Способ получения парахлорфенола

Авторы патента:

Кащеева Е.С.

Кретов А.Е.

C07C39/28 - содержащие один атом хлора

C07C37/62 - введением галогена; замещением одних атомов галогена другими

М 87626

Класс 12q, 15o I

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Е. Кретов и Е. С. Каще

СНОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ и-ХЛОР

Заявлено 14 июля 1949 r, за М 400795 в Гостехпику ССС1

При известном способе хлорирования фенола получаются почти равные количества о- и Il-хлорфенолов.

11ри применении хлорной извести для хлорировапп» фенола получаlот продукт, содержащий до 60С g о-хлорфс пола и 1О вЂ” (5Я1 и-хлорфенола, 11рп иримепеипи хлористого сульфурпла средний в1,!ход II- x,èðфенола составляет IIpll значительной про:!олжительпостп процесса 53О!а.

Предлагаемый способ получен»» и-хлорфеиола вза!Гмо;!ей< тянем фенола с хлористым.сульфурплом иовьш.ает выход и-x1Iîðô!. èîла H среднем до 71 о, улу ппает качество продукта il почти пол»ест!по устрап»ег побочные реакции.

1! р и м е р l. Загружают 250 г фенола и прп 40= -!р:! пепрерыI;I!o>I размеп:пваппи в течеш!е 4 час. пр»оавляют к исму смесь пз 360 г хлористого су, и!!1урпла и 5,3 г пятихлорпстой c) !Iüì! I, после чего т(мпературу повыгпа!от до 85 и поддерживают зту тем1гературу в тече ппе

5 час.

Затем реакционную массу нейтрализуют и иод!!! рга1!1т вакууl!разгоике. Выход и-хлорфенола 73,5%.

Выход о-хлорфеиола 17,6О/р в пересчете на 1007о-ньш.

Пример 2. Загружают 250 г фенола и к нему прп Ы в течение

4 ч<1с. I!pl!I!cl!3 IHIor смесь из 360 F т10!!истого су.!ьфурп!!а и 53 Г п»тихлорпстой сурьмы. После чего температуру попы!па!от до 85 ll по l„ 1ержш1а!от оту температуру в течение 5 час, затем реакционную м.1ссу нейтрализу!от и подвергают вакуум-перегонке.

Выход и-хлорфеиола 69,,6О/о.

Выход о-хлорфенола 2 1,2О/о в пересчете па 100 1р-пый. № 87626

Предмет изобретения

Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Редактор A. IC. Лейкина

Гр, 52

Поди. к печ. 9/Ш-1960 г.

Тирик 250. Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел, Объем 0,17 п. л. Заказ 2034.

Гор.,латырь. типография М 2 ЛУшш|стсрства культуры Чува|пской ЛССР.

Способ получения и-хлорфенола взаимодействием фенола с хлористым сульфурилом, о т л и ч а то шийся тем, что процесс хлорирования ведут прп температуре ие выше 100 в присутстшш в качестве катализатора нятихлористой сурьмы, взятой в количестве 1,5 вЂ” 2,3 зУо от фенола.

Экологически безопасный способ получения тетрабромбисфенола-а высокой чистоты // 2247105

Изобретение относится к получению бромсодержащего бисфенола-А высокой чистоты для его использования в производстве полимеров для электронного оборудования и других областей техники

Способ получения 2,2-бис(3,5-дибром-4-гидроксифенил)пропана // 2026280

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,2-бис-(3,5-дибром-4-гидроксифенил) пропана (тетрабромдифенилолпропана, тетрабромбисфенола, ТБДП), который может быть применен в качестве антипирена для получения эпоксидных смол пониженной горючести, используемых в электротехнических изделиях с улучшенными диэлектрическими свойствами и других полимерных материалах

Способ получения 2,2-бис-(3,5-дибром-4-гидроксифенил)пропана // 2034823

Изобретение относится к полигалогенированным ароматическим соединениям, к усовершенствованному способу получения 2,2-бис-(3,5-дибром-4-гидроксифенил)пропана формулы (1) HH являющегося ключевым исходным продуктом в производстве подавляющего числа антипиренов соединений, используемых для получения негорючих материалов

Способ получения 3,3-дихлор-4,4-диоксидифенилдиметилметана // 145584

// 154249

// 154250

Способ получения п-хлорфенола // 187752

Способ получения 2,4-дихлорфенола // 197547

Способ получения 2,6-дихлор-4-кумилфенола // 199139

Способ получения чистого о-хлорфенола // 201360

6-(полизамещенный арил)-4-аминопиколинаты и их применение в качестве гербицидов // 2428416

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе

// 154249

// 154250

Способ получения п-хлорфенола // 187752

Способ получения чистого о-хлорфенола // 201360

Способ получения га-хлорфенола // 285634

Способ получения монохлорзамещенных алкилфенолов // 365351

2-хлор-6-метил-4-арилалкилфенолы, проявляющие антимикробную активность // 672189

Хлорзамещенные 2-гидроксифенильные производные пропандиола, проявляющие гербицидную активность // 2605208

Настоящее изобретение относится к новым хлорзамещенным 2-гидроксифенильным производным пропандиола формулы (1), проявляющим высокую гербицидную активность в борьбе с сорными растениями семейства Злаковые. , где R1=Cl, R2=Н 2-хлор-6-(2,3-дигидроксипропил)фенол; R1=Н, R1, R2=Сl 4-хлор-6-(2,3-дигидроксипропил)фенол; R1=СН3, R2=Сl 2-метил-4-хлор-6-(2,3-дигидроксипропил)фенол; R1=R2=Сl 2,4-дихлор-6-(2,3-игидроксипропил)фенол. 1 табл.