтическая композиция (варианты) и 1-замещенные 3-аминотриазолы // 2175323

Производные n-(арилоксиалкил)-гетероарилпиперидина и гетероарилпиперазина и фармацевтическая композиция на их основе // 2147583

Производные 8-оксо-5,8-дигидро-6h-дибензо[a,g]хинолизин-13- пропановой кислоты, способ их получения и фармацевтический состав // 2155764

Изобретение относится к соединениям общей формулы I в которой Х представляет собой атом водорода или галогена, (С1-С3)алкильную группу, одну или две (С1-С3)алкокси-группы, или трифторметильную группу, У - атом водорода или галогена, (С1-С3)алкильная или (С1-С3)алкоксигруппа, R представляет собой гидрокси-группу, метоксигруппу, или группу общей формулы NR2R3, в которой R2 и R3 каждый независимо от другого представляет собой атом водорода, (С1-С4)алкильную группу, 2-метоксиэтильную группу, 3-метоксиэтильную группу, 3-аминопропильную группу, группу 2-(диметиламино)этил, группу 3-(диметиламино)пропил или группу 2-пиперидин-2-илэтил, или R2 и R3 образуют вместе с тем атомом азота, с которым они соединены, морфолиновое, пирролидиновое или пиперазиновое кольцо, которое может иметь в положении 4 заместитель в виде метильной группы или группы (1,1-диметилэтокси)карбонил, в виде свободного основания или соли, образованной присоединением кислоты

Нейротропное лекарственное средство // 2156621

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для коррекции нарушенного иммунного гомеостаза, сопровождающегося изменением психосоматических функций и/или биологических реакций, путем многогранного воздействия на интегративную деятельность мозга

Производные бензо(g)хинолина, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2158738

Замещенные тетрациклические производные оксазепина и тиазепина, способ их получения, композиция, обладающая антипсихотической активностью, и способ ее получения // 2161159

Изобретение относится к соединениям формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и стереоизомерным формам, где R - водород или С1-6-алкил; R2 - водород; С1-6-алкил; тригалогенметилкарбонил; С1-6-алкил, замещенный карбоксилом, С1-6-алкилкарбонилокси, С1-6-алкилоксикарбонилом, или R1 и R2, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать кольцо морфолинила или необязательно замещенный гетероциклический радикал; R3 - R10 каждый независимо представляет водород; R8, R9 независимо представляют собой водород или галоген; R11 и R12 - водород; n = 1, 2, 3, 4, 5 или 6; Х - О, S, S(=O)