Способ получения коричневого неорганического пигмента

 

Оп ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (и>983048

Союз Советсиик

Социалистических республик (6l ) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено05.01.81 (21) 3268423/23 26р с присоединением заявки М (51)М. Кл.

С 01 С 1/24

Ввударетюинва каетет ьСьр ав аеяаи юабретевка я еерытяв (23) Приоритет

Опубликовано 23,12.82. Бюллетень №47 (53) УДK 667.622. ,117.2 (088.8) Дата опубликования описания 2$.12.82 (72) Авторы изобретения

В. М. Орлов, В. А. Герман и В..Г. Фраш ь (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРИЧНЕВОГО НЕОРГАНИЧЕСКОГО

ПИГМЕНТА

Изобретение относится к технологии получения неорганических пигментов, ис» папьзуемых в лакокрасочной промышлен-. ности, в производстве пластмасс, искусственной кожи, строительных материалов, керамики, в покрытиях на основе жидкого стекла.

Известен способ получения коричневого пигмента путем осаждения гидрата закиси железа основанием из растворов солей:. .т 0 железа (11) в присутствии неорганической: добавки - геля оксида сурьмы, окислением осажденного продукта с последующим его отделением, промывкой, сушкой и прокаливанием (1 $

Однако данный способ имеет недостаточную чистоту цвета пигмента, полученного по сложной технологической схеме . многостадийной обработкой.

Наиболее близким к предлагаемому по 2о технической сущности и достигаемому результату является способ получения коричневого пигмента из суспензии высокодисперсных оксидов железа и титана. В

2 твердую фазу для регулирования тона пигмента добавляются соединения различных металлов и их сочетания, например 4i, М, К, Мср-Zn, Ca, АУ и др. Твердый остаток суспензии прокаливают при

600-1100 С, размалывают и получают пигмент состава Fe20>. и Т О2 E2). Недостатком известного способа является то, что получаемый пигмент имеет невысокие оптические характеристики, а именно, по чистоте цвета.

Цель изобретения — повышение чистоты цвета пигмента.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения коричневого неорганического пигмента смешивают гептагидрат сульфата железа (1(), сульфат никеля и мочевину в соотношении по,массе 1:0,02-0,09:0,025-0,07, эту смесь подвергают термообработке при 600-900 Ь и измельчают.

При этом, с целью повышения экономичности процесса гептагидрат сульфата

Известный

Предлагаемый

Показатели

Координаты цвета х 131 х= 128 х= 127 x=916 у= 108 у 10,5 у= 10,3 у=7,89

z= 519 z- =546

z = 5,09 z= 5,25

Длина волны,,/, нм

592

591

591

590

Чистота цвета, P, %

57

Диспергируе мость в олифе, мкм

22

Удельная поверхность, гlм

7,7

8,3

8,0

8,5

Укрывистость, гl м ва двуокиси титана сернокислотным способом существенно повышает экономичность способа (расходы на сырье примерно в 2,5 раза меньше, чем известным способом).

55 фор мула изобретения

Как видно из данных таблицы, только использование смеси в заданных соотношениях обеспечивает получение коричневого пигмента с повышенной чистотой цвета, изменение указанных пределов приводит к получению пигмента красно-коричневого и коричнево-черного цвета, Использование в качестве гептагидрата сульфата железа - отхода производст1, Способ получения коричневого неорганического пигмента смешением оксидов

3 983048, 4 железа (П) берут в виде отхода титано- ки размалывают. Показатели качества йо.пигментного производства. лученного коричневого пигмента приведеПредлаааемый способ обеспечивает по- ны в таблице (образец 1). лучение коричневых неорганических пиг- Пример 2. В гептагидрат сульментов чистых по цвету. При одинаковой s фата железа (ll) вводят 5% по массе доминирующей длине волны чистота цвета сульфата никеля (11) и дегидратируют его

/ в 1,5 раза выше у полученного пигмента, при 300 С. В продукт дегидратации ввочем у известных. При прокалке сульфата дят 7% по массе мочевины (соотношение железа с добавкой соли никеля в присут- компонентов в смеси 1:О, 05:0,07) и ствии мочевины происходит образование IO дальнейшую обработку ведут аналогично твердого раствора состава Ф - ре „О . примеру 1. Показатели качества пигменМочевина в данном случае препятствует та приведены в таблице (образец 2).

I спеканию оксидов и повышает устойчивость, их к окислению, что обеспечивает получе- Il p и м е р 3. В гептагидрат сульние пигмента необходимого цвета. фата железа (П) вводят 7% по массе

Пример 1. В гептагидрат суль- сульфата никеля (П) и дегидратируют его фата железа (II) вводят 3% по массе суль дри 300 C. В продукт дегидратации ввофата никеля (II) .а дегидратируют его при дят 10% по массе мочевины (соотношение

300 С. В продукт дегидратации вводят компонентов в смеси 1:0,07:0,1) и даль ,5% по массе мочевины (соотношение ком-20 нейшую обработку ведут аналогично при.понентов в смеси l:0,03:0,05), смесь меру 1. Показатели качества пигмента прокаливают при 800 С и продукт прокал- приведены в таблице (образец 3).

1 фразе@

5 983048 6 металлов или их солей с последующими номичности процесса,гептагидрат сульфа- термообработкой смеси при 600-900"С та железа (11) берут в виде отхода титан измельчением продукта, о т л и ч а ю- нопигментного производства.

"шийся тем, что, с целью повышения чистоты цвета пигмента, термообработке Источники информации, подвергают смесь гецтагидрата сульфата принятые во внимание при экспертизе железа (1), сульфата никеля и мочевиныпри соотношении по массе 1:0,02-0,09: . 1. Авторское свидетельство СССР .:0,025-0,07. - М 515771, кл. С 09 С 1/24, 1976. .2. Способ по и. l, о т л и ч а ю щ и-10 2 Патент ФРГ М 2451042, ",й с я тем, что, с целью повышения эко- кл. С 09 С 1/36, 1975.

Составитель В. Дубровская

Редактор Н. Рогулич Техред Е.баритончик Корректор H. Буряк

Заказ 9823/26 Тираж 509 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4