Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
I
Е.И. Щербина, P.М. Долинская и А.Э. Щербина (72) Авторы изобретеиия
Белорусский технологический институт им. С.И; Кирова (Zl) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИ4ЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ
Изобретение относится к области выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей и может найти применение в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленностях.
Известны способы выделения ароматических углеводородов из смесей с парафино-нафтеновыми углеводородами .методом жидкостной экстракции с использованием в качестве селективного растворителя смеси: а) 954 диэтилено to гликоля + 5 воды; б) 23 диэтиленгликоля + 68 дипропиленгликоля + 93 вбды;в) 95Ф тетраэтиленгликоля + 53 воды Г13.
Недостатком этих способов являются низкая растворяющая способность и, как следствие, высокие энергетические затраты при проведении процесса, обусловленные высокой температурой (150 С) и соотношением между экстрагентом и сырьем (1100-1200 мас.4).
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому о
2 результату является способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими.путем жидкостной экстракции селективным растворителем сульфоланом (2) .
Однако недостаточно высокие экстрагирующие показатели растворителя (низкая степень извлечения, селективность) служат причиной недостаточно высокой эффективности данного способа.
Цель изобретения — повышение селективности процесса.
Поставленная цель достигается способом выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной-экстракции се" лективным растворителем сульфоланом, дополнительно содержащим 10-50 мас.Ф бензонитрила.
Предлагаемый способ .осуществляется следующим образом.
Бензонитрил — сильнополярный раст. воритель, имеющий формулу Q H CN, мо"
882983 лекулярный вес 103,13; .температуру кипения 190,7 С, плотность при 20 С
1.,0102 г/см, показатель преломления про 1 5290
Пример 1. фракцию катализата риформинга 62- 105 С, содержащую
32,383 ароматических углеводородов (20 r), подвергают экстракции 20 г смешанного растворителя, состоящего из 90 мас.Ф сульфолана (18 г) и
10 мас.3 бензонитрила (2 г). Экстракцию проводят в одну ступень в аппаратах типа смеситель-отстойник.
Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение 15-20 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в течение
30 мин..Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют., Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегонкой в присутствии водяного пара.
Из рафинатного раствора растворитель удаляют водной промывкой (300 400 мас.Ф воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления п2ОО промывных вод, равного 1,3333.
Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки Ма 1.
Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом, Пример 2. Аналогичен примеру 1, но отличается составом бинарного растворителя 70 мас. сульфолана + + 30 мас.3 бензонитрила.
Пример, 3. Аналогичен примеру 1, но отличается составом бинарного растворителя 50 мас.4 сульфолана +
+ 50 мас.3 бинзонитрила.
Пример 4. Аналогичен примеру 1, но отличается составом бинарного растворителя 30 мас.4 сульфолана. +
+ 70 мас.4 бензонитрила.
Пример 5. Аналогичен примеl0 ру 1; но отличается составом бинарного растворителя 10 мас.4 сульфолана +
+ 90 мас.4 бензонитрила.
Результаты экстракции по примерам
1-5, а также данные по экстракции из)s вестным способом приведены в таблице.
Наиболее оптимальным составом является смешанный растворитель, содержащий 50-90 мас./ сульфолана + 102р 50 мас.4 бензонитрила, так как использование такого растворителя позволяет улучшить селективность процесса на 0,1-0,6 ед. (на 1,2-6,54) при достаточно высокой степени извлечения
2S целевого компонента. 1
Анализ табличных данных показывает, что.использование предлагаемого растворителя позволяет существенно улучшить показатели выделения ароматических углеводородов, а именно: снижается в 2,5 раза температура процес са, в 3-4 раза .кратность растворителя к сырью, повышается степень извлечения целевого продукта, улучшается на 0,1-0,6 ед. (на 1,2-6,53) селективность разделения.
882983!
m !
Y o
Э lc v э о
I !
1 ! !
1 1 м
ОЪ м
О1
1 е 1®Э о s
=Г
I
1
I бЧ
Ю
О1
- б
Ю бЧ
МЪ
Ю
СЧ
»
-а.
К
Z
Z Э
Э У
C Э э с
i- и
o m
1и о
Ф !
X
C
<О
Z с о
Е: л м
»
МЧ
М\
СЧ
Ф м
LA
МЪ О О
СЧ!
Ч
CO
» л
- Ф
Y
Э о о г х и
01
О1
LA
CV!
Ч !
Ч О
<Ч.
LA О !
Ч л сО
CO м м л
LA
OO
CV л
LA м л!
Ч л
»
CV л м л л э о
z o
1 Q о !
1 и
1 ! Ю
1 м о
a. m (D Э
ОО м
CV м
00 м
CV м
CO м!
СЧ м
00. м
» бЧ м оо
М! !
Ч м
СЧ
» м о 1Ю
CD
Ю
Ю м о
X и а о о
z m
1Cg u а е
ы а
Я а.
К 2i с и
Э
1- ы
CD
Ю
CD
Ю
CD
1
1 Cg
X а
Ф Э
1- C
CQ а<) лo
ICD
Ю э о а
З () 1
1!
1 !
Cg с
О.
1X
Z о . CC)
Э
Ig с
CL
1X
Z о бЪ
Э
lO с з
CL
S о
Cg
Э
1
S а. бS х о
Э л
X о х
1»
CfJ
S оР
+
3 с л о к
1
I 1
I
I
I
3 .с л
Щ с о в о с л
Ы с л и о к л ! ) 1. Щ
1.Щ
1 о
1
1 !
1
1 !
I
1 с
Q 1
I- 1
X 1 а о
Ф I
1» и
Ig а
>Я 1
Я
Х 1
m 1
X 1 !
»
1 э 1 ! 1
Э 1 о
Ф X
a.z а к э б и см
Э Ф а cz и
Э 1 m х e о
X !Х
1- 1-о
С0 Ü аоо о
oxcrv !
O X O Cg э м m
1 1 ! X I е ! Cg Э 1 а 11 lg 1 сп
l 1
Э
v бY Y
I (9 Cg а
1 10 1Iе
Хе а!л с сю
<О
l e
cg асЧ
Мво л
Ф Ф
tFI О1
6 Р дФ
Ю Ю
М LA ф Cg с и а
1S
Z Z о. о
Ф Ф !
О !О
Ю Ю
О1
+ +
Ig Cg ? Х
Cg Cg
3 3 с л л и и дФ дФ
Ю Ь
1
1 !
I !
l
I
1
I
1
1
)
I
1
I
I
1
I
1
I
1 !
I
1
1
1
1 !
I б
I
I
1
I
I
I !
I
I
1
1
1
1
I
В
1
I
I
I
1 !
I !
I
I
I !
1
I
1 ! !
1
1
1 !
882983 8 теля используют.сульфолан, дополнительно содержащий 10-50 мас.Ф бензонитрила..
Источники информации, 5 принятые во внимание при экспертизе
I, Сулимов А.Д.. Производство ароматических углеводородов из нефтяного сырья. И., "Химия", 1975, с. 51.
2. -Там же, с. 59 (прототип).
Формула изобретения
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неарома- тическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем сульфоланом, отличающийся тем, что, с целью, повышения селективности процесса, в качестве селективного раствориЗаказ 10.109/28
Тираж 446 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и рткрытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д 4/5 филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Составитель Л. Боброва
Редактор В. Данко Техред Т.Иаточка Корректор В. Синицкая
