Вирус гепатита (A61K39/29)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K39 Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела (материалы для иммунологического анализа G01N33/53)
(4452)
A61K39/29 Вирус гепатита(180)
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, в частности, вакцинной композиции против гепатита B для нанесения в форме спрея на слизистую оболочку носа для профилактики и лечения гепатита B, которая включает антиген гепатита B и карбоксивиниловый полимер.
Изобретение относится к рекомбинантному полипептиду для лечения и профилактики аллергии на пыльцу березы и яблоко, содержащему пептидные фрагменты аллергенов Bet vl и Mal d 1, слитые с полипептидом PreS вируса гепатита В, представленный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 2, а также к композиции вакцины для лечения или профилактики аллергии на пыльцу березы и яблоко, содержащей эффективное количество вышеуказанного рекомбинантного полипептида.
Изобретение относится к ветеринарии и касается способа повышения эффективности специфической профилактики ассоциативных желудочно-кишечных инфекций телят. Сущность способа заключается в том, что проводят последовательную вакцинацию коров-матерей инактивированной комбинированной вакциной «Комбовак» против рота-, коронавирусных энтеритов и вирусной диареи - болезни слизистых на фоне иммуностимуляции препаратом «Интерферон бычий рекомбинантный».
Слитый белок // 2748643
Изобретение относится к медицине и касается применения слитого белка в лечении и/или профилактике инфекции вирусом гепатита B, где указанный слитый белок содержит полипептид PreS вируса гепатита В, слитый с пептидом, состоящим из аминокислотной последовательности SEQ ID Nо.
Средства и способы лечения вируса гепатита b // 2740802
Изобретение относится к биотехнологии. Описан рекомбинантный вектор для вакцинации против вируса гепатита B, экспрессирующий: белок оболочки (антиген HBs) из серотипа adw вируса гепатита B (ВГВ), причем указанный белок оболочки предпочтительно представляет собой малый или большой белок оболочки из генотипа A серотипа adw вируса гепатита B, при этом указанный малый или большой белок оболочки предпочтительно представляет собой малый белок оболочки; и ядерный белок (антиген НВс) из серотипа ayw вируса гепатита B, причем указанный ядерный белок содержит или состоит из аминокислот 1-149 антигена HBc, причем указанный ядерный белок предпочтительно представляет собой ядерный белок из генотипа D серотипа ayw вируса гепатита B; и по меньшей мере одно из следующих: иммуногенный белок оболочки (антиген HBs) из вируса гепатита B, последовательность которого по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 1; и/или иммуногенный ядерный белок (антиген НВс) из вируса гепатита B, последовательность которого по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 2; и/или иммуногенный домен RT полимеразы из вируса гепатита B, последовательность которого по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 3.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана эффективная жидкая стабильная комбинированная вакцина, способствующая защите крупного рогатого скота от клинического заболевания, которое возникает вследствие инфекции, вызванной вирусом вирусной диареи крупного рогатого скота (BVDV), вирусом инфекционного бычьего ринотрахеита (IBR), вирусом парагриппа типа 3 (PI3), бычьим респираторно-синцитиальным вирусом (BRSV) и/или бычьим респираторным коронавирусом (BRCV), где указанная жидкая стабильная комбинированная вакцина содержит живой ослабленный BVDV, живой ослабленный IBR, живой ослабленный PI3, живой ослабленный BRSV и живой ослабленный BRCV вместе с 10-30% (масса/объем) сорбита, и количеством аминокислоты, выбранным из группы, состоящей из 0,17-0,46 моль аргинина или комбинированного общего 0,2-0,6 моль аргинина и глутаминовой кислоты; и где жидкая стабильная комбинированная вакцина обладает рН от 6,0 до 8,0.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ профилактики рота-, коронавирусной инфекции и эшерихиоза крупного рогатого скота, включающий использование «Спленивита» в качестве иммуномодулятора для профилактики рота-, коронавирусной инфекции и эшерихиоза крупного рогатого скота, где стельным коровам двукратно за 40 и 20 дней до отела в объеме 5 мл вводят подкожно в область средней трети шеи или в паховую складку вакцину ассоциированную инактивированную против ротавирусного, коронавирусного энтерита и эшерихиоза крупного рогатого скота с последующим введением иммуномодулятора «Спленивит» в дозе 7 см3 внутримышечно.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описано применение эффективного количества композиции rLP2086 N.
Группа изобретений относится к ветеринарии, а именно к иммунологии, и может быть использована для применения вакцины для уменьшения бессимптомного выделения бактерий Lawsonia intracellularis у свиней. Вакцину, содержащую неживой антиген Lawsonia intracellularis и фармацевтически приемлемый носитель, применяют у свиней с субклинической инфекцией Lawsonia intracellularis, применяют путем системного введения.
Комбинированная семивалентная вакцина // 2705163
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии и может быть использована для получения стабильной иммуногенной комбинированной вакцины. Вакцина содержит: а) инактивированный ротавирусный штамм 116Е (IRV; b) антиген инактивированного полиовируса D (сэбина) типа I, типа II и типа III, присутствующего в отношении 40:8:32;c) антиген дифтерийного анатоксина (DT; d) бесклеточный антиген Bordatella pertusis (aP), анатоксин коклюша (PT) и филаментный гемагглютинин (FHA; е) антиген столбнячного анатоксина (ТТ);f) поверхностный антиген гепатита В (HbsAg; g) антиген конъюгата Haemophilius influenza типа b PRP-tt (Hib-PRP-tt; и h) 2-феноксиэтанол в качестве консерванта.
Группа изобретений относится к области ветеринарной биотехнологии. Предложена экспрессирующая кассета рекомбинантной ДНК, содержащая промотор предраннего гена 1 цитомегаловируса мыши (IE1 mCMV), ген вирусного белка 2 (VP2) вируса инфекционного бурсита (IBDV), терминатор транскрипции, промотор предраннего гена 1 цитомегаловируса человека (IE1 hCMV), ген белка слияния (F) вируса болезни Ньюкасла (NDV).
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ очистки вируса без оболочки или с псевдооболочкой, продуцированного in vitro, с использованием композиции с по меньшей мере одним детергентом.
Изобретение относится к медицине и касается композиции, выполненной в виде лиофилизата, для образования в организме млекопитающих антител, связывающих оболочечные белки вируса гепатита С и вирус гепатита С, содержащей в качестве синтетических пептидных антигенов пять пептидов, а также сквален, фосфолипид Липоид С100, твин 80, мальтозу.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к вакцинам, которые содержат антигены и адъювант, что может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают и отбирают адъювант из группы рекомбинантных лектинов омелы белой, не имеющей гликозилирования, который используют в вакцине, которую в свою очередь используют в качестве лекарственного средства и композиции.
Получение вирусоподобных частиц в растениях // 2655431
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения вирусоподобных частиц (VLP) в растении, который включает введение нуклеиновой кислоты, содержащей регуляторную область, активную в растении, и функционально связанную с химерной нуклеотидной последовательностью, в растение или часть растения, последующую инкубацию растения или его части в условиях, обеспечивающих экспрессию нуклеиновой кислоты с получением VLP.
Изобретения касаются трехвалентной иммуногенной композиции, способа иммунизации, набора для осуществления такой иммунизации и способа получения иммуногенной композиции. Представленная композиция содержит эффективное количество комбинации растворимой части цельноклеточного препарата Mycoplasma hyopneumoniae (M.
Химерная частица hpv // 2642287
Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине. Предложены химерная вирусоподобная частица (VLP) папилломавируса человека (HPV), способ ее получения и извлечения, способы профилактики или лечения инфекции HPV или рака шейки матк, и индукции иммунного ответа у пациента, включающие введение предложенной HPV VLP, а также применение предложенной HPV VLP в указанных способах и в получении лекарственных средств для осуществления указанных способов.
Жидкие стабильные вирусные вакцины // 2641970
Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии и иммунологии, и может быть использовано для получения жидкой стабильной вакцины для собак. Жидкая стабильная вакцина содержит живой аттенуированный вирус собак, 10-30% (мас./об.) сахарного вспомогательного вещества и аминокислоту, где жидкая стабильная вакцина имеет значение рН от 6,0 до 8,0.
Представленные изобретения касаются химерного антигена, вакцинной композиции, содержащей такой химерный антиген, и применения химерного антигена для получения вакцин против вируса гепатита C (HCV). Охарактеризованный химерный анетиген состоит из а) первого сегмента, состоящего из области Е2 (аминокислоты 408-540) полибелка HCV, b) второго сегмента, состоящего из области Е1 (аминокислоты 190-222) полибелка HCV, и с) третьего сегмента, состоящего из области Core (аминоксилоты 1-50) этого белка, в таком порядке.
Композиция для терапии вирусного гепатита с // 2639388
Изобретение относится к области медицины и генной терапии, а именно к иммунологии, и может быть использовано для лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита С (ВГС). Композиция для лечения ВГС-инфекции посредством механизма РНКи состоит из комплексов липопептидов состава OrnGlu(С16Н33)2, выступающих в качестве носителя, и молекул миРНК, представленных 5'-AAAUCUCCAGGCAUUGAGCtt-3' (SEQ ID NO 1).
Изобретения относятся к полностью жидкой комбинированной вакцине, включающей смесь антигенов для защиты от заболеваний, таких как дифтерия (D), столбняк (Т), ацеллюлярный коклюш (аР), Haemophilus influenzae (Hib), гепатит (Hep) и полиовирус (IPV), а также способу ее получения и применения для индукции иммунологического ответа.
Изобретения касаются вакцинных композиций, содержащих вакцину против PRRSV (вирус репродуктивного и респираторного синдрома свиней) и вторую вакцину против вируса свиней, которые, по существу, не оказывают иммуноингибирования в отношении друг друга.
Изобретение относится к медицине, а именно к комбинированным вакцинам, содержащим в одном препарате несколько антигенов. Представленная комбинированная вакцина содержит в своем составе следующие компоненты: коклюшный, в качестве которого используется вакцина коклюшная бесклеточная очищенная 60-70 мкг, дифтерийный анатоксин - 15-20 Lf, столбнячный анатоксин 5-7,5 Lf, рекомбинантный поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg) 5-10 мкг, вакцину Haemophilus influenzae тип b конъюгированную (Hib) 8-12 мкг, алюминия гидроксид (в пересчете на алюминий Al3+) от 0,3 до 0,55 мг.
Мутантные полимеразы вируса гепатита в // 2625021
Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к мутантному полипептиду полимеразы ВГВ, содержащему мутантный домен полимеразы ВГВ с внутренней делецией, которая подавляет функциональную активность полимеразы, и мутантный домен РНКазы Н с внутренней делецией и мутациями, которые подавляют функциональную активность РНКазы Н.
Настоящая группа изобретений относится к биотехнологии и иммунологии. Предложены рекомбинантный вирусный вектор из герпесвируса индейки (HVT), содержащий гетерологичный кодон-оптимизированный полинуклеотид, кодирующий полипептид F вируса болезни Ньюкасл (NDV-F), функционально связанный с промотором SV40, а также иммунологические композиции, для индукции иммунного ответа в животном, и способы индуцирования иммуногенной реакции и вакцинации животных против птичьих патогенов.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложены поливалентная иммуногенная композиция, содержащая комбинацию растворимой части цельноклеточного препарата Mycoplasma hyopneumoniae (M.
Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для защиты жвачных животных от пневмонии, вызываемой P. Multocida.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения комбинированной жидкой вакцины. Полностью жидкая стабильная комбинированная вакцина содержит антигены дифтерии (D), столбняка (Т), цельноклеточного коклюша (wP), IPV и Haemophilus influenzae (Hib).
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для профилактики и/или лечения заболевания ВИЧ у человека, которому это необходимо. Пероральная фармацевтическая композиция включает смесь крупнодисперсного антигена, который содержит один или несколько эпитопов из белков ВИЧ - Gag и/или Pol, и непатогенную не являющуюся рекомбинантной бактерию, выбранную из группы, состоящей из бактерии рода Lactobacillus и BCG.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно генной инженерии. Предложена рекомбинантная вакцина для профилактики вирусного гепатита В.
Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, и может быть использовано для достижения длительной клинической ремиссии хронической ВПЧ-инфекции, проявляющейся остроконечными кондиломами аногенитальной области.
Представленная группа изобретений касается способа получения антигенной композиции, содержащей цирковирус свиней типа 2 (PCV-2), антигенной композиции, иммуногенной композиции, способа уменьшения симптомов вызываемой PCV-2 инфекции у животного и способа повышения иммуногенности иммуногенной композиции.
Настоящие изобретения относятся к области ветеринарных вакцин, в частности к области векторных вакцин для домашних птиц, основанных на рекомбинантном непатогенном вирусе болезни Марека (npMDV). Также изобретения относятся к способам и применениям, включающим рекомбинантный npMDV, экспрессирующей кассете, инфицированной клетке-хозяине и вакцине.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно генной инженерии. Предложен штамм дрожжей Hansenula polymorpha - продуцент рекомбинантного поверхностного антигена вируса гепатита В серотипа «ayw», имеющего мутацию G145R (ESC-Ag) (Варианты).
Изобретение относится к биотехнологии, а именно генной инженерии. Предложен штамм дрожжей Hansenula polymorpha - продуцент рекомбинантного поверхностного антигена вируса гепатита В серотипа «ayw».
Bvdv-вакцина // 2578943
Группа изобретений относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использована для защиты восприимчивых жвачных животных против BVDV. Комбинированная вакцина содержит первый BVDV, принадлежащий к первому типу и несущий ген Е2 BVDV указанного первого типа, второй BVDV, принадлежащий к первому типу, где этот ген Е2 BVDV, принадлежащего к указанному первому типу, заменен геном Е2 BVDV, принадлежащего ко второму типу, и фармацевтически приемлемый носитель.
Изобретения относятся к области иммунологии и вирусологии и касаются иммунобиологического средства (варианты) и способа его использования (варианты). Представленное иммунобиологическое средство может быть получено на основе аденовируса человека пятого серотипа, содержащего кассету со вставкой модифицированного гена GP вируса Эбола /H.sapiens-wt/SLE/2014/Makona-ЕМ124.1 GenBank ID KM233045.1 с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 2 (вариант 1).
Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для снижения частоты встречаемости или понижения тяжести клинических симптомов, связанных с инфекцией цирковируса свиней типа II (PCV2).
Группа изобретений относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использована для получения одноразовой поливалентной комбинированной вакцины. Вакцина содержит антиген цирковируса свиней тип 2, являющийся белком, кодируемым последовательностью ДНК, которая по меньшей мере на 80% идентична ORF2 цирковируса свиней тип 2, и один вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей.
Изобретение касается вакцины для предупреждения инфекции, вызванной по меньшей мере одним из Leptospira, герпес-вируса коров, вируса парагриппа и коровьего респираторного синцитиального вируса. Представленная вакцина содержит обработанный нагреванием бактерин Leptospira, имеющий липазную активность 50% или менее по сравнению с липазной активностью бактерина до обработки нагреванием и сохраняющий антигенную активность, и 1-3 живых вируса, выбранных из группы, состоящей из герпес-вируса коров, вируса парагриппа и коровьего респираторного синцитиального вируса.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для защиты птиц от болезни Ньюкастла. Способ включает введение in ovo во время последней четверти периода инкубации эффективной иммунизирующей дозы иммуногенной композиции непосредственно в эмбрион.
Группа изобретений относится к медицине и касается иммуногенной композиции, которая содержит комбинацию следующих частей: (i) полимеразной части, содержащей по меньшей мере 450 аминокислотных остатков полимеразного белка, полученного из первого HBV-вируса; (ii) сердцевинной части, содержащей по меньшей мере 100 аминокислотных остатков сердцевинного белка, полученного из второго HBV-вируса; и (iii) оболочечной части, содержащей одну или более иммуногенную область из 20-100 последовательных аминокислотных остатков белка HBsAg, полученного из третьего HBV-вируса; или комбинацию нуклеиновокислотных молекул, кодирующих указанную полимеразную часть, указанную сердцевинную часть и указанную оболочечную часть.
Изобретение касается способа изготовления вакцины, ассоциированной против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов. Охарактеризованный способ включает отбор пораженных органов от павших кроликов в период их заболевания из местного эпизоотического очага, выделение чистых культур возбудителей болезней, для чего проводят раздельное выращивание культур Pseudomonas aeruginosa и вируса геморрагической болезни кроликов.
Группа изобретений относится к области ветеринарии и биотехнологии. Иммуногенные композиции, которые содержат вирус собачьего гриппа и собачий респираторный коронавирус, а также они могут дополнительно содержать Bordetella bronchiseptica, пертактин, вирус собачьего парагриппа и собачий аденовирус серотипа 2 являются эффективными для лечения или предупреждения комплекса инфекционных респираторных заболеваний собак.
Изобретение относится к области вирусологии, биотехнологии и ветеринарии. Предложена вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак, содержащая активное вещество и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества она содержит в 1 дозе вакцины смесь суспензии аттенуированного штамма вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, семейства Paramyxoviridae, рода Morbillivirus с титром не менее 103,5 ТЦД50; суспензии аттенуированного штамма аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311, семейства Adenoviridae, рода Mastadenovirus с титром не менее 103,0 ТЦД50; суспензии аттенуированного штамма парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312, семейства Parvoviridae, рода Parvovirus с титром не менее 103,0 ГАЕ; суспензии аттенуированного штамма коронавируса собак ГКВ №2314, семейства Coronaviridae, рода Coronavirus с титром не менее 103,0 ТЦД50; инактивированной суспензии штамма вируса бешенства Ера - СВ-М20, семейства Rhabdoviridae, рода Lyssavirus в количестве 1 ME, инактивированных суспензий лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola, взятых в смеси в равном соотношении с конечной концентрацией каждого штамма не менее 3×108 инактивированных микробных клеток в 1 дозе вакцины.
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения конъюгата капсульного полисахарида Haemophilus influenzae тип b (Hib) с антигенами. Представленный способ включает получение смеси столбнячного и дифтерийного анатоксинов, адсорбированных на геле гидроокиси или фосфата алюминия, которую используют в качестве антигена.
Впрыскивающие игла и устройство // 2539991
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки терапевтического материала в ткани пациента. Блок с иглами для подкожных впрыскиваний содержит множество игл и соединитель, выполненный с возможностью присоединения указанного множества игл к нагнетающему элементу для нагнетания давления.
Изобретение относится к ветеринарной иммунологии. Способ иммунопрофилактики массовых вирусных болезней телят заключается в следующем: клинически здоровых телят 20-30-дневного возраста иммунизируют трехкратно с интервалом в 10-12 дней подкожными инъекциями гипериммунной сыворотки животных-доноров, содержащей антигемагглютинины к вирусу парагриппа-3 (в титре не ниже 1:1280), к вирусу инфекционного ринотрахеита (в титре 1:256), к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых (в титре 1:1024), к респираторно-синтициальному вирусу (в титре 1:128), к ротавирусу и коронавирусу (в титре 1:128), в дозе 1 мл/кг живой массы, а через 15 дней после последней инъекции иммунизируют инъекциями инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней, а перед пассивной (с применением гипериммунной сыворотки) и перед активной (с применением вакцины «Комбовак») иммунизациями однократно в течение 15 дней применяют внутрь комплексный фитопрепарат, представляющий собой спиртовую настойку из измельченной растительной смеси равных количеств травы и соцветий эхинацеи пурпурной, мать-и-мачехи, тимьяна ползучего и корней солодки голой, в виде 7% водного раствора в дозе 2,0 мл/кг живой массы животного.
Изобретение относится к ветеринарной иммунологии. Способ вакцинопрофилактики респираторных болезней телят включает иммунизацию клинически здоровых телят 20-30-дневного возраста трехкратно с интервалом в 10-12 дней подкожными инъекциями гипериммунной сыворотки животных-доноров, содержащей антигемагглютинины к вирусу парагриппа-3 в титре не ниже 1:1280, к вирусу инфекционного ринотрахеита в титре 1:256, к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых в титре 1:1024, к респираторно-синцитиальному вирусу в титре 1:128, к ротавирусу и коронавирусу в титре 1:128, в дозе 1 мл/кг живой массы, а через 15 дней после последней инъекции вакцинируют двукратным введением инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней согласно наставлению.
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины и касается вакцины против гриппа, вызываемого известными штаммами вирусов гриппа А и В, а также возможными реассортантами. Предложенная поливалентная вакцина против гриппа получена на основе гибридного белка, включающего фрагменты белков Н1, Н3 и Н5 вируса гриппа А, фрагмент гемагглютинина вируса гриппа В и компоненты флагеллина - FliC1 и FliC2 (SEQ ID NO:1), соединенные гибкими мостиками.
