1,3,6,8-или 2,3,6,8-карбазолсуль-фонанилиды,обладающие ингибирующейактивностью k фотоокислительнойдеструкции полимеров
ОПИСАНИЕ 810687
ИЗОЗРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61 ) Допол н и тел ьное к а вт. с вид-ву (22)Заявлено 13.04.79 (21) 2751659/04 с присоединением заявки № (51)M. Кл.
С .07 Р 209/88
1асударстаанный квинтет
СССР. (23) Приоритет
Опубликовано 07.03.81. Бюллетень ¹ 9
an делам наабретеннй н открытнй (53 ) УД К 547.7 59..32{ 088.8) Дата опубликования описания 07.03.81
Н. Е. Максимова, В. И. Шишкина, Ф. Ф. Ниязи и И. Я. Калонтаров /
/1"
Ф (..
Институт химии им. В. И. Никитина АН Таджикской АЗССР.".;, и Уральский политехнический институт им. С. N. Кирова----- .—,,"fl,- т
f актc,::%yf/3 (72) Авторы изобретения (7l ) Заявители (54) 1,3,6,8- ИЛИ 2,3,6,8-КАРБАЗОЛСУЛЬФОНА НИЛИНЫ, ОБЛАЛАЮШИЕ И НГИБИРУЮЩЕЙ АКТИ ВНОСТ ЬЮ
К ФОТООКИСЛИТЕЛЬНОЙ IlECTPУКЦИИ
ПОЛИМЕРОВ
/ ыхоеs
S0 хн
1 ао,ын
ИОф с1п а аРеС1 n b хы
ХЪ, с1+а вы
+ф с1023 реес1 ыыеаь sn2ìí
Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно 1,3,6,8и 2,3,6,8 карбазолсульфонанилидам, проявляющим ингибирующую активность к фотоокислительной деструкции полимеров.
Наиболее близким по химической структуре к описываемым соединениям являет- ся 2-(2 -окси-5 -метилфенил)-бензотриазол, обладающий ингибирующей активностью к фотоок испи тельной деструкции ацети лцел пюлозы 1 ).
Целью изобретения является получение новых карбазолсульфонанилидов, которые могу2 применяться в качестве ингибиторов фотоокислительной деструкции ацетил« целлюлозы.
Поставленная цель достигается описываемыми,соединениями общей формулы
Указанные соединения получают ацилированием анилина карбазолсульфонилхлоо ридами при температуре 90-95 С в течение 3-5 ч, используя в качестве кислогосвязыва ющего средства избыток анилина, по схеме го
Пример расульфонанилид.
Соединени хранеия ия
14,9
0,33
2,22
0,5
42,8
45,0
2,03
0,88
0,92
2,05
0,34
11,7
67,0
63,0
2,04
0,5
1,38
2,06
1,30
2,06
0 5
34,4
0,68
1,98
Тинувин
l 8106
Пример 1. 1,3,6,8- Карбазолтет расульфонанилид.
К 18,6 r (0,2 моль) свежеперегнан- ного анилина постепенно при температуре
70-75 С прибавляют 5,6 г (О:01 моль) о 5
1,3,,6,8-карбазолтетрасульфонилхлорида.
Реакционную массу выдерживают при перемешивании в течение 3-5 ч, при 90о
95 С, затем отфильтровывают и подкисляют 5-6%-ной соляной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают до нейтральной и переосаждают из 2%-ного раствора щелочи. Выход 7 r (89%); Т.пл.
190-191 С (из этанола). !
Найдено, (вычислено), %: С 54,80 (54,88); Н 4,07 (4,19); 16,50 (16,26); < 9,40 (8,90).
ССВ 1 диоксен 1
2. 2,3,6,8-Карбазолтет25
mrO2b Щм ц
l б б
НМ026 SO2Sm ф 2
Мн PO2МН г
-ЯМОВ
87 4
Получают и выделяют по методике, аналогичной вышеописанной. Выход 92% от теоретического. Т;пл. 161-162 С (из т -бутанола).
Найдено (вычислено), %: С 54,50 (54э88) ° Н. 31,83 (4119) ° S 16145 (16,26); и 8,46 (8,88), R =Opal = ); ацетон 1
Испытания проводили на AH-пленках, содержащих препараты формулы (l, Н ) в количестве 0,5; 2; 5% от массы полимера. Образцы подвергали УФ-облучению ртутно-кварцевой лампой ПРК-2 на расстоянии 30 см от источника облучения в течение 24 ч. Результаты испытаний приведены в таблице, в сравнении с 2-(2 — .
I окси-5 -метилфенил) -бензатриазолом—
"Тинувином
Таким образом, предлагаемые соединения обладают более высокой стабилизирующей активностью.
Источники информации, принятые.во внимание при экспертизе
1. Старение и стабилизация полимеров.
Под. ред. М. Б. Неймана. М., Наука, 64, 1964.
НМф ф SO2мн
Составитель М. Сергеева
Редактор H. Потапова Техред,A.Åàáèíåö Коррекжр В. Бутяга
Заказ 494/1 Тираж 443 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
5 810687 6
Ф о р м v и а и з î б р е т е н и я . обпадающие ингибируюшей активностью к
1,3,6,8- или 2,3,6,8-карбазолсульфон- фотоокиспительной деструкции полимеров. анилиды обшей формулы
