Способ получения ионита

 

.1

С 118

i! ., 1 ГООЛ ! с "+ 1\ С а ! . Г

ОИ 3. Г(: r C:.(:C(, . (а;:ЕуС() Ч (а " 1 (I!

1 ° 1 1 а, ": О:,: К )С (!o (1, Я!(1(Е..C:-I r ((С.

fl! О(("ИО(1::i .. а (. (Г

I .(сиlf °::л 1 r(О.. 1.О.1 С-".Ч -". ((-ОЧ -,, и 1 си-с, и к аспасTII 1.:а чек::(1 ..:,- исс,::.:".;..",;;.;х ма1ериа;..=.. и:((О1(.ес

":.1Тk. !: . : - .ИOB:=(1(О В 1 (Ч. .jrÎrr:eÒ2.1ЧУГ1 r! IIBF.: T.-", (..1, С (. ОЕР -Е "С О (1:.CT .., „ii . " !!1 (1((Ь 1(ИИ 11 .

"(.: J(.. д ((;Д, г 1И;(. ()( (С "Е : (И 1 (1. .r(l! (О (ИЧЕС(СОЙ (О !

r!1 i-. f r . 11;(Г Г(, 1 СИК/К( (« ",:. lH:-f -! (ИОН,:. !! (: JC0OII И-11(;. " (Ет I."i=:. ЬИ;,а Га С . (I —.Ii ЪС(1(Я .Ш (С».! i Braj -::Л

«р 1

-11((. (,- ;ri t;,:rrÈ

;(и (;ы i };;-1. -rgb 1 С (. (С;;т 1, ..--:;:. (1О;:: -".:,::лет а и; (у, ),1

Ir:,, Я;,: (1ас.а(-.-..: (;:(.,1 ООЛаС-(-elf:. - I (ЕИЕИИИ 1О11СО :. (. И;=ЬЕ ..::. :. <л. 1.1CE, Bfir= r PC!IIIP.

1! x: Г(.;ъ (: а(1.=- 1 1 . О(11чсси (1с и Оа . (ъ1| 1ч= 1. !cc B, аи r С (" I;. C!; r p ) r(rrB (r

:!if . 1. !!Il .! И С!11. ::

>i 2 91, 8.:отой и crroBG водой до .."=-,ITpàëüíoé реакции прОмыеных ВОД по метил о 7 анжу; ...ниснит, получе Н=1й .:о цре,;пожени:,(-2

oc?ow, меж(-. бы;b испсльзова1: в -.к до;.:Оталлургическом произ ссе при о -истке

М:2„;r Irrrr;(OÂb >r растВОрОВ От жЕЛЕЗа, Синтезированный анионит ксследуют в модо-.ьном растворе, содержа1цем (в г/л)

Си - 106 2п — 108 7t — 525;

Ге — 1 1,2.

17 .7 Г-,1ОРИЯ krOriIP g 1В- 7еа:и

Ооъем исходного раствора 00 л(ч. (ГбЬЕее:, «rабуХШЕй OМОЛЫ 3

" 3 Зремя:(онтакта анконита 24 ч !

5 (из них 8 час непрерыв-1ое .еремешивание в терл1".о статс прк 18" 20 C),.

Рабочая форма ап;:сн -та -O .

Статическая обменная ел,oc;r= То хчо;зл 0 ион; и,r 0,1 и раство-,.а со:; Н1ой .(kro21oты

6, 1 МГ ЬКВ/Г; 3 до.:ЬНЬ1й ОбьЕМ 5,6 М /Г, осмотическая стабильн >с."ь 94"!..

;. равнительнл(е данные некотс ры (свойсть пре.."дложенного аНИОН 17 :3 И цзве С", НОГО ИОНИта приведены в таблице, Уде.» -, tr2rй

Об7,E .,(, x(1" /ã

Ac:;1с ткческая

С орб1.-п Ов; t .. О стабильность, oi

I 1(?,- дложенН11И

2,0

0.09 0,01

0,0

115. (6,-1

3 (13.0 0.15

0,0

Известный

2,0

0,02

15,5

5,4

По ученный кони; может быть с опьЗОВаН В ГИДРОМЕ I a;I;. е РГИЧЕСКИХ П 1РОЫЕССНХ Я для очистки от железа медь-цкнковых ра =тво ров.

Форму;1а изобретения 50 рования сополимера метилакр1глата с диви-нклбензолом, о т;. и ч à ro IU и и с я тем, что, с целью получения анконита, cQ- Я

Филиал ППП "Патент", г. " .-кгсрод, ул. Проектная, 4 (:Ополиллсра при 90 — 1 10 С в тс rkr;trrr ч. с, ?; !

"-и.11нополнмер имеет слс:,г7 .Ошую злемент-:з кую я-:.. !!к, Пример. К 1 00 г пористого сопплимера метилакрилата с 7% дивкнплбензола с гранулами размером 0,3-1,0 мм пркбав. 1яот 1200 мл воды, 315 Г солялэкцсло(о гидроксилал(ина и постепенно в тече1111е

2 час 240 г едкого натра. CI reor нагpo-ак:т до 90 С при п,?ремешивсн кк л в;,:—

ilGp>r(:rÂßroT 2 4 часа. (iх:1ажденн11Й и (7Одук T переносят на BcporrKó Бюхнера, отделяют

Гранул ы От маточнОгс раст1 Gp и! ?. Ii I вают последовательно водок, со;1яной кнс(krOCO5 11071" ЧЕНКЛ ИОНКТа П(ТЕМ МИНИ лективного к извлечению железа кз счожных растворов, аминирование осушествляют

Зееез 3233/72 (О, 71 Р (Ц) T (7Ir) 26 453 174 ОО 746

D гцдроксиламином 11рк 90-110 С- в течение

12 24 е1ас.

Источники информации, принятые во внимание при експертизе:

1, !(урнал всесоюзного химического об1цества им, Д. И. Менделеева, том err, . (1 4,1970 г., стр. 362-363.

2, Развитие гкдрометаллургических процессов к расширение областей применения зкстракции, сэрбцкк к конного об:(ена в цветчой мета11лургки, (1 и % ч.! — Обзор 1968 I .

3, Авторское свидетельство No 280843, кл. С 08 f 27/08, 1 970 (прототип) .

Тзреж 333 .езззезее

Способ получения ионита Способ получения ионита 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технике очистки воды и водных растворов от примесей, находящихся в виде ионов, с помощью ионообменных материалов-ионитов, и может быть использовано в ионитных фильтрах, применяющихся в энергетике, химической, пищевой и других отраслях промышленности

Изобретение относится к разделению хрома и ванадия

Изобретение относится к области инструментального химического анализа в экологии, в частности, к области анализа природной воды, ее растворов и промышленных сточных вод

Изобретение относится к атомной технологии и касается способов переработки железо- и уранcодержащих растворов, получаемых в результате дезактивации радиоактивного металлического оборудования растворами различных кислот

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу выделения лимонной кислоты из растворов щелочных цитратов

Изобретение относится к области обработки природных и сточных вод в ионообменных фильтрах, содержащих сыпучий (зернистый) фильтрующий материал, находящийся между проницаемыми неподвижными перегородками, а также к регенерации фильтрующего материала методом противотока

Изобретение относится к бытовым приборам и может найти применение у населения городов и поселков с централизованной системой водоснабжения для доочистки питьевой воды
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения нафтол- и фенолсульфокислот (2-нафтол-6-сульфокислоты, 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфокислоты, 2-этилфенол-4-сульфокислоты, фенол-4-сульфокислоты и 5-аминосульфосалициловой кислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к технологии адсорбционных и ионообменных процессов для извлечения и разделения компонентов из текучих дисперсных или жидких сред
Наверх