1-фенил-3-метил-4-(бензоксазолинил-2)-пиразолон-5, проявляющий анальгетическую активность, и способ его получения

Авторы патента:

Шейнкман А.К.

Жеребченко В.И.

C07D413/04 - связанные непосредственно

A61K31/42 - оксазолы

A61K31/415 - 1,2-диазолы

1. 1-Фенил-3-метил-4-(бензоксазолинил-2)-пиразолон-5 формулы

проявляющий анальгетическую активность.

2. Способ получения соединения по п.1, отличающийся тем, что бензоксазол подвергают взаимодействию с 1-фенил-3-метил-пиразолоном-5 в присутствии ацилирующего агента в инертном растворителе, выбранном из ряда бензол, диметилформамид, ацетонитрил, тетрагидрофуран, дибутиловый эфир, при температуре 70-80°C.

Способ получения производных оксазола // 609466

Способ получения производных дибенз[ь,г][1,4]оксазепинов // 439092

Патент 421192 // 421192

Патент 417421 // 417421

Патент 407450 // 407450

Способ получения производных бутирофенона // 404242

Способ получения производных ьзамещенного 5-нитро-2- имидазола // 385446

Способ получения производных 2-амино- алкиламинотиено-[3,2- а]-пиримидина // 376944

Способ получения 4-(бензазолил-2)- 1,2,5,6- тетрагидропиридинов // 369122

Способ получения производных -(бензтиазолил-2)-оксаминовой кислоты, или ее эфиров, или ее солей // 680647

Способ получения производных 1,2-бензизотиазолинона-3 или их кислотно-аддитивных солей // 679141

Способ получения производных 1,2-бензизотиазолинона-3 или их кислотно-аддитивных солей // 671728

Способ получения пиразолонов-5 или их солей // 668600

4-(п-нитрофенил)- -трео-1-аза-3,7-диоксабицикло-[3,3,0]октаны, проявляющие противовоспалительную активность // 668277

Способ получения эфиров клавулановой кислоты или их солей // 656523

Изобретение относится к синтезу новых соединений — эфиров клавулановой кислоты, которые могут найти применение в медицине.,Способ получения простых эфиров взаимодействием соответствующих спиртов с диазоалканами, например с диазометаном, известен в литературе [1].,Целью изобретения является синтез новых соединений — биологически активных эфиров клавулановой кислоты.,Поставленная цель достигается способом получения эфиров клавулановой кислоты общей формулы,10,15,ао,25,30,где А имеет указанные выние значения, подвергают взаимодействию с диазосоединением общей формулы,N2R,,где R — как указано выше, в среде инертног'о растворителя при температуре от (-80) до (+30)°С в присутствии катализатора — кислоты Льюиса, с последующим выделением целевых продуктов, или когда R^ и/или А - водород, с последующим гидролизом или гилрогенолизом полученных, соединитний и выделением целевого продукта в виде кислот или их солей.,В качестве кислоты Льюиса может быть использован, например, трехфтористый бор или его эфират BFj^ О (С^ ff ^

Способ получения эфиров клавулановой кислоты // 656522

Изобретение относится к способу получения неописанных ранее эфиров клавулановой кислоты, которые могут найти применение в медицине.,Способ получения сложньк эфирюв путем этерификации карбоновых кислот диаэоалканами, спиртами или галоидалканами широко известен в литературе [1] .,Целью изобретения является синтез новых биологически активных эфиров клавулановой кислоты.,Поставленная цель достигается способом получения эфиров клавулановой кислоты общей формулы,тио, пиридилом или натрийкарбоксиметилом,который заключается в том,что этерифицируют при (-5)—100°С в инерт- g

Способ получения 2-анилинооксазолинов или их солей // 655311

Способ получения производных тиазолкарбоксамидов // 651699

6-оксо-7-окса-3,4-диазабицикло[3,3,0]октадиен-1,4, проявляющий противовоспалительную активность, и способ его получения // 644131