Патент ссср 162525

 

СО1О СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ

ИЗОБ РЕТЕНИ.Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ № 162525

Класс

12о, 19в1

МПК

С 07с

Заявлено 06,VIII.1962 (№ 7S9971/23-4) ГОСУДАРСТВЕННЫ И

КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ изОБРетений и ОткРытий

СССР

Опубликовано OS.V.1964. Бюллетень ¹ 10

УДК

Подписная группа ЛЗ 44

В. Г, Телегин, Д. P. Жаркова, А. А, Токарева и Л, М. Бирюкова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИН ИЛАРОМАТИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕНИЙ

75,<. Ниже приведен состав продукта реакции (в %):

Известен способ получения винилтолуола н винилксилола крекингом соответствующих диарилэтанов с применением в качестве катализаторов природных глин.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что для осуществления крекинга используют катализатор следующего состава (в %):

A1еOл 35 — 37; SiOò 48 — 50;

Ге,,О,, 0,2 — 0,8; МдО 0,2 — 0,5;

СаО 0,3 — 0,9; Т10е 0,5 — 1,4

Катализатор регенерируют воздухом при

5б0 — 580 С в течение 90 .Чин.

При мер 2. Крекинг диксилилэтана. Температура крекинга 508 — 510=C, объемная скорость 0,7 об. на 1 об. катализатора и час, отношение вода: диксилилэтан 7,б: 1, продолжительность цикла 90 91ин.

HpoHI IIT превращения диксилилэтана 81,7.

Ниукс дан состав продукта реакции (в %):

Благодаря предложенному способу выхо 1 целевых продуктов повышается (более 90%).

Предлагаемый катализатор, приготовленный в виде 2 — 3 ля таблеток, загружают в реактор и постепенно нагревают в токе воздуха в течение 8 — 10 «ас до 580=С, после чего в прнсутстш1и водяного пара температуру снижают до 500 — 510 С.

На таком катализаторе проводят крекинг дитолил- и диксилилэтанов.

37,3

41,2

1,7

18,4

1,2

0,2

Пример 1. Крекинг дитолилэтана. Температура крекинга 500 — 510 С, объемная скорость 1,0 об. на 1 об. катализатора в час, отношение вода: дитолилэтан 8: 1, продолжительность цикла 90 чин. В указанны» условиях превращение дитолилэтана составляет

Катализатор действует 450 «ас, не теряя активности.

Ф

К»-

Толуол

Винилтолуол

Этилтолуол

Дитолилэтан

Смола

Кокс

Ксилол

Винилкснлол

Этилксилол

Диксилилэтан

Смола

Кокс

31,5

39,5

2,0

1,8

0,2 № 162525

Предмет изобретения

Сс>ставгпгелв Б. Королев

Реда стор Л. Герасимова Тсхред А. А. Камышникова Корректор М. П. Ромашова

ПО>ПЬ К И-пе 22/ >З вЂ” 64 Г. Фор» ат бум, 60 X 00>g» Объем 0,23 изд. л, Заказ 1157/!2 Тираж 600 UCIIH 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Цcl>Tp, пр. Серова, д. 4

Типографии, пр, Сапунова, 2, Способ получения винилароматических соединений каталитическим крекингом диарилэтанов при 500 †5 С с применением катализатора из природной глины, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода продукта, в качестве катализатора используют природную глину, содержащую (в %):

А1аОа 35 — 37; SiO 48 — 50; Fe O> 0.2 — 0,8;

MgO 0,2 — 0,5; СаО 0,3 — 0,9; TiO 0,5 — 1,4.

Патент ссср 162525 Патент ссср 162525 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области производства винилароматических углеводородов, например стирола, альфаметилстирола, винилтолуола, дивинилбензола и т.д

Изобретение относится к композициям, способам и методам использования нитроксильных ингибиторов в сочетании с кислородом для предотвращения преждевременной полимеризации ароматических мономеров винила
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу получения линейного ненасыщенного димера стирола транс-1,3-дифенилбутена-1

Изобретение относится к способу дегидрирования алкилароматических углеводородов, выбираемых, по меньшей мере, из одного: из этилбензола, пропилбензола, изопропилбензола и метилэтилбензола, включающему контактирование газового потока, содержащего, по меньшей мере, один из углеводородов, с катализатором дегидрирования при температуре реакции в прямотоке в реакторе дегидрирования с восходящим потоком, в котором среднее время контактирования углеводорода с катализатором в зоне реактора дегидрирования составляет от 0,5 до 10 секунд, и в котором среднее время пребывания катализатора в реакторе дегидрирования с восходящим потоком составляет от 0,5 до 40 секунд; и перемещение углеводорода и катализатора из реактора дегидрирования с восходящим потоком в устройство разделения, в котором среднее время контактирования углеводорода с катализатором при температуре реакции в устройстве разделения составляет меньше чем 10 секунд
Изобретение относится к способам получения димеров альфа-метилстирола, в частности к получению жидких (4-метил-2,4-дифенилпентен-1,2) и твердых (1,1,3-триметил-3-фенилиндан) димеров альфа-метилстирола, которые могут использоваться в качестве трансформаторных и конденсаторных масел, основы для фрикционных жидкостей, пластификаторов для каучуков и пластмасс

Изобретение относится к основному органическому синтезу, а именно к способу получения -метилстирола (в дальнейшем -МС)

Изобретение относится к процессам каталитического крекинга с псевдоожиженным катализатором ("FCC" = ККП) углеводородов с использованием нового устройства для отделения твердых частиц катализатора от газов и десорбирования углеводородов из катализатора

Изобретение относится к способу получения олефинов из углеводородов

Изобретение относится к способу деструктивной переработки тяжелых нефтяных остатков и к устройству для осуществления способа
Наверх