Способ получения галоидозамещенных эфиров хлоругольной кислоты

 

Ж 98138

Класс 12о, 11

ССС Р г ( г я

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. С. Малиновский и Н. М. Медянцева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДОЗАМЕЩЕННЫХ ЭФИРОВ

ХЛОРУГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ

Заявлено 6 июня 1051 г. за № 102/16-247/447664 в Министерство здравоохранения СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 5 за 1054 г.

Предметом изобретения являе:ся способ т1олучения галоидозамсщенных эфиров хлоругольной кислоты действием фосгена на спиртьl.

Известно, чтo эфиры xëîðóãoëüной кислоты получаются конденсацией спиртов с фосгеном, а галоидозамсщенныс эфиры ее — действием фосгена на соответствующий хлоргпдри гликолей. Однако при этом возможны побочные нежелательпыс реакции образования полных эфиров и О >ратное расщепление эфира.

1! ре;1ла1гаемы и способ исключает указанные побочные реакции в процессе получения галоидозамеIljCH Hl>1 X ЭфИРО В X 10 P j I О. IbHOH слоты. Это достигается тем, что вместо спиртов применяют окиси соотгc Tñ TBóí> щих олефинов.

Способ Осуп,ествляется следующим образом.

Рассчитанное количество охлажденной окиси олефина медленно добавляется к раствору определенного количества фосгена в бромистом этиле прп охлаждении смеси реагирующих веществ ледяной водой. Реакцн онн » ю смесь оставляют стоять на ночь в ледяной воде, затем растворитель отгоняют, остаток промыва1от ледяной водой, суша" безводным сернокислым натрием и перегоняют.

Избыток фосгена совершенно не вредит реакции, В качестве растворителя беруT бснзол, толуол, дихлорэтан, но лучше всего бромистый этил — ввиду низкой тсмпературь, его кипения.

Описанным способом по,1учены следующие эфиры.

Из окиси этилена — З-хлорэтиловый эфир хлоругольноп кислоты с выходом до Q0 Температура кипения 15"- 154, d," 1,390.

Из окиси пропилена — l-хлоризопропиловый эфир хлоругольной кисло ты с вых0710м 55, „. Температура кипения 68 — 70 прп 700 мм ост. давления d," 1,1610, n1 "

1,44619.

Из о кнси цпклогексена — о-хлорцпклогексиловый эфир хлоругольной кислоты с выходом 75 — 80 / „.

Температура кипения 108 — 110" при

133 мл ост. давления d 1,2158.

Из эпихлоргидрпна — ),р — д изопропиловый эфир хлоругольной кпслоты с выходом 80 . Темпе№ 98138

Предмет изобретения

Способ получения галоидозаме щенных эфиров хлоругольной ки

Отв. редактор И. В. Макаров

Стандартгиз. Поди. к печ. 31 1-1957 r. Объем 0.125 и. л. Тираж 500. Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 1029 ратура кипения 78 — 80* при 20 н.и ост. давления с1,, -" 1,3736. слоты с применением фосгена, о тличаю щийся тем, что, в целях исключения побочных реакций в процессе получения эфиров, действуют фосгеном на окиси соответствуюгцнх олефинов.

Способ получения галоидозамещенных эфиров хлоругольной кислоты Способ получения галоидозамещенных эфиров хлоругольной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству хлоругольнбй кислоты, в частности к получению ее полифторалкиловых эфиров (ЭХУ) общей формулы X(CF,i)n-CHi-0-C(0)Ct, где X Н или F при t l-6, - промежуточных продуктов в органическом синтезе

Изобретение относится к области технологии промышленного органического синтеза, в частности, к способам получения метилформиата

Изобретение относится к способу получения метилформиата, использующегося в качестве промежуточного продукта при получении органических кислот - муравьиной, уксусной, пропионовой и их эфиров, а также формамидов, и к способу приготовления катализатора для получения метилформиата

Изобретение относится к способу получения эфира муравьиной кислоты или метанола и к катализатору данного способа

Изобретение относится к технологии получения синтез-газа и получения метанола и уксусной кислоты на его основе

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения метилформиата, использующегося в качестве промежуточного продукта при получении органических кислот, таких как муравьиная, уксусная, пропионовая и их эфиров, а также в качестве добавок к дизельным топливам
Изобретение относится к области синтеза сложных эфиров из спиртовой фракции капролактама
Наверх