Способ получения бета-n-толилпропилена

 

Жласс 12о, 19„

К 64222 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. А. Баландин, Г. М. Марукян и P. Г. Сеймович

Способ получения -и-толилпропилена

Заявлено 5 ноября 1943 года в Наркомхимпром за № 243-43 (323585) Опубликовано 31 января 1945 года

le-п-толилпропилен является ши,роко распространенным продуктом лесо химической и бумажной промышленности, но получение его синтетическ|им путем сложно и мало доступно.

Авторы настоящего изобретения предлагают получать le п-толилпропилен каталитическим дегидрированием п-цимола в паровой фазе при температуре 500 . Процесс может быть выполнен как при обычном давлении, так и при пониженном парциальном давлении п-цимола, что, в свою очередь, может быть достигнуто разбавлением углекислотой или применением вакуума.

В качестве катализаторов могут быть применены твердые катализаторы, содержащие окислы хрома или ванадия или их соли.

П р и и е р 1. П-цимол (точка кипения 173,5 — 180, d 1 = 8639, по = 1,4935), содержащий 2,40. непредельных углеводородов, проводится над медно-хромовым катализатором при 630 с объемной скоростью 570 мл в час жидкого цимола на литр катализатора. Перед дегидрогенизацией продукт разбав.ляется углекислотой в отношении

1: 2 (мол). В конденсате образуется Р-п-толилпропилен с концентрацией, равной 61,2 0, что соответствует выходу р-п-толилпропилена а

57,7-"/О, считая на пропущенный п-цимол.

Двукратной разгонкой конденсата на колонке отделяется 3-п-толилпропилен 92,7-процентной чистоты (по 6ромному числу), точка кипения 186 — 187, d ",=0,8996, n"= 1,5329.

Константы полученного продукта близки к констан гам чистого, -п-толилпропилена, точка кипения ксторого равна 184 †1, 61а =

= 0,9022,п,", = 1,53447. В других фракциях содержится непрореагировавший п-цимол, возвращаемый в производство.

При мер 2. В условиях, аналогичных примеру 1, но при 625 и объемной скорости 880 мл в час жидкого цимола на литр катализатора и без разбавления углекислотой, получается жидкий конденсат с выходом в 88,3 /О от взятого цимола, Этот конденсат содержит 58 весовых процента i3-п-толилпропилена, что соответствует выходу в

52,3 /О вещества на пропущенный цимол. Выделение продукта производится аналогично описанному выше.

¹ б4222

Предмет изобретения

1. Способ получения р-п-толилпропилена, отличающийся тем, что и-цимол подвергают каталитиТехн. редактор М. В, Смольякова

Отв. редактор Д. А. Михайлов

Л123569 Подписано к печати 13/VI1-1946 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 105

Типография Госплаииздата, им. Воровского, Калуга.

Утомление катализатора при дегидрогенизации п-цимола устраняется продуванием воздуха при температуре не выше температуры проведения дегидрогенизации до.выгорания углистой. пленки, ческому дегидрированию в паровой фазе при температуре выше

5000.

2, Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при атмосферном давлении или же при пониженном парциальном давлении п-цимола,. осуществляемом разбавлением, например, углекислотой, или применением вакуума.

Способ получения бета-n-толилпропилена Способ получения бета-n-толилпропилена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области производства винилароматических углеводородов, например стирола, альфаметилстирола, винилтолуола, дивинилбензола и т.д

Изобретение относится к композициям, способам и методам использования нитроксильных ингибиторов в сочетании с кислородом для предотвращения преждевременной полимеризации ароматических мономеров винила
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу получения линейного ненасыщенного димера стирола транс-1,3-дифенилбутена-1

Изобретение относится к способу дегидрирования алкилароматических углеводородов, выбираемых, по меньшей мере, из одного: из этилбензола, пропилбензола, изопропилбензола и метилэтилбензола, включающему контактирование газового потока, содержащего, по меньшей мере, один из углеводородов, с катализатором дегидрирования при температуре реакции в прямотоке в реакторе дегидрирования с восходящим потоком, в котором среднее время контактирования углеводорода с катализатором в зоне реактора дегидрирования составляет от 0,5 до 10 секунд, и в котором среднее время пребывания катализатора в реакторе дегидрирования с восходящим потоком составляет от 0,5 до 40 секунд; и перемещение углеводорода и катализатора из реактора дегидрирования с восходящим потоком в устройство разделения, в котором среднее время контактирования углеводорода с катализатором при температуре реакции в устройстве разделения составляет меньше чем 10 секунд
Изобретение относится к способам получения димеров альфа-метилстирола, в частности к получению жидких (4-метил-2,4-дифенилпентен-1,2) и твердых (1,1,3-триметил-3-фенилиндан) димеров альфа-метилстирола, которые могут использоваться в качестве трансформаторных и конденсаторных масел, основы для фрикционных жидкостей, пластификаторов для каучуков и пластмасс

Изобретение относится к основному органическому синтезу, а именно к способу получения -метилстирола (в дальнейшем -МС)

 // 162525
Изобретение относится к нефтехимической промышленности, к производству мономеров дегидрированием углеводородов, в частности к одностадийному процессу дегидрирования н-бутана в бутадиен

Изобретение относится к каталитическому дегидрированию углеводородов, в частности дегидрированию бутена с образованием бутадиена под действием электромагнитного излучения сверхвысокочастотного диапазона

Изобретение относится к технологии производства ненасыщенных углеводородов, более конкретно к способу получения ненасыщенных углеводородов

Изобретение относится к области нефтехимии, в частности к установкам для дегидрирования парафиновых углеводородов C3-C5 в соответствующие олефиновые углеводороды, используемые для получения основных мономеров синтетического каучука, а также при производстве полипропилена, метил-третичнобутилового эфира и др

Изобретение относится к области нефтехимии, в частности к способу получения олефиновых углеводородов, используемых в дальнейшем для получения основных мономеров синтетического каучука, а также при производстве полипропилена, метилтретичнобутилового эфира и др
Наверх