4-(п-нитрофенил)- -трео-1-аза-3,7-диоксабицикло-[3,3,0]октаны, проявляющие противовоспалительную активность

Авторы патента:

Мирскова А.Н.

Пидэмский Е.Л.

C07D498/04 - орто-конденсированные системы

A61K31/42 - оксазолы

4-(п-нитрофенил)--трео-1-аза-3,7-диоксабицикло[3,3,0]октаны формулы

где R - атом водорода или метил,

проявляющие противовоспалительную активность.

Способ получения производных // 453403

Способ пс1ш производных 2,3-дйазаш10ксазина // 433151

Патент 425911 // 425911

Способ получения оксазинбенздиазепинов1изобретение относится к способу получения новых конденсированных соединений, содержащих в себе одновременно оксазиновое и бенздиазепиновое кольца.полученные соединения обладают снотворным и успокаивающим действием для млекопитающих животных, что позволит применять их в ветеринарии.известно, что р-лактоны в реакциях присоединения с одновременным разрывом лактонного кольца способны к замыканию кольца и образованию тиазинового цикла. при этом в зависимости от строения лактона, природы реатента и условий реакции разрыв лактонного кольца происходит либо по связи ацил— кислород, либо по связи алкил—кислород.основанный на известных свойствах р-лактона предлагаемый способ получения оксазинбенздиазепинов общей формулыгде ri, r2, rs и r^ — водород, низшийci—сб-алкил или низший cj—сд-алкоксил, галоген, трифторметил, нитроили циано-группа;5 rs — водород, ci—сб-низший алкил, бензил;кб — кислород, сера;ry — водород, низший ci—сб-алкил или d—сб-алкоксил;rs — водород, ci—8-низший алкил, фенил, 10 заключается в том, что производное бенздиазепина общей формулы15rs rtг^^^^л r^-l т т>&н^х^;=^!ч,.-^^t^-2'/r•н20r. // 419036

Способ получения производных 8н-пиримидо- [5,4-&] [1,4]- оксазинона-7 // 418036

Способ получения 1- // 376943

Способ получения производных 1-аза-2- -оксабицикло-[4,1,0]- гептанавсесоюзнаяi 1* tf'li't's''^ 'г'' »f 1!;.'»:г"^!г в мusthido-slan;; )1.:..й // 352900

Способ получения2- // 287946

Способ получения 10-алкил- или10- // 243619

Способ получения эфиров клавулановой кислоты или их солей // 656523

Изобретение относится к синтезу новых соединений — эфиров клавулановой кислоты, которые могут найти применение в медицине.,Способ получения простых эфиров взаимодействием соответствующих спиртов с диазоалканами, например с диазометаном, известен в литературе [1].,Целью изобретения является синтез новых соединений — биологически активных эфиров клавулановой кислоты.,Поставленная цель достигается способом получения эфиров клавулановой кислоты общей формулы,10,15,ао,25,30,где А имеет указанные выние значения, подвергают взаимодействию с диазосоединением общей формулы,N2R,,где R — как указано выше, в среде инертног'о растворителя при температуре от (-80) до (+30)°С в присутствии катализатора — кислоты Льюиса, с последующим выделением целевых продуктов, или когда R^ и/или А - водород, с последующим гидролизом или гилрогенолизом полученных, соединитний и выделением целевого продукта в виде кислот или их солей.,В качестве кислоты Льюиса может быть использован, например, трехфтористый бор или его эфират BFj^ О (С^ ff ^

Способ получения эфиров клавулановой кислоты // 656522

Изобретение относится к способу получения неописанных ранее эфиров клавулановой кислоты, которые могут найти применение в медицине.,Способ получения сложньк эфирюв путем этерификации карбоновых кислот диаэоалканами, спиртами или галоидалканами широко известен в литературе [1] .,Целью изобретения является синтез новых биологически активных эфиров клавулановой кислоты.,Поставленная цель достигается способом получения эфиров клавулановой кислоты общей формулы,тио, пиридилом или натрийкарбоксиметилом,который заключается в том,что этерифицируют при (-5)—100°С в инерт- g