1,1,1-триметил-2-(2-карбоксилатэтил)гидразинийцвитерион и способ его получения

 

(19)SU(11)529155(13)A1(51)  МПК 6    C07C243/40, A01N33/26(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 07.12.2012 - прекратил действиеПошлина:

(54) 1,1,1-ТРИМЕТИЛ-2-(2-КАРБОКСИЛАТЭТИЛ)ГИДРАЗИНИЙЦВИТЕРИОН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Предлагается 1,1,1-тирметил-2-(2-карбоксилатэтил)гидразинийцвитерион формулы (CH3)NHCH2CH2COO-2H2O который относится к новому классу химических соединений, а также способ его получения. Данное соединение обладает биологической активностью и может найти применение в сельском хозяйстве как регулятор роста растений, в частности оно может быть использовано против полегания злаковых культур. Кроме того, соединение может быть применено как полупродукт синтеза полиамидных смол. Известно, что различные производные гидразина находят широкое применение как в сельском хозяйстве в качестве регуляторов роста растений, так и в синтезе полимерных материалов. Однако в литературе до сих пор не были описаны соединения, имеющие бетаиновую структуру, где бы в качестве положительно заряженной группировки выступала гидразиниевая группа. Описываемое соединение указанной формулы обладает такой структурой и поэтому относится к новому классу соединений. 1,1,1-Триметил-2-(2-карбоксилатэтил) гидразинийцвитерион получают, пропуская через колонку с сильноосновным анионитом спиртовой или водный раствор 1,1,1-триметил-2-(2-алкоксикарбонилэтил)гид- разиниевой соли. Для этой цели могут быть использованы 1,1,1-триметил-2-(2-алкоксикарбонилэтил)гидразиниййодид, -хлорид, -метилсульфат или другие соли, а также 1,1,1-триметил-2-(2-алкоксикарбонилэтил)гидразиниевые соли, где в качестве алкоксикарбонильной группы выступают эфиры низших спиртов, предпочтительно метилового спирта. Предлагаемый способ позволяет получать 1,1,1-триметил-2-(2-карбоксилатэтил)гидразинийцвитерион простым методом из дешевого и доступного сырья с высоким выходом. П р и м е р. Раствор 272 г (1 моль) 1,1,1-триметил-2-(2-карбометоксиэтил)гид-разинийметилсульфата в метаноле пропускают через колонку с сильноосновной ионообменной смолой. Растворитель упаривают, остаток кристаллизуют из этанола. Получают 148 г (90%) бесцветных кристаллов, т.пл. 254-256оС. Спектр протонного магнитного резонанса ( ), м. д. 6,70 [синглет, (СН3)3N+] 6,89 (триплет, СН2) 7,77 (триплет, СН2). Структура 1,1,1-триметил-2-(2-карбоксилатэтил)гидразинийцвитериона подтверждена также данными рентгеноструктурного анализа. Найдено, С 39,56; Н 10,10; N 15,36. С6Н14О2N22О
Вычислено, С 39,56; Н 9,89; N 15,30.


Формула изобретения

1. 1,1,1-Триметил-2-(2-карбоксилатэтил)гидразинийцвитерион формулы

2. Способ получения соединения по п.1, отличающийся тем, что 1,1,1-триметил-2-(2-алкоксикарбонилэтил)гидразиниевую соль пропускают через колонку с сильноосновным анионитом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям, имеющим структурную формулу I, где X, Y, R и Z определены в описании заявки

Изобретение относится к антисептическим препаратам, предназначенным для биохимической защиты целлюлозосодержащих материалов, в частности древесины, от грибов синевы и плесени в период транспортировки и сушки, а также для временной защиты от дереворазрушающих грибов в условиях периодически проходящего увлажнения

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к биологически активным веществам - стимуляторам роста из ряда азоксисоединений формулы 1: 1.1

Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения дигидрата 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата, который может быть использован в медицине и сельском хозяйстве

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к переработке компонентов жидкого ракетного топлива

Изобретение относится к органической химии, а именно - к новому способу получения дигидрата 3-(2,2,2-триметилгидразиний)-пропионата, включающему разделение смеси, полученной в результате щелочного гидролиза бромида метилпропионата триметилгидразиния и отделения бромида калия, при этом смесь после отделения KBr обрабатывают ортофосфорной кислотой и смесью моно- и дизамещенного фосфата аммония, а полученную суспензию фосфатов калия в водном растворе фосфатов триметилгидразиний-пропионата фильтруют, выделяя фосфаты калия, из раствора, содержащего фосфаты триметилгидразинийпропионата, выкристаллизовывают охлаждением и отфильтровывают фосфат триметилгидразиний-пропионата, который после промывки изопропанолом суспендируют в изопропаноле, затем суспензию фосфата триметилгидразиний-пропионата в изопропаноле обрабатывают аммиаком, из раствора, содержащего моногидрат триметилгидразиний-пропионата, выделяют двузамещенный фосфат аммония ((NH4)2 HPO4), который рециклизуют, охлаждают раствор моногидрата триметилгидразиний-пропионата в изопропиловом спирте и добавлением воды гидрат 3-(2,2,2-триметилгидразиний)-пропионата переводят в дигидрат 3-(2,2,2-триметилгидразиний)-пропионата; полученное соединение используется в медицине и сельском хозяйстве

Изобретение относится к области медицины, конкретно к новому химическому соединению, производному 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата - глицинату 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата калия, (CH3)3N +NHCH2CH2COOKRCOO-где , обладающему противоишемической активностью
Наверх