Способ получения морфина

Авторы патента:

Шостенко Ю.В.

Мушинская С.Х.

Шеин А.Т.

A61K31/705 - содержащие азот в качестве гетероатома, например нуклеозиды, нуклеотиды

(19)SU(11)585637(13)A1(51) МПК ⁶ _A61K31/705(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 07.12.2012 - прекратил действиеПошлина:

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОРФИНА

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения опийного алкалоида морфина. Известен способ получения морфина из водных экстрактов коробочек мака путем его сорбции на катионитах с последующей промывкой, десорбцией, сгущением и осаждением. Однако такой способ не обеспечивает высокого выхода и химической чистоты целевого продукта. Целью изобретения является повышение выхода и химической чистоты целевого продукта. Это достигается тем, что морфин из водного экстракта сорбируют на макропористых сульфокатионитах и десорбируют раствором аммиака в этиловом спирте. П р и м е р. 250 л водного экстракта коробочек мака с содержанием морфина 0,038% (или всего 95 г морфина) пропускают через батарею из трех адсорберов с катионитом КУ-23 (10% дивинилбензола и 60% порообразователя, высота слоя катионита в каждом адсорбере 0,5 м, площадь поперечного сечения 0,03 м²) со скоростью 3000 л/ч м². По окончании адсорбции катионит промывают холодной и горячей водой, сушат и проводят десорбцию 1,5%-ным раствором аммиака в 85-ном этиловом спирте со скоростью 800 л/ч м². Получают 14,4 л элюата, из которого самопроизвольно выкристаллизовывается 32,0 г морфина-основание (29,9 г в расчете на 100%-ный морфин). Из оставшегося после отфильтровывания этого морфина элюата с содержанием морфина 0,43% после упарки в вакуум-аппарате при подкислении раствором серной кислоты до рН 3 и осаждения в спирто-водной среде раствором аммиака выделен морфин-основание в количестве 59,8 г (55,6г 100%-ного морфина). Общее количество выделенного морфина составляет 90% от его количества, находившегося в водном экстракте. Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта на 90% (по известному 70-75%) и улучшить его качество.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОРФИНА из водных экстрактов коробочек мака путем его сорбции на катионитах с последующей промывкой, десорбцией, сгущением и осаждением, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и химической чистоты целевого продукта, морфин из водного экстракта сорбируют на макропористых сульфокатионитах и десорбируют раствором аммиака в этиловом спирте.

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям -нитроксильным производным азидотимидина общей формулы где R1 - радикал, содержащий нитроксильную группу >N O, а R2=R1 или H, которые обладают антивирусной активностью против РНК-содержащих вирусов (вирус иммунодефицита человека и вирус везикулярного стоматита) и ДНК-содержащего вируса (цитомегаловирус)

Способ получения стероидных гликозидов ряда фуростана, обладающих антиоксидантной активностью // 2106355

Изобретение относится к способам получения фуростаноловых гликозидов из растительного сырья, обладающих антиоксидантной активностью по сравнению со структурным аналогом с аналогичными биологическими свойствами, и тем самым расширяет арсенал средств, которые могут найти применение в медицине в качестве лечебного средства

Производные 5,6-дихлорбензимидазола, способ их получения, фармацевтический состав и способ лечения и профилактики вирусных инфекций // 2145963

Изобретение относится к производным бензимидазола и их использованию в терапии, в частности, для лечения или профилактики вирусных инфекций, таких как вызываемые вирусами герпеса

Способ лечения состояний, сопровождающихся гиперагрегацией тромбоцитов // 2150943

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения состояний, сопровождающихся гиперагрегацией тромбоцитов

Способ селективного уничтожения клеток (варианты) // 2158139

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для селективного уничтожения клеток, зараженных РНК вируса гепатита C(HCV)

Индолопирролокарбазольные производные сахаров, содержащая их фармацевтическая композиция и способ ингибирования роста опухолей // 2167880

Индивидуальные вещества, полученные на основе химического взаимодействия дисульфидсодержащих пептидов с производными пуриновых или пиримидиновых оснований, фармацевтические композиции и препараты на их основе, способы их применения для лечения инфекционных заболеваний и профилактики осложнений // 2178710

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию новых лекарственных средств на основе активных метаболитов пептидной и нуклеозидно-нуклеотидной природы

Пуриновые l-нуклеозиды, их аналоги и применение // 2183639

Изобретение относится к производному пуринового L-нуклеозида формулы (I), где R1, R2', R3' и R4 - Н; R2, R3 и R5 - ОН; Z1 - N; Z2 выбран из N и СН; Z3 - из -NR-, -С(R)2, -S-, где R, одинаковые или разные, выбраны из Н, Br, NH2, алкила и алкенила; Z4 выбран из -С=O, -NR-, -C(R)2-, где R, одинаковые или разные, выбраны из Н и Br; Z5 - N; Х выбран из Н, ОН, SH, -SNH2, -S(O)NH2, -S(O)2NH2; Y - из Н и NН2; W - О, и когда Y представляет собой NH2, тогда Z3 не представляет собой -S-

Фармацевтическая композиция линкомицина // 2183960

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтической композиции, включающей в качестве действующего вещества эффективное количество линкомицина гидрохлорида и целевые добавки, в качестве которых использованы крахмал и измельченный сахарид