Антибиотик, обладающий противостафилококковой активностью, и способ его получения

Авторы патента:

Есипов С.Е.

Добрынин В.Н.

Бойко О.И.

C12R1/38 - Схема кодирования для подклассов C12C-C12Q или C12S, относящаяся к микроорганизмам

C12P1/04C12P19 - Получение соединений или композиций, не отнесенных к группам C12P 3/00-C12P 39/00, путем использования микроорганизмов или ферментов; общие способы получения соединений или композиций с использованием микроорганизмов или ферментов

C12N15 - Получение мутаций или генная инженерия; ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка; использование их хозяев (мутанты или микроорганизмы, полученные генной инженерией C12N 1/00,C12N 5/00,C12N 7/00; новые виды растений A01H; разведение растений из тканевых культур A01H 4/00; новые виды животных A01K 67/00; использование лекарственных препаратов, содержащих генетический материал, который включен в клетки живого организма, для лечения генетических заболеваний, для генной терапии A61K 48/00 пептиды вообще C07K)

1. Антибиотик, обладающий противостафилококковой активностью, имеет суммарную формулу C₃₀H₄₈N₂O₇, мол.в. 548, []²_D⁰= -14,3^o (с = 1, хлороформ).

максимум поглощения в УФ-спектре в 95%-ном спирте (): 204 (плечо), 228 нм.

Максимальные частоты поглощения в ИК-спектре (KBr): 3340-3300, 3015 (плечо), 2960 (плечо), 2925, 1685, 1625, 1540, 1430 (плечо), 1390 (плечо), 1370, 1320, 1228, 1155, 1110, 1065, 990 (плечо), 950 (плечо), 900 см^-1.

Характерные сигналы в спектре ЯМР¹H, снятом в хлороформе, подтверждают наличие двух близких по своей природе первичных метильных групп (вырожденный триплет при

0,84 м.д.), двух метильных групп при метине (два дублета при

1,13 м. д. , j = 8 Гц и

1,25 м.д., j = 7 Гц), группировки

(трехпротонный дублет при

2,12 м.д. с j

1 Гц и однопротонный дублет при

5,66 м.д. с j

1 Гц).

Хроматографическая подвижность на силикагеле Л R_f = 0,2 (хлороформ/метанол, 90:5), 0,47 (бензол/ацетон, 1:1), дает синее окрашивание при обработке фосфорномолибденовой кислотой.

Бесцветное вязкое масло, растворимое в спиртах, ацетоне, сложных эфирах органических кислот, пиридине, хлорированных углеводородах, водных растворах щелочи, плохо растворимое в воде и в водных растворах кислоты.

2. Способ получения антибиотика, отличающийся тем, что штамм Pseudomonas Batumici nov. sp. 3187 культивируют на среде, содержащей источники азота, углерода и минеральные соли, и затем выделяют целевой продукт путем экстракции из культуральной жидкости при pH 4,2 - 4,5 и хроматографии на силикагеле последовательно хлороформом, хлороформом/метанолом и бензолом/ацетоном.

Изобретение относится к микробиологии