Гербицидная композиция

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

IiII826937

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 050875 (21) 21б3138/05 (23) Приоритет — (32) 05.0874 (31) 494. 441 (33) С(ЯА (S1) е. Кл.8

A 01 N 43/78

А 01 N 9/22

С 07 D 417/04.Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (Ç) УДК б 32. 954 (088. 8) Опубликовано 300481Бюллетень М 1б

Дата опубликования описания 300481 (72) Автор изобретения

Иностранец

Джон Крензер (США) l

1 з

1, Иностранная фирма

"Велсикол Кемикал Корпорейшн (С%А) (71) Заявитель (54) -ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью, а именно к гер- бицидным композициям на .основе производных 1,3,4-тиадиаэолилимидазолидинона.

Известны гербицидные компоэицни на основе 1-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-3-метил-4,5-диокси-1,3-имидаэолидин-он-2 (1) и 1-(5-метокси-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-3-этил -5-оксиимидазолидин-он-2 (2).

Наиболее близкой к предлагаемой является гербицидная композиция, действующим веществом которой является 1-(5-трет-бутил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-3-метил-4,5-диокси-1,3-имид- азолидин-он-2: .(3).

О)знако известные гербицидные ком- 20 позиции недостаточно активны в отно-шении злаковых и широколистных сорных растений.

Цель изобреТения — изыскание гер- 25 бицидйой композиции, обладающей повышенной гербицьдной активностью.

Укаэанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества,гербицидной композиции .используют 30 производные 1,3,4-тиадиазолилимадазолидинона общей формулы

ОН

z — а сн — сн

1 я — с с — м м — к (>)

II ф

0 где R — трет-бутил, трифторметил, циклогексил;

Р— метил, аллил, в количестве от 0,1 до 95 вес.Ъ и добавку, выбранную иэ группы носитель, разбавитель, наполнитель.

Форьы применения обычные — эмульсии, растворы, пасты, которые готовят обычными способами.

Способ получения соединений общей формулы (1) основан на взаимодействии соединения общей формулы

М вЂ” М OR

П I! с-м-с -м- сн,— сн ! и !.

0 1 Oaf

5 где R — алкил; и р алкил,алкенил,алкок н алкильногруппы

826937 смеси.

В табл.1 представлена темпеРатуРа плавления соединений формулы (1), испытанных в качестве гербицида.

1. Довсходовая. оера

Пример ботка.

Ф о

В почву высевают семена овсюга, дурмана, кошачьей лапки, джонсовой травы, амаранта, горчицы, лисохвоста, 15 проса куриного, ползучего сорняка, костра,импомеи .и обрабатывают опус" тя сутки посевы соединениями, указанными в табл.1, в дозе 1,2; 1,0; 2,0.

Спустя две недели проводят учет гер- Щ бицидной активности по десятибалльной шкале, О - нет повреждений;

1,2-слабые повреждения;

3,4 — умеренные повреждения

5,6- значительные повреждения;,Таблица

Температура плавления, С

Соединение

106-107 2. 1-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил) -3-аллнл-5-окси-2-имидазолидинон

92-93

3, 1-(5-циклогексил-l, 3, 4-тиадиаэол-2-ил)-3-метил-5-окси-2 -имийаэолидинон

178-179 с неорганической кислотой такой, как хлористоводородная кислота при нагревании в течение от 10 до 60 мин .при температуре .от 70 С до темперао туры дефлегмацни в реакционной, !

1. 1-(5-трет бутил-1,3,4-тиадиазол-2-ил-3-аллил-5-окси-2-имидазолидинон

7, 8,9 — сильные повреждения;

10 - гибель растений.

В качестве эталона используют

10 фунт/акр 1- (5 -трет-бутил-1, 3, 4-тиадиазол-2-ил) -З-метил-4,5-диокси-1,3-имидазолидин-он-2(соединение A), Соединения испытывают в дозе 1/4, 1/8, 1/16 фунт/акр (1 фунт 45 3, 6 г;

1 акр 4,047 м ) в отношении проса куриного, овсюга, лисохвоста и ползучего сорняка. Спустя две недели проводят учет гербицидного действия.

Результаты испытаний представлены в табл.2.

Пример 2. Послевсходовая обработка.

Всходы желтой осоки, овсюга,дурмана, кошачьей лапки, джонсовой травы, амаранта, горчицы, лисохвоста, проса куриного, ползучего сорняка, костра ржаного, импомеи обрабатывают соединениями, указанными в табл.1 в тех же дозах, что и в примере 1, а эталоном-в дозе 1/8, 1/16, 1/32 фунт/акр;

Результаты испытаний представлены в табл.3.

826937!

hl !

Ф .(1

lO 1 !

Ï( ( ч 1

I

1

I

1

1

1

1 ! (1 (1

1

1

1

-(I

I 1

1

I (1

I ф а .о о о о о л л л ю о ф л ф (с(I ф с(сс(Ю л о

1

I

I сО сч 1 1 о с(л

° 4 о о

Ю л х х

Ф н

I$ а

I н (1

1 о о

1 л о

° -4

Ю Л сС) л

t3 СЧ л Ю Е СЧ сч сч о о

I

I !

1 1 .(I ф о в (e о î о л л о а л х н о о х

l(( х и

Х с((Ct O I

-1

I I((1

I((Х 1

АМ(1 о ((с(( х х — 1

ie 1

I(((1

KR

> А I

Р и I х о х

Ц х

И .х

I0

QJ

Я (Ф ((( н

Ф

М. о о о

1 1. I I

1

I . (1 (о е ф

C) л ф.

Ю сс(л

Ю л с(сч

Ol с Ъ N C4

1

1

1 о о

I

I

Ю I сО л Г

1 л л I

I

I

I

4 с((Ф 8 к но о о с(о о (о о о а

Х

Ф ъ

Ф Н я х о (- &

N ° Ф Ф л л э л сч о сч о сч л

1 .1

1

1 (1

1 х Ф н х э х ое их

IL

I Э

Е о

I И

I Ж

I

I аФ ! eo н х

u I((! ox. (х а

I I . М ((:

I Ф Х (Х 0 (охо ! и о (1 1. о ох (.ОО.Е (0, XO

I(" XX н о и ! (:zoo

l ((I ß Ì ((( ц х

1 I Ф а о х

1 (-I с н ж х

Е I(( (<а

I ((! Ф

Z I(((((o ((((((1(:O0, 1 (I

1 (I

II

1 ( (I

P l

1 4

1 Я о

1 ((! (О

1

1

О . 0 СЧ ЛС О W СЧ О О СЧ Л

I 4 лч 1 1

1

Q Ръ я л о> р4 л Q ф ф л 1 л ..л (I

Ю о о ф. ф ф РЪ л ф Я л лс л P л О Q

826937

I

О О ю-! ю-4

I М

1 О

I L ю.ы

I РгХ

I Ф 0

1 Н Х

X I O lO

Х 1 0 K

Ф IМ0ю

1-!

0 I 1 Х

О О CO ю-4 г1

О

Л

О О О л л л

О О ю4 Л

I I 1

О

1 1 !

О О, О . О и л ч

О О и

Л Л

О Ф

О Л О О!

I

1 ! 1 !

1 ! !

О Ф CO

Ю

° -4

I

О О

О О Ф

Л Л.

Ц!ХЮХ

Х 1 O IR C!

1 !

Г О ю-!

О Ch л

И - 0 Д а! и !

О Ch О

° ю-ю

Ch О

CO (Ч л О О

О О О гЧ Л

О

1 I I !

КХО !

Феод

1ж НОХ

CO Г \ 3ю Л

1 !

С4 (б ъ

ФН

Я Х

0 .

Н & (Ч

Л Л

О (Ч л

1

1

Л

0Е, ОХ !

О 1

0ю I Я L

1 l ЦюХ0г

Н10Х0

O la Wu

Ф

Н 1 0 1

1 0 Х

0P,Ý

C: I Д>,0 ! О O

-1 4C00

Х1 ФИХТЕ

Н I KÉЦХ

0 1 1 Ф

Х I Дю «Г

Р I 0 Х

Х I Гч

Н

I 1

Е I Ю Х

Х130, о

Х I I IC td

Ф I ю!!

Гч I 0 (6 ! Ф Х ю!! 1 Я Ц

Ф 121

Х 1 Х Х

el !Oy

А Я

0! М

ы ю -(al

I «1

I Я. 1

1 O

I Р3

О О О О О О Ф О 1 1 1

Л ° Ф Л Л Л ю-!

О О О О О D, О О и, юО О О О

4 л . 4 л 4 л л

О О О О О О О О Ф и М !

Л Л Л Л Л ю-4 Л г-!

О О О О О О О О Ф !юю 1 1 1

Л Л ю-! г-! Л Л ю-Ч Л

О О О О Ch О О Ф M О О 1 л л л л Л Л

Ю (Ч (Ч Фю Ф ю-! ю г!

О СЧ ч Ф < л л л

826937!

Составитедь Л.Шелестенко

Редактор Е.Дичинская Техред .М.Голинка

Корректор Н,Швыдкая

Заказ 2536/78 Тираж 700

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Подписное

Филиал ППП Патент, r.Ужгород, ул.Проектная, 4

Формула изобретения

Гербицидная композиция, содержащая действующее вещество. на основе производных 1, 3, 4-тиадиазолилимидазол. идинона и добавку, выбранную из группы носитель, разбавитель, наполнитель,от личающая с ятем, . что, с целью усиления гербицидного действия, она содержит в качестве производных 1,3,4-тиадиазолилимидазолидинона соединение общей формулы

ОН . I

И вЂ” И Сн-СНг г

R — C C — N NR

С il

0 где R — трет-бутил, трифторметил, циклогексил, .Й вЂ” метил, аллил, г в количестве от О, 1 до 95 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Франции Р 2087817, кл. С 07 D99/00,,опублик. 31. 12. 71.

2. Патент СССР Р 554814, кл. A 01 N 9/22, С 07 D 417/04, конвенционный приоритет 13. 0 8. 7 3, 3. Патент США Р 3773780, кл. 260-3068, опублик. 05. 09. 73 (прототип) .

Гербицидная композиция Гербицидная композиция Гербицидная композиция Гербицидная композиция Гербицидная композиция 

 

Похожие патенты:

Фунгицид // 677628

Изобретение относится к новым композициям, содержащим гербицид на основе N-изопропилгетероарилоксиацетанилида и производное 4-бензоилизоксазола, и к их применению в качестве гербицидов

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Изобретение относится к новым производным ацетанилидов с гербицидной активностью, более конкретно к 5-хлордифторметил-1,3,4-тиадиазол-1-ил-окси-ацетанилидам и гербицидному средству на их основе

Изобретение относится к средствам защиты растений, которые могут быть использованы для борьбы с сорняками в растительных культурах, более конкретно к синергетической комбинации гербицидов и способу борьбы с сорными растениями

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогександионам, способу их получения и использованию в качестве гербицидов

Изобретение относится к области средств защиты растений, которые могут быть использованы для борьбы с сорными растениями в толерантных или резистентных культурах кукурузы и содержат в качестве активной гербицидной компоненты комбинацию двух или нескольких гербицидов
Наверх