Способ определения качества материала

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Республик п>911250 (6!) Дополнительное к авт. сеид-ву (22) Заявлено 120380 (21) 2894973/18-25

t$1) М. Кп.з

G 01 8 21/31 с присоединением заявки ¹

Государственный комитет

СССР по делам изобретений н открытий (23) Приоритет

Опубликовано070382. Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 070382 ($3) УДК 54 3. 05 (088.8) :ы д„

Л.Г.Воскресенская, A.Ç.×åðíóøîê и Г.Г.Коз ова

Ю:,.

J 1

Научно-исследовательский институт пронишл нности"первичной обработки лубяных волокон j (72) Авторы изобретения (71,) Заявитель (54 ) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЧЕСТВА МАТЕРИАЛА

Изобретение относится к проьыаленности первичной обработки лубяных волокон, в частности к способам определения качества льняного волокна.

Пвет является одним из основных показателей качества льняного волокна, влияющих на результаты дальнейшей обработки (отбелка, крашение и т.п.). Волокно, Приготовленное спо- собом расстила (стланец), имеет все оттенки серого цвета, а моченцовое — .сохраняет цвет льносолоьы, т.е. имеет желто-зеленую окраску.

Известен органолептический способ определения цвета стланцевого льноволокна (1) путем сопост (вления пучков волокна с пятью натуральными цветными эталонами.

Известен также способ определения цвета моченцового волокна, широко используемый на предприятиях промыаленного приготовления тресты, согласно которому товарный вид волокна определяют на глаз.

Однако существующие способы определения цвета волокна не позволяют достаточно точно различать цвет волокна близких оттейков, яВляются субъективными, а также зависят от освещенности рабочего места, длины светового дня и т.д. () днако инструментальный способ оценки волокна до сих пор не -разработан.

Наиболее близким к предлагаемому является способ определения качества чайного сырья, согласно которому проводят экстракцию материала растворителем.и опредЕляют оптическую плотность экстракта по пропусканию излучения. Качество чайного сырья определяют по соотношению оптических плотностей двух групп веществ в .его экстракте, одна из которых пог-. лощает лучи светового потока в ультрафиолетовой области спектра .при длине волны1,иа„, равной 275 ммк, а другая — в видимой области спектра при длине .волны Л н1с к, равной

460 ммк (2).

Однако известный способ не обладает достаточной чувствительностью и надежностью в применении к опре,делению качества моченцового льняного волокна. При определении качества лубяного волокна нет необходимости в измерении оптической плотности экстракта прн длине волны

1 = 275 ммк. Группа веществ, поглощающих в этой области, является во911250

Таблица 1

1 100

2 80.5,983

4,560

0,885

0,633 0 114

0,016 О, 130

0,195

0,599

0,421

О 248

3 60

4 40

5 20

0,077

О, 053

О 033

3, 111

2, 145

1, 349

О, 015

0,010

0,006

0,092

0,063

0,039

О, 155

0,105

Ос дораствгримои и y HocHT(ÿ в процессе мОчки с мОчии ьиой жидкОстью

Цель изобретения — повышение точности и надежности процесса Определения качесгва оченцового льняного волокна ° 5

Поставленная цель достигается тем, что в способе определения качества материала, заключающемся в том, что проводят экстракцию материала органическим растворителем и оп- 10 ределяют оптическую плотность экстракта по пропусканию излучения,в ка- честве органического растворителя используют ацетон, оптическую плотность экстрактов определяют в облас- ) 5 ти длин волн л = 400-440 нм, а определяют суммарное содержание растительных красящих веществ и группу цвета волокна, по которым судят о качестве волокна. В ацетоне хорошо растворяют растительные пигменты и дубильные вещества, от которых зависит специфический Цвет волокна льна. Их суммарное содержание в ацетоновых вытяжках из льноволокна оценивается колориметрически с использованием светофильтра, имеющего область пропускания л 400-440 нм.

Эта область пропускания выбрана на основании спектра поглощения ацетоновой вытяжки из моченцового волокна.

На фиг. 1 представлен спектр поглощения ацетоновой вытяжки из моченцового волокна; на фиг ° 2 — калибровочный график определения цвета волокна. Спектр представляет собой кривую зависимости оптической плотности раствора от длины волны Е =

f(Х), измеренной, например, с помощью спектрофотометра СФ 4А. Вели- 40 чина оптической плотности при длине волны л = 400 нм (фиг. 1) превосходит величину оптической плотности при Х = 660 нм (поглощение обусловлено только пигментами) ° 45

Пример 1. Навеску волокна льна s количестве 2 г, измельченного до отрезков 0,2-0,5 см, помещают в бюксы с притертыми крышками и заливают 50 мп ацетона. Содержимое перемешивают и оставляют при комнатной температуре для экстракции.

Спустя два часа экстракт отфильтровывают через бумажный фильтр в колбочку и измеряют интенсивность Окраски экстракта на фотоэлектроколориметре (ФЭКМ) в кюветах толщиной

1 см при синем светофильтре. В канале сравнения используют ацетон.

Содержание красящих веществ определяют по калибровочному графику, составленному следующим образом.

В серии разведений исходной вытяжки из льноволокна определяли концентрации пигментов, применяя спектрофотометрический анализ пигментов без предварительного их разделения. Оптическую плотность экстракта из моченца измеряли на спектрофотометре, например, СФ-4А, при двух длинах волн, соответствующих максимумам поглощения хлорофилла ni (662 нм) и Ь (644 нм) и при k „, „ каротиноидов (440,5 нм).

Концентрацию пигментов (С) вычисляли согласно следующим формулам:

С хл.a = 11,70.166 - 2,09 — <644

СХл Ь = 21,19 E.gap — 4,56 6662

Схлa+ Схль= 7,14.666< +19,10Еьь4, С ag =4,965 -Е44о g -2, 268 (С хл a +

+ Cyn. ) °

Эти анализы и расчеты выполнены для серии разведений ацетоновой вытяжки из моченцового волокна.

Р ассчит ав к он центр ацию пи гмент ов в вытяжке, определяли их содержание в исследуемом материале с учетом объема вытяжки и навески:

С Ч

P -1000 где А — содержание пигмента, мг/г сухого веса;

С вЂ” концентрация пигмента, мг/л;

V - объем вытяжки, мл;

P - навеска волокна, г сухого веса.

Концентрация хлорофиллов с. и b (Схл,д + b) и каротиноидов (Ск р) в вытяжках из моченцового волокна и содержание этих пигментов (A) в исследуемом материале в зависимости от разведения вытяжки представлены в табл. 1.

911250 формула изобретения

Е 400-440

Пвет

0,060

0 058

Светло-желтый

То же

Желтый, 0,087

0 090

То же

0,173

0,171 35

0,246

0,248 . 40

Зеленовато-желтый

То же

Серовато-зеленый

То же

Затем строили калибровочный график, откладывая на оси абсцисс величину оптической плотности экстрактов (K 400-440), замеренную на фотоколориметре при синем светофильтре, а по оси ординат - суммар- 5 ное содержание красящих веществ (A мг/г), а также соответствующую группу цвета, обозначенную римскими цифрами от 1 до Х11 соответственно возрастанию интенсивности желто-зе- 10 леной окраски (фиг. 2).

Пример 2. Берут четыре образца льняного волокна. Их располагают по возрастанию интенсивности желто-зеленой окраски. Готовят по

::две навески иэ каждого образца (по 2 г; и выполняют последователь .но операции экстракции и измерения оптической плотности с помощью фотоколориметра (синий светофильтр) . Pe- 20 зультаты опыта представлены в табл.2.

Таблица 2 г

Далее с помощью градуировочного графика (фиг. 2) определяют группу цвета волокна, при этом чем выше номер группы цвета, тем ниже качество моченцового льняного волокна. 45

Применение предлагаемого способа .. определения качества льняного волокна путем анализа количественного содержания красящих веществ резко повышает надежность и воспроизводимость результатов определения цвета льняного волокна; позволяет производить определение цвета волокна независимо от длины светового дня, освещенности рабочего места и физиологических особЕнностей органов зрения оценщика1 позволяет использовать результаты определения цвета волокна при дальнейшей его обработке в процессе беления и крашения (подбор соответствующих режимов обработки позволит добиться более качественного выполнения этих операций и сэкономить расход химикатов на обработку); способ может быть использован при разработке нового ГОСТа на моченцовое волокно.

Способ определения качества материала, заключающийся в том, что проводят экстракцию материала органическим растворителем и определяют оптическую плотность экстракта по пропусканию излучения, о т л ич а ю шийся тем, что с целью повышения точности и надежности определения качества моченцового льняного волокна, в качестве органического растворителя используют ацетон, оптическую плотность экстрактов определяют.по пропусканию излучения в области длин волн 400-440 нм, определяют суммарное содержание растительных красящих веществ и группу цвета, по которым судят о качестве волокна.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. ГОСТ 2975-73 Треста льняная, 1973 °

2. Авторское свидетельство СССР

В 252715 кл, A 23 F 3/00, 1967 (прототип).

00Ю

000

002

027

О/2

0,ОЮ

Тираж 883 Подписное

ВН111ПИ Закаэ 1)06/27

Филиал 1ПИ! "Патент", г. Ужгороц, ул. Проектная, 4

Ю 7а

0Я g7 цД иу 0У 4У 0

4Ъ. Р фут цайт