Способ переработки гидратной пульпы

 

Сотов Советсклк

Соц«ал«ст«чесл на

Реслубл«к

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ С ИЛЬСТВУ

<1)870471 (6t) Дополнительное к авт. сеид-ву(22) Заявлено 241479 (21) 2856859/22-02 с присоединением заявки Не (23) Приоритет

Оаублнковано07.1081, Бюллетень М 37 р )м. к.з

С 22 В 3/00

Гасударственный квинтет

СССР ве делаю язееретеннй е еткрытвй (53) УДК 669 ° 053 4 (088.8.) Дата опубликования описания 07.10.81 (72) Авторы изобретения

A,Ä.ÌHõíåâ, В.Э.Клец, Г.Б.Рашковский, и С.А.Антоненко

1 (с

Иркутский политехнический институт (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ГИДРАТНОЙ ПУЛЬПЫ

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к гидроме1таллургическим способам переработки сульфидных материалов, содержащих цветные металлы.

Известен способ переработки гидратной пульпы, в котором осаждение металлов из раствора пульпы проводят раствором серы в гидроокиси кальция в две стадии: 10 - 100 С, 110

170 С с последующим извлечением сульфидов во флотоконцентрат (1 .

Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ переработки гидратной пульпы, включающий осаждение сульфидов цветных.металлов с введением реагентаосадителя и флотацию на серосульфидный концентрат и хвосты (21 °

Недостатком известного способа является обратное растворение осажденных сульфидов цветных металлов при серосульфидной флотации, которое составляет 3-5%, уменьшающее общее извлечение этих металлов в серосульфидный концентрат.

Целью изобретения является повы.шение извлечения цветных металлов в серосульфидный концентрат. 30

Поставленная цель достигается тем, что в способе переработки гидратной пульпы, включающем осаждение сульфидов цветных металлов с введением реагента-осадителя и флотацию на серосульфидный концентрат и хвосты, флотацию ведут в присутствии реагента-осадителя.

Способ осуществляется следующим образом.

Во флотомашину с гидратной пульпой вводят неооходнмое количество реагентов-осадителей.. цветных металлов, флотореагентов и осуществляют осаждение и флотацию.

П р и м е .р 1. Исходная гидратная пульпа, подвергаемая обработке, име-, ла следующий состав: раствор, г/л: 13,65 никеля, 3,18 меди, 7,82 железа, рН 2,3. твердое, 3: 0,97 никеля, 0,32 меди, 33,18 железа, 23,04 серы общей.

Плотность пульпы 1,27 г/см .

Пульпу в количестве 400 мл загружали во флотомашину, ьводили железный порошок из расчета 1,8 г железа на 1 г сумМы меди и никеля в растворе, пере- . мешивали 10 минут, после чего вводили флотореагенты (бутиловый аэрофлот в количестве 300 г/т и вспениватель

870471

Формула изобретения

Составитель Л.Рякина

Редактор С.Титова Техред,C.Ìèãóíîâà Корректор Г.Решетник

Заказ 8680/54 ..Тираж 684 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 Т-бб в количестве 80 г/т) и далее продолжали вести осаждение совместно с флотацией в течение 60 мин.; Полученный серосульфидный концентрат содержал 7,8В никеля, 4,12В меди. Извлечение никеля в концентрат состави ,по 97,5В, меди 94,4В.

Пример 2. В пульпу, загруженную во. флотомашину, ввели флотореагенты, железный порошок в количествах, опискиных в примере 1, и осуществляли осаждение с флотацией. По- О лученный серосульфидный концентрат содержал 7,75В никеля, 4,16В меди, извлечение в него никеля составило

97.6В, меди 94,2В.

Пример 3. Для сравнения про- 15 вели раздельное от флотации осаждение. Осаждение проводили в течение

ЯО мкн, после чего пульпу подвергали флотации. Содержание никеля в концентрате составило 7,560, меди 3,52В, р() а их извлечение соответственно 95,8 и 92,5В.

Пример 4. Условия опыта как в примере 1. Но в качестве реагента-осацителя использовали раствор серы в гидроокиси кальция (из расчета

2 г серы-осадителя на 1 r суммы меди и никеля). Во флотомашину ввели флотореагенты, затем раствор серы в гидроокиаи кальция и начали проводить осаждение с флотацией в течение

60 мин. Содержание никеля в серосуль.фидном концентрате составило 4,75В, меди — 3,46В, а их извлечение соответственно 92,4 и 88,5В °

П,р и м е р 5. Условия те же, что и в примере 4, но вначале провели осаждение, а затем пульпу подвергали флотации. Содержание никеля s концентрате составило 4,2В, меди 3,1 В, а их извлечение 90,1В и 85.3В соответственно.

Таким образом, приведенные примеры подтверждают повышение степени извлечения никеля и меди в случае совмещения операций осаждения и флотацки на 2-3В.

Способ переработки гидратной пульпы, включающий осаждение сульфидов цветных металлов с введением реагента-осадителя и флотацию на серосульфидный концентрат и хвосты, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения извлечения цветных металлов в серосульфидный концентрат, Флотацкю ведут в присутствии реагента-осадитеЛЯ»

Источники информации, принтые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельетво СССР

Р 709707, кл. С 22 В 3/00, 1980.

2; "Цветные металлы", 1974, Р 9, с 1 6 (пРОтОтип)в

Способ переработки гидратной пульпы Способ переработки гидратной пульпы 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к производству соединений сурьмы, и может быть использовано при получении трехокиси сурьмы

Изобретение относится к металлургии титана, а именно, к двум вариантам устройства для получения губчатого титана, включающего реторту-реактор с донным патрубком, ложным дном, крышкой с фланцем, реторту-конденсатор с донным патрубком, ложным дном, вакуумотводом, клапан для вакуумотвода и охладитель
Изобретение относится к способу извлечения ванадия из ванадий- кремнийсодержащих растворов сорбцией на ионообменных сорбентах
Изобретение относится к гидрометаллургии ванадия, в частности к способам осаждения ванадия из растворов

Изобретение относится к способу экстракции хрома(III) из водного раствора, включающему контакт экстрагента и раствора при pH 4-8, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз

Изобретение относится к способу экстракции хрома(III) из водного раствора, включающему контакт экстрагента и раствора при pH 4-8, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз
Изобретение относится к способу извлечения Mn из концентратов, включающему выщелачивание серной кислотой с получением осадка и марганецсодержащего раствора, обработку полученного раствора и последующее выделение из него марганца, выщелачиванию подвергают Mn-V- содержащие концентраты и проводят его в 2 стадии: при значениях pH на первой стадии 1,8 - 2,5 и на второй 1,0 - 1,4, причем на второй стадии вводят известково-серный отвар, а раствор после первого выщелачивания перед выделением марганца обрабатывают пропусканием через анионообменную смолу, а раствор после второй стадии направляют на первую стадию выщелачивания. Изобретение относится к области цветной металлургии, к способам переработки марганцевых концентратов, содержащих ванадий

Изобретение относится к способу извлечения рения и молибдена жидкостной экстракцией вторичными аминами из сернокислых растворов с последующей аммиачной реэкстракцией
Наверх