1-нафтилацетил-1,1,1-триметилгидразиний иодид, обладающий ретардантной активностью для культуры томатов

 

1гНафтилацетил-1,i,1-триметилгидразиний йодид формулы СНзСОЫННССНз З обладающий ретардантной активностью для культуры томатов. (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК аа аи щ) С 07 С 243/40 А 01 и 33/26

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPGHOINY СВИДЕТЕЛЬСТВУ сн,соннй(сн,у

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОЧНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ ССО ° (21) 3483281/23-04 (22) 12,08,82 (46) 23,03.90. Бюл, У ll ,(71) Институт химии АН. МССР и Крымский филиал Всесоюзного научно-исслеI довательского института химических средств защиты растений (72) Д.П,Попа, А.М.Рейнбольд, В.С,Картомышев, О,П,Картомьппева и Т,И.Баля (53) 547.398.61(088.8). (56) Деева В,П, Ретарданты-регулято-. ры роста растений; - Минск, "Наука и.техиика", 1980, Н,Domanska, meded. Rijksfaq, Zandtbouuswefensch Cent. 34(3), р. 9901001, 1969.

Мельников Н,Н. Синтетические регуляторы роста растений и гербициды.

"Успехи химии", 1976, !1 8, с. 14731504.

Попа Д.П, и др. Применение регуляторов роста в растениеводстве (спра- вочник). Кишинев "Штиница", 1981, Изобретение относится к органическим производным гидразина ° конкретно к солям гидразиния, .а именно 1-иафтилацетил-!,1,1-триметилгидразиний йоди» ду, обладающему свойством регулятора роста растений, и может быть исполь-.. зовано в сельском хозяйстве.

Известен ряд веществ, тормозящих рост побегов и вызывающих укорачивание и утолщение стеблей, что оказывает положительное влияние на корневую систему, репродуктивные органы, на устойчивость растений к неблагоприят2 (54) 1-НАФТИЛАЦЕТИЛ-1 ° 1 р 1-ТРИМЕТИЛГИДРАЗИНИИ ИОДИД ОБЛАДАЮП1ИИ РЕТАРДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ДЛЯ КУЛЬТУРЫ ТОМАТОВ (57) l тНафтилацетил- l, 1, 1-триметилгидразиний йодид формулы обладающий ретардантной активностью для культуры томатов. ным факторам внешней среды и в конечном итоге на урожайность культур.

Эти вещества различны по химическому составу, но по своему действию объединены в общую группу, названную ретардантами.

Известен 2,4-дихлорфеноксиацетил1,1,1-триметилгидразиний йодид, обладающий ретардантной активностью, нб он активен только на пшенице и салате, а, сукцинил-1,1 ° 1-триметилгидразиний йодид — на плодовых куль.турах. Данные соединения наиболее

1 0804 I 1 сн,сомни (сн,)g

Таким образом, исследованиями установлено, что.данное соединение прокоторый получают взаимодействием являет ростингибирующую активность

I, 1-диметилгидразида 1-нафтилуксус- превосходящую такие эталоны кай хлор. с

В нои кислоты с йодистым метилом в аб- холинхлорид,. этреп и. алар. Соединение солютном этаноле при комнатной тем- в концентрациях 5 и 25 мг/л вызывает пературе, утолщение стебля и, в отличие от этП р и и е р. 1,7 г l,l-диметил- рела, не угнетает развитие корневой гидразида 1-нафтилуксусной .кислоты системы. (полученногЬ взаимодействием хлоран- Исследуемое вещество может найти гидрида 1-нафтилуксусной кислоты с применение в качестве ретарданта

1, 1-диметилгидразином) смешивают с 40 сельскохозяйственных культур.

Относительная длина гикопотйлей томатов (2 к контролю) при разных концентрациях испытуемых веществ

25 мг/л

5 мг/л

Вещество

Повторности Среднее

Среднее значен, Повторности

1 (1 2 3

42 :41 40 41

69 72 72 71

69 64 65 66

85 89 87 87

81

9l

71. 76

83 85

9l 90

96 IOO

P-24

Этрел

ССС

Алар

Контроль (вода) 74

83

91

I00 100 100 100

100

100

100 100 близки по структуре I íà4òèëaöåòèëI,I I-триметилгидразиний йодиду.

Известны также активные ретардаитц, такие как хлорхолинхлорид (ССС)

l,l-диметилгидразид янтарной кислоты (алар) 2,-хлорэтилфосфоновая кислота (этрел), которые находят широкое применение в сельскохозяйственной практике В частности они используются на культуре томатов для образования низкорослого утолщенного стебля, выравнивания рассады томатов по размеру при механизированных приемах возделывания этой. культуры, для сти- f5 мулирования роста корней и цветения, Цель изобретения — расширение ассортимента средств воздействия на живой организм, в частности нового ретарданта для..культуры томатов, 20

Указанная цель достигается 1-наф- . тилацетил-l,l,l-триметилгидразиний йодидом

1,,4 г йодистого метила в 15 мл сухого этанола и -выдерживают при комнатной температуре 48 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают неболвшим количеством эфира, кристаллизуют из ацетона, Получают 2,2 r (827,) белых кристаллов с т,пл. 165-166 С.

Найдено, 7.: С 48,30; Н 5,18;

N 7,22;,У 34,05., Вычислено, Ж: С 48,06; Н 5,13;

Я 7,56; J 43,32.

ИК-спектр (вазелиновое масло):

3220 ° 3050в 1690е 1590ý 1550 ° 1505в

1140, 980, 785 см .

В результате испытаний методом биологического тестирования показано, что вещество (обозначенное P-24) в концентрациях 5 и 25 мг/л ингибирует рост гипокотилей томатов Hà 74Х и 4IX соответственно, что значиг тельно превосходит активность известных эталонов ССС, алар и этрел (таблица), данное соединение вызывает утолщение стебля и в отличие от этре1 ла, не угнетает развитие корневой системы.