Способ получения алифатических насыщенных соединений типа триацилметана

 

Ля 76217

СССР

Класс 12о, 10

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ НАСЫЩЕННЫХ

СОЕДИНЕНИЙ ТИПА ТРИАЦИЛМЕТАНА

Заявлено 9 июля 1948 года в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Минестрог) СССР за Л 381199

Опубликовано 31 августа 1948 года

Редактор Э. М, Левина

Огв. редактор М. М. Акишин

Недостатком применяемых обычно способов синтеза соединений типа триацилметана действием хлористого ацетила на,натриевую соль соответствующего р -карбонильного соединения является их сложность.

Согласно изобретению, предлагается способ получения алифатических насыщенных соединений типа триацилметана, отличительной осо бенностью которого является ацетилирование карбонилметиленом 8-дикетонов и р -кетоэфиров при температуре жоло 100 С в отсутствии катализаторов. Изолирование продукта реакции достигается фракционированием реакционной смеси под вакуумом. Такой способ синтеза значительно проще обычно применяемых.

Пример. 50 г (0,5 моля) ацетилацетона помещают в прибор Винклера, снабженный обратным холодильником, и обрабатывают .при температуре кипящей водяной бани

1,65 молями кетена в течение 3 час.

Окрашенную в светложелтый цвет реакционную смесь фракциони руют под вакуумом. Выход — 42 г триацетилметана (59,2% от теории, считая на ацетилацетон), температура кипения 102 — 103 (19 мм), температура плавления медной соли

197 — 199 (c разложением).

Аналогично получают диацетилбензоилметан (32,5% от теории, температура плавления 32 ) и диацетоуксусный эфир (62,8% от теории, температура кипения 95 — 97 (12 мм)), Предмет изобретения

Способ получения алифатических насыщенных соединений типа триацилметана, отлич а ющи и с я тем, что на р -кетоэфиры или б -дикетоны действуют кетеном при температуре около 100 .

Способ получения алифатических насыщенных соединений типа триацилметана 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения производных триптицена, в частности к получению трис-формилтриптицена с заместителями в положениях трех различных колец триптиценового фрагмента

Изобретение относится к производным адамантана, а именно к новому способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы где R2 = H; R1 = Н; R = СН3, t-C4H9, С6Н5; R2 = H; R1 = СН3; R = СН3, C2H5 ; R2 = CH3; R1 = СН3; R= i-С3Н7, которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения -дикарбонильных производных адамантана общей формулы где R=CН3:R1=CH3, OC2Н5; R=C6Н5: R1=OC2H5, C6Н5, CF2H R=CF3:R1=C6H5, n-C6Н4С1 которые являются продуктами для синтеза биологически активных веществ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,3,4-триметоксибензальдегида, используемого в качестве промежуточного продукта для синтеза лекарственных веществ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,3,4-триметоксибензальдегида, который используется в качестве промежуточного продукта для получения лекарственного препарата - триметазидина
Изобретение относится к способу получения 1,3-дифенилбут-2-ен-1-она (дипнона), из ацетофенона в присутствии катионообменной полимеризационной сульфокислотной смолы в Н-форме в качестве катализатора и при температуре 80-160°С

Изобретение относится к способу получения новых адамантилсодержащих производных симметричных 1,4-дикетонов общей формулы: ,где R1=Н или СН 3, R1=Н или СН 3, которые являются потенциально биологически активными веществами

Изобретение относится к способу получения 1-ацетил-4-пропионилбензола, который является исходным сырьем для получения медицинских препаратов и дипирролилбензолов, на основе которых получают проводящие сопряженные полимерные системы, которые находят применение в качестве электродных материалов для накопителей энергии, биосенсоров, материалов для фотолюминесценции, электролюминесценции, электромагнитных экранов

Изобретение относится к области химии терпеновых соединений, а именно к способу получению 3,4-эпоксикарана формулы I с одновременным получением 3-карен-5-она формулы II и 3-карен-2,5-диона формулы III, заключающемуся в следующем: 3-карен обрабатывают разбавленной перекисью водорода в ацетонитриле в условиях каталитического действия сульфата марганца в присутствии бикарбоната натрия и салициловой кислоты с последующей экстракцией реакционной смеси хлористым метиленом, вакуумной разгонкой эпоксида-сырца и выделением 3,4-эпоксикаран 88%-ной чистоты с выходом 45%
Наверх