Патент ссср 94841
_#_g 9484I
Класс 29Ь, 3,.;
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Е. A. Курильчиков, В. А, Каргин и 3. В. Уханова
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННОГО ВОЛОКНА
Заявлено 7 марта 1951 г. за хауз 44421311262 в Гостехнику СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретений и товарных знаков» хне 16 за 1964 г.
Известные способы получения искусственного волокна из щелочерастворимых простых эфиров целлюлозы не дали положительных рсзультатов вследствие высокой набухаемости в воде; крепость этого волокна в мокром состоянии значительно уступает соответствующей крепости вискозного волокна. равноценным последнему по свойствам являются оксиэтиловый шелк малой степени этерификацни, получаемый из оксиэтилксантогената целлюлозы.
Предлагаемый способ отличается от известных тем, что полученное волокно превосходит по своим физико-механическим свойствам волокно из гидратцеллюлозы. Сущность способа заключается в том, что если алкалицеллюлозу обработать окисью этилена до растворимой в воде мо:o- или диоксиэтилцеллюлозы, а полученную щелочную оксиэтилцелгнолозу подвергнуть ксантогенированию и после этого подействовать на образовавшийся оксиэтилксантогенат целлюлозы окисью этилена нлн этиленхлоргидрином, то происходит бурная химическая реакция с образованием нового эфира, который не растворяется ни B щелочах, ни в воде и имеет небольшую набухаемость в воде. Однако получать искусственное волокно непосредственно из этого нового эфира невозмохкно, так как он не растворяется в растворе щелочи (даже 8 — 10",в-ной при низкой температуре).
Для исключения этого явления предлагается сначала получать волокно из оксиэтилксантогепата целлюлозы, а полученное волокно дополнительно обработать окисью этилена или этиленхлоргидрином. Технологический процесс получения нового искусственного волокна заключ а ется в следу ю ще м.
Алкалицеллюлозу подвергают алкилированию окисью этилена (10 — 70 /, и-целлюлозы), а затем ксантогенированию. Сероуглерода добавляют больше, чем для ксантогената целлюлозы (примерно 45—
Л в 34841
80",, и-целлюлозы). Полученный оксиэтилксантогенат целлюлозы растворяют в 4 — 5io-ном растворе щелочи.
Прядильный раствор оксиэтилксантогената отфильтровывают, освобождают.от пузырьков воздуха и подвергают прядению, которое осуществляют при 45 — 50"С в солевой ванне (глауберовая соль 250—
300 г/л, сернокислый аммоний 50 — 150 г/л, сернокислый цинк 5- — 15 г/л) или в солевой бикарбонатной ванне. В этих условиях из оксиэтилксантогената формуется нить без разложения. Если же прядение осуществлять в кислотно-солевой ванне, то ксантогенат оксиэтилового эфира целлюлозы разлагается на серсуглерод и водорастворимую оксиэтилцелл юлозу.
Полученное оксиэтилксантогенатцеллюлозное волокно обрабатыва1от окисью этилена или этиленхлоргидрином, в результате чего образуется оксиэтилксантогенатоксиэтилцеллюлозное волокно, которое не растворяется ни в воде, ни в растворе едкого натра.
Предмет изобретен ия
Способ получения искусственного волокна из алкалицеллюлозы, обработанной окисью этилена и ксантогенированной, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что волокно, полученное из оксиэтилксантогенового эфира целлюлозы, обрабатывают окисью этилена или этиленхлоргидрином.
Редактор А. И. Байнова Техред A. Кудрявицкая Корректор Г. Е, Опарина
Г1одп. к печ. 20/3 — 61 г. Формат бум. 70 Ð 1081 ы Объем 0,18 изд. л.
Заказ 1166/18 Тираж 200 Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.
Типография, пр. Сапунова, 2.
