Состав для регулирования роста растений

 

Союз Созотскзз (."оциааистических

Реотубпик »Д

К П лт ЕМ7у (61) Дополнительный к патенту (22) ЗаявлЕно 29. 10. 76 (21) 2417435/30-15

Я (51) М. Кл.

A 0l )(5/00 (23) Приоритет(31) 62.7483 (32) 3 0 . 1 0 . 7 5 . (33) СшА

) асудврственнв1й: пиетет

Совета Мнннстров ИСР по делам нзобретеннй в открытый (43) ОпУбликовано 250678. Бюллетень № 23 (53) V@K 632.811.98 (088.8) (45) Дата опубликования описания 020678

Иностранцы

Рой Ян гмин г Йн ". н Вьюнг Кьюн г {0 (72) Авторы изобретения (США) Иностранная фирма POi"" ЭНД ХАЛС КОМПАНИ .

{ClrIA) (71) Заявитель (54) СОСТАВ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИИ

1 теис"гсягс и з »

Изобретение относится к области сельского хозяйства, э частности r» средствам регулирования ростом растений

Одними нз известных регуляторов роста содержащих азот В колььце являются соединения общей Формулы где%-ОНО нлн М Н, а Х. — хлор нлн бром I lj . 15

Также известны регулирующие свойства некоторых производных нтидазола121

Ю однако эти соединения часто не способны ликвидировать нежелательный вторичный рост некоторых злаковых куль тур, обеспечить компактную Форму декоративных растений путем заевепления т25 роста и вызвать у .плодовьж растений повеазтенное цветение и плодонснзтение..

1(ель изобретения — усиление рееуЛИРУзею»зЕй аКтивиОСТИ ДЛЯ ЭТОГО В Ка 3) честве производных имидазола используют соединение общей формулы ск

i ч. где R1 и R каждый, независима друг от друга, соответствует атому галогена, (С1 — С4) алкильной группе,(С4-С4) алкокси группе, трифторметильной группе нли ннтрогруппе, R и 1(каждый, невавИСимО..ДРУГ От

4 друга, соо-гветствует атому водорода или (С1-С4 ) алкнлу е

)т и пт, каждый, независимо дру1 от друга, равен 0,1 или 2.

Типичные соединения, используемае в изобретении:

1Aр -днфенил-1Н-амидазол-1-ацЕтанит риле

2.И,а@-дифенил-lH-(4-метилимидазол-1— ацетонитрил;

З.ас,ав-дифенил-1Í-(5-метеелимидаэол)—

-1-ацетонитрилт

4.арф †дифен-1Н-(4,5-дииетилимидазол)-

»

1 ацетоиитрилз

612606

5.а6- (4-хлорфенил)- (;фенил-1Н -имидазол-1-ацетонитрил;

Y.c4 -(З-метилфейип)-4(-фенил-1Н-имид-, азол-1-ацетонитрил;

7.eG -(4-хлорфенил)-с -.фенил-lН-(4-хлоримидазол) -1-ацетонитрил;

&.М.-(4-метоксифенил)чФ-фенил-lH-имид-, аэол-1-ацетонитрил;, 9.с6 -(3-метилфений)-са-(2-нитрофенил)— -1Н- имидазол-1-аце онитрил;

l0 Оа-(2,4-дихлорфенил)-сб-фенил-lН-имйдазол-1-ацетонитрил;

11 лй(4-трифторметилфенил)-с6-фенил-1Н-имидазол-1-ацетонитрил;

12. ф-,ди-(4-бромфенил)-1Н-имидазол-l-ацетонитрил и подобные им соединения.

Данные соединения могут быть использованы в качестве регуляторов роста растений либо каждое в отдельности, либо в виде смесей, включающих другие .регуляторы роста или наполнители.

Композиции, составленные в соответ.-. ствии с изобретением, могут быть.ли- . бо твердыми, либо жидкими составами или растворами, например, композиции могут быть составлены в виде смачиваемых порошков, эмульгируемых концентратов, пылевидных материалов, гранулированных составов, аэрозолей или текучих эмульсионных концентратов. В таких составах соединения разбавляются жидким илн твердым носителем, а в тех случаях, когда это требуется, в них включаются подходящие для этих целей поверхностно-активные реагенты. Растворителями, которые используются в предлагаемом изобретении, являются вода, спирты-кетоны, ароматические углеводороды, галогенизированные углеводороды, диметилформамид, диоксан, диметилсульфоксид и подобные им соединения. Могут использоваться также смеси этих растворителей. Концентрация раствора может изменяться от 2 до

98%| причем предпочтительный диапазон концентраций от. 20 до 75%.

Для приготовления эмульгируемых концентратов соединение может быть растворено в органических растворителях, таких как бензол, толуол, ксилол, метилированный нафталин, кукурузное масло, скипидар, о-дихлорбензол, изофорон, циклогексанон метилолеат и подобные им соединения, или в смесях этих растворителей вместе с эмульгирующим реагентом, который обеспечивает диспергирование в воде. Подходящими эмульгаторами являются, например, производные окиси этилена, алкилфенолов или спирты с длинными цепочками, меркаптаны, карболовые кислоты или реактивные амины и частично этерифицированные многоатомные спирты. B качестве эмульгаторов могут использоваться также растворимые в раствори. телях сульфаты или сульфонаты, такие как соли щелочноземельных металлов или аминные соли алкилбензолсульфонатов и сульфаты натрия жирных спиртов, обладающих поверхностнО-активными фвсИГбт= вами, причем они могут использоваться поодиночке или в .сочетании с продуктом

5 реакции окиси этилена. Текучие эмульгируемые концентраты составляются подобно тому, как составляются эмульгируе мые концентраты, и включают в дополнение к вышеуказанным компонентам воду и стабилизирующий реагент такой, как производное растворимой в воде целлюлозы или растворимой в воде соли полиакриловой кислоты. Концентрация активного ингредиента в эмульгируемых концентратах составляет обычно от 10 до

60%, в текучих змульгируемых концентратах бна может достигать 75%.

Смачиваемые порошки, предназначенные для разбрызгивания, могут быть получены путем смешивания соединения с

20 тонко размолотым твердым веществом таким, как глина, неорганические силика ты и карбонаты и окислы кремния, и включающие смачивающие реагенты, связывающие реагенты и/или диспергирую26 щие реагенты, входящие в состав этих смесей. Концентрация активных ингредиентов в таких составах находится обычно в пределах от 20 до 98%, предпочтительно от 40 до 75%.. Диспергиру»

30 ющий реагент, может, вообще говоря, составлять от 0,5 до 3% композиции, а смачивающий реагент может составлять от 0,1 до 5% композиции.

Пылевидные препараты могут бйть при86 готовлены путем смешивания соединений, созданных в соответствии с изобретением, с тонко размолотыми нейтральными твердыми веществами, которые по своей природе могут иметь как органическое, 40 так и неорганическое происхождение. Материалами, используемыми для этой цели, являются, например, мука из зеленой массы, окислы кремния,: карбонаты и глины. Одним йз стандартных способов получения пылевидных пре- паратов является растворение смачиваемого порошка с тонко размолотым носителем. Пылевидные концентраты, содержащие от 20 до 80% активного ингредиента,,находят широкое примененйе и затем разбавляются до концентрации от 1 до 10% ингредиента.

Гранулярные составы могут быть прлучены путем введения твердого вещества, такого как гранулированная фуллерова земля вермукулит, кочерижки кукурузных початков, шелуха семян, включающая высевки или другие види шелухи семян, либо подобный им материал.

Раствор одного или нескбЛькИХ соединений в летучем органическом растворителе может разбрызгиваться или смешиваться с гранулированным твердым: веществом, после чего осуществляют отгонку раствОрителя. Гранулированный материал может иметь любые подходящие размеры. (612606 Обычно доля активного соединения в ,гранулярном составе равняется 2-15%.

Соединения, полученные в соответст вии с изобретением, могут использоваться в виде распыляемых материалов,что осуществляется с помощью общепринятых для этого случая способов; распыление осуществляется в виде гидравлических струй воздушных струй и в виде пылеУ виднь.х веществ. При использовании соединения в небольшом объеме, как прави- 0 ло применяется раствор соединения.Степень разбавления раствора и объем используемых соединений обычно определяются такими факторами как тип используемого оборудования, способ примене ния и размер площади, подлежащей обра-. ботке.

Примеры соединений, полученных в. ,соответствии с изобретением в качестве реагентов, регулирующих рост растений. 20

Пример 1. Замедление роста древесных растений.

Предварительно расслоенные семена винограда промывают, затем проращивают. на пластмассовых подносах. Подносы выдерживают в помещении для выращивания до тех пор, пока проросшие растения не достигнут высоты 2-3 см. После этого проросшие молодые побеги пересаживают в горшки диаметром 7,62 см. По прохождении примерно 4-5 недель разви.вающиеся растения достигают состояния, в котором они пригодны для обработки.

Саженцы яблони получены таким же обра эом, как и саженцы винограда. Перед обработкой измеряют и записывают высоту отдельных растений. Исследуемое соединение используют в концентрации от 0,001-4,44 кг/га с помощью обычного ленточного распылителя,40 причем объем составляет 464 л/га. Все испытываемые соединения растворяют в смеси ацетона и воды (85:15).

В табл. l приведены результаты, полученные в ходе выполнения этих экспериментов.Каждый результат является средним из нескольких повторяемых опытов.

Среди прочих древесных растений, прекративших свой рост при использовании предлагаемого соединения, следу-60 ет отметить серебристый клен, грейп- . фрут, мимозу и рододендрон.

Пример 2. Обрезание вершинки химическим способом и ликвидирование боковых побегов кустов табака. 55

Для того, чтобы оценить степень химичЕского обрезания вершинки растения, семена, срок жизни которых составлял олин день разновидности табака

Ксанти-ни (X в количестве 150,300 и 600 мг íà растение, путем непосредственного разбрызгивания его над центром растений.

В то время, как необработанные растения имели цветущие цветоножки, у обработанных растений не наблюдалось ни цветоножек, ни цветков.

Для того, чтобы оценить воздействие, связанное с прекращением развития боковых побегов саженцы табака выращивают в специальйом помещении, а затем пересаживают в горшки диаметром

15,24 см, при этом проросшие растения обрезают со стороны верхушки на уровне бутонов на ранней стадии цветения. Испытываемый раствор разбрыэгивают толстой струей под давлением 1,40 кг/см так, что при этом раствор стекает вниз по стеблю и попадает на дополнительные бутоны. Четыре недели спустя пос" ле обработки определяют эффективность испытываемых соединений путем сравнения числа боковых побегов, веса побегов и токсичность для растений обработанных побегов табака по сравнению с необработанными контрольными растениями. Соединение 1 применяют для обработки широко распространенной разновидности высушиваемого дымом табака, причем количество соединения равно

150 мг на растение и для обработки нейтрального гибрида разновидности табака Ксантини при количестве соединения, приходящегося на одно растение, равном 50 и 150 мг. В то время, как у необработанных растений отмечается значительный рост боковых побегов, у обработанных растений не наблюдалось . никакого роста побегов и не отмечалось фототоксической реакции на воздействие исследуемого соединения.

Пример 3. Прекращение вегетативного роста хлопка и соевых бобов.

При таком прекращении роста можно обеспечить получение более компактных растений, сократить время их выращивания, а для соевых бобов воздействовать на количество бобов в стручке.

Для оценки степени прекращения вегетативного роста семена хлопка выращивают в горшках диаметром 15 24 см.

Когда проросшие растения выпустили

3-4 настоящих листа, они считаются готовыми для обработки. Все имеющиеся на них листья маркируют красной тушью перед началом обработки для того, чтобы впоследствии отличить их от возможных новых листьев. Оценка соединения производилась при внесении его в количестве 0,56, 2,22 и 5,56 кг/га.

Критерием служило наличие или отсутствие новых листьев спустя четыре недели после обработки. При исследовании

612606

Таблица Х

С н

83

4,44

86

93

100

83

Таблиц ал

0,56

100

ОЗ) T аблица3

0,56

3,33 39

4,44

0(контроль) О соевых бобов высаживают s один горшок диаметром 6 дюймов 4-5 семян этого растения. Вскоре после того, как появятся всходы, поднимающиеся над по-; верхностью почвы, все они кроме двух, наиболее .пригодных для испытания, удаляются из горшка. Когда проросшие растения достигают стадии,. на которой .у них появляются трилистники, их обрабатывают соединением 1 которое используют в количестве 0,56, 1,11

1 11

4,44

1 11

4,44

0(контроль)

l. В среднем четыре растения, 2. Фитотоксичносты Π— нет повреждений, 10 полностью убиT0 °

2,22 и 4,44 кг/га. Степень активнос- ти соединения в отношении регулирова-. ния роста определяют через четыре недели послеобработки путем сравнения

>.по высоте обработанных соевых бобов с растениями, которые не подвергались обработке. В табл.2 приведены результаты проведенных испытаний, при регулировании вегетативного роста хлоп-

0 чатника, а в табл.3 - роста соевых бобов, О

3 у необработанн х контр „ьн растений отмечалось .появление.в среднем двух настоящих листьев в течение периода оспытаний.

612606

Формула изобретения

Составитель

Техред Н.Бабурка Корректор С. Гарасиняк

Редактор Е. Гончар

Заказ 3235/17 Тираж 748 Подписное

ИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб, д 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Состав для регулирования роста рас тений, включающий активный ингредиент.проиэводные имидаэола, эмульгатор, поверхностно активный агент и носитель, отличающийся тем, что с целью усиления регулирующей активйости, в качестве производных имидазола используют соединение общей формулы: где Я. и Ц., каждый, независимо друг

2. от друга, соответствует атому галогена, (С1-С4) алкильной группе,(C) -С ) алкокси группе, трифторметильной группе или нитрогруппе;К - и и каждый неal зависимо друг от друга соответствует атому водорода или С -С> алкилу; 11.и И каждый, независимо друг от друга, равен

О, 1 или 2, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Авторское свидетельство СССР

9 291696,кл. А 01 .Я 5/00, 1969.

2. Мельников Н.Н. и Баскаков Ю.А..

Химия гербицидов и регуляторов роста растений, М., 1962 r, с. 606 °

Состав для регулирования роста растений Состав для регулирования роста растений Состав для регулирования роста растений Состав для регулирования роста растений Состав для регулирования роста растений 

 

Похожие патенты:

Фунгицид // 609455

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для хранения трупов людей в патолого-анатомических отделениях больниц, в моргах и при бюро судебно-медицинских экспертиз

Изобретение относится к технологии замораживания и может быть использовано для получения аморфного состояния биологических материалов, в том числе живых клеток

Изобретение относится к препаратам для обработки плодовоягодных культур, цитрусовых и виноградной лозы против зимующих стадий вредителей, щитовки, червецов, тлей, клещей, медяниц и других сосущих и листогрызущих вредителей

Изобретение относится к пантовому оленеводству, в частности к способам консервирования и сохранения пантов

Изобретение относится к производным алкилпиридинов, в частности, к моногидрату комплекса хлорида кобальта с N-окисью 2-метилпиридина брутто-формулы Получено новое химическое соединение в этаноле при 25 - 78oС

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии
Наверх