Медицина и ветеринария и гигиена (A61)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61L - Способы и устройства для стерилизации материалов и предметов вообще; дезинфекция, стерилизация или дезодорация воздуха; химические аспекты, относящиеся к бандажам, перевязочным средствам, впитывающим прокладкам, а также к хирургическим приспособлениям; материалы для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений (консервирование тел людей или животных или дезинфекция, характеризуемые применяемыми для этого веществами A01N; консервирование, например стерилизация пищевых продуктов A23; препараты и прочие средства для медицинских, стоматологических или гигиенических целей A61K; получение озона C01B13/10).(3858)
Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, гастроэнтерологии. Двумя окаймляющими разрезами вокруг илеостомы иссекают кожу, подкожно-жировую клетчатку с иссечением рубцовых тканей между стенкой кишки и кожей.
Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для фиксации кадаверного глазного яблока состоит из пластиковой панели, держателя с емкостью для кадаверного глаза, пластиковой чаши, собранных воедино, при этом пластиковая панель выполнена из полиметилметакрилата.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения спондилолистеза высокой степени с использованием остеоиндуктивного материала импрегнированного далбаванцином и/или цефтобипролом.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано с целью проведения рефракционных вмешательств на роговице с помощью интрастромальной кератофакии, используя при этом в качестве трансплантата криоконсервированную и децеллюляризированную роговичную лентикулу.
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии, ортопедии и лучевой диагностике, и может быть использовано для предоперационного определения плотности губчатой костной ткани позвонков перед проведением кругового спондилодеза при поражениях поясничного отдела позвоночника.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. После экстракции катаракты в капсульный мешок имплантируют внутрикапсульное кольцо.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Проводят субтотальную витрэктомию, удаление эпиретинальных мембран.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения переносимости оптической коррекции аномалий рефракции при работе вблизи. Осуществляют постановку пробной оправы со вставленными в нее корригирующими линзами.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству с противовоспалительной активностью. Средство с противовоспалительной активностью, характеризующееся тем, что представляет собой жидкий водно-спиртовой экстракт листьев и плодов Лоха узколистного, полученный путем экстрагирования листьев и плодов Лоха узколистного водно-спиртовым экстрагентом методом паровой дистилляции в соотношении 1:1, содержащий флавоноиды, полисахариды, аскорбиновую кислоту и сапонины, мас.
Изобретение относится к соединению формулы (I), где соединение находится в кристаллической форме, где кристаллическая форма соединения формулы (I) представляет собой кристаллическую форму A или кристаллическую форму B.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Первый объект представляет собой способ получения опухолевых антигенспецифических Т-клеток ex vivo, включающий: (a) истощение CD14+ клеток и CD25+ клеток в популяции иммунных клеток, включающих антигенпрезентирующие клетки (APC) и Т-клетки, причем популяция иммунных клеток взята из биологического образца субъекта-человека, больного раком; (b) инкубирование истощенной по CD14/CD25 популяции иммунных клеток в присутствии: (i) лиганда рецептора FMS-подобной тирозинкиназы 3 (FLT3L) и (ii) (A) полипептида, содержащего по меньшей мере две последовательности эпитопа опухолевого антигена, экспрессируемые раковыми клетками субъекта-человека, или (B) полинуклеотида, кодирующего полипептид, тем самым формируя популяцию стимулированных Т-клеток; и (c) выращивание популяции стимулированных Т-клеток.
Группа изобретений относится к фармацевтике, а именно к биочернилам для регенерации хряща, а также к способу изготовления индивидуального каркаса для регенерации хряща. Композиция биочернил для регенерации хряща, которая включает первую жидкость, содержащую стромально-васкулярную фракцию, полученную из жировой ткани, порошок гиалинового хряща и фибриноген; и вторую жидкость, содержащую тромбин, в которой концентрация стромально-васкулярной фракции, полученной из жировой ткани, в первой жидкости составляет от 105 до 107 клеток/мл, в которой концентрация порошка гиалинового хряща составляет от 0,005 до 0,1% мас./об.
Изобретение относится к областям органической химии и медицины, а именно к новому производному пиримидина указанной формулы, обладающему противомикробной и иммунотропной активностью и характеризующемуся безопасностью.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и касается офтальмологической эмульсии, содержащей желатинируемый полимерный гидроксипропилгуар и анионные липиды для обеспечения улучшения защиты от высыхания и влагоудержания.
Изобретение относится к дезинфицирующим средствам, используемым в ветеринарии для обработки помещений, инвентаря, инструмента и оборудования, дезинфекции объектов ветеринарного надзора. Дезинфицирующее средство содержит N-метилизоцианурата - дибромид 1,3-бис(5-децилдиэтиламмониопентил)-5-метилизоцианурат, глутаровый альдегид, изопропиловый спирт и воду при следующих соотношениях компонентов, мас.%: дибромид 1,3-бис(5-децилдиэтиламмониопентил)-5-метилизоцианурата – 2%; глутаровый альдегид – 2%; изопропиловый спирт – 10%; вода до 100%.
Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединение формулы (I), (II), конкретные соединения, указанные в формуле изобретения, их применение, а также фармацевтическую композицию и способ ингибирования на их основе.
Изобретение относится к применению соединения, соответствующего общей структуре (I), где T соответствует структуре (IIIa) или (IIIb), где каждый R7 индивидуально представляет собой C1-C6 алкильную часть; L представляет собой линкер между атомом азота амида и дистальным атомом азота, где линкер представляет собой насыщенную алифатическую группу, которая может включать прямые цепи, разветвленные цепи и циклические группы, содержащие 1-10 необязательно замещенных атомов остова, выбранных из углерода, азота и кислорода, где между соседними атомами остова могут присутствовать двойные связи, и при этом необязательные заместители выбраны из группы, состоящей из R6, карбокси, оксо, первичного амино и карбоксильной группы, или атом остова может быть соединен с R1 с образованием 5-8-членной циклической структуры и/или атом остова может быть соединен с R2 с образованием 5-8-членной циклической структуры, или два атома остова могут быть соединены с образованием 5-8-членной циклической структуры, где R6 представляет собой C1-C6 алкил; N* соответствует структуре (IIa) или (IIb), каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода (H), C1-C6 алкила или C1-C6 алкенила, или R1 и R2 соединены вместе и, таким образом, образуют второй линкер между атомом азота амида и дистальным атомом азота, или R1 соединен с атомом остова линкера L в 5-8-членную циклическую структуру и/или R2 соединен с атомом остова линкера L в 5-8-членную циклическую структуру; R3 выбран из водорода (H), C1-C6 алкила или C1-C6 алкенила, где алкильная или алкенильная часть может быть замещена одним или несколькими атомами галогена, гидроксильными частями или (галоген)алкоксичастями, или R3 отсутствует, когда дистальный атом азота является частью иминочасти, или R3 необязательно соединен с атомом остова линкера в 5-8-членную циклическую структуру; и R4 выбран из водорода (H) или C1-C6 алкила, где алкильная часть может быть замещена одним или несколькими атомами галогена или (галоген)алкоксичастями; X представляет собой фармацевтически приемлемый анион, для лечения, предупреждения или подавления симптомов, опосредуемых усиленной экспрессией или активностью mPGES-1.
Изобретение относится к области органической химии, в частности к новым азот- и кислородсодержащим гетероциклическим соединениям, а именно к пиперазинзамещенным производным 5-нитро-4,6-дихлорбензофураксана и 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофураксана (1-7) общей формулы I, для применения в области ветеринарии и медицины.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему гипогликемическим действием. Средство, обладающее гипогликемическим действием, полученное путем экстракции корневищ с корнями малины обыкновенной, измельченных до частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 2 мм, водой, очищенной при гидромодуле 1:20, в течение 1,5 часов при нагревании до 80°С, с последующим отстаиванием извлечения, упариванием до густой массы и высушиванием при температуре 50°С.
Изобретение относится к применению серебряных солей метил (2Z)-4-арил-2-{4-[(4,6-диметилпиримидин-2-ил)сульфамоил]фениламино}-4-оксобут-2-еноатов формулы I, II в качестве антибактериальных лекарственных средств.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано в костно-пластической хирургии дефектов костной ткани челюстей при дентальной имплантации, а также в реконструктивной хирургии пародонта и направленной костной регенерации для восполнения объема костной ткани.
Группа изобретений относится к лечению или профилактике повреждения кератина в кератинсодержащей ткани. Способ лечения или профилактики повреждения кератина в кератинсодержащей ткани включает нанесение на указанную кератинсодержащую ткань косметической композиции, включающей молекулы, несущие по меньшей мере одну светочувствительную функциональную группу, и по меньшей мере один фотоинициатор; выдерживание для обработки с воздействием на указанную кератинсодержащую ткань света, имеющего длину волны, подходящую для активации указанного по меньшей мере одного фотоинициатора, при этом светочувствительные функциональные группы выбраны из акрилатов, метакрилатов, винилбензола, алкинов и их комбинаций; причем молекулы, несущие по меньшей мере одну светочувствительную функциональную группу, получены в результате функционализации аминокислот, сахаридов и/или жирных кислот, и/или их остатков; при этом кератинсодержащая ткань представляет собой волосы человека или животного.
Пероральные фармацевтические композиции, содержащие рифамицин SV или его фармацевтически приемлемую соль, отличающиеся тем, что они составлены в более высокой концентрации (приблизительно 600 мг/таблетка) и таким образом, чтобы получить модифицированный профиль рифамицина SV или его фармацевтически приемлемой соли в проксимальном отделе кишечника, то есть в тонкой кишке (двенадцатиперстной кишке, тощей кишке и подвздошной кишке).
Настоящее изобретение относится к области фармацевтической промышленности и раскрывает средство для лечения ран и ожогов, характеризующееся тем, что оно представляет собой коллаген в виде геля с ММ 301,0-366,0 кДа и массовой долей белка - 6,68-7,08%.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к конъюгату лиганд-лекарственное средство или его фармацевтически приемлемой соли формулы (Pc-L-Y-Dr), где Y представляет собой -O-(CRaRb)m-CR1R2-C(O)-; Ra и Rb представляют собой атом водорода; R1 представляет собой C3-6 циклоалкил или C3-6 циклоалкил-C1-6 алкил; R2 представляет собой атом водорода; или R1 и R2 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-6 циклоалкил; m составляет 0 или 1; n составляет от 1 до 10, которое может представлять собой целое или десятичное число; Pc представляет собой антитело; и L представляет собой линкерное звено.
Изобретение относится к производным α-аминобороновой кислоты, а именно к соединению формулы (I) и его стереоизомерам, включая их смеси во всех соотношениях. В формуле (I): LY означает (СН2)m; X означает гетеробицикл или гетеротрицикл формулы (ха), (xb), (хс), (xd), (хе), (xf), (xg), (xh) или (xi), каждый, независимо друг от друга, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный посредством R5a; Y означает Р2 или Р3; Р2 означает фенил, незамещенный или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещенный посредством R3a; Р3 означает бициклический 8-, 9- или 10-членный гетероцикл, незамещенный или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещенный посредством Hal, R3a, и где гетероциклическая система содержит 1 атом О; Су1, Су2, Су3, Су4 и Су5 означают, каждый, независимо друг от друга, Аr1 или Het1; R1, R2 означают Н; R3a означает линейный или разветвленный C1-С6-алкил; R5a означает Н, R3a; Т1, Т2, Т3, Т4, Т5, Т6, Т7, Т8 и Т9 означают О; Ar1 представляет собой ароматический 6-членный карбоцикл, Het1 представляет собой насыщенный, ненасыщенный или ароматический 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий 1 атом N; m означает 1 или 2; Hal означает F, Cl, Br или I.
Настоящее изобретение относится к устройствам доставки аэрозоля, таким как курительные изделия, и, в частности, к устройствам доставки аэрозоля, которые могут использовать вырабатываемое посредством электроэнергии тепло для получения аэрозоля (например, к курительным изделиям, обычно называемым электронными сигаретами).
Группа изобретений относится к лечению HER2-положительных видов рака. Предложены способы лечения или замедления прогрессирования HER2-положительного рака у нуждающегося в этом субъекта, включающие назначение субъекту схемы лечения, включающей антитело к HER2, например трастузумаб, и зависимое от Т-клеток биспецифическое (TDB) антитело к HER2.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к высокочастотному хирургическому инструменту для захвата, резания и запечатывания ткани. Высокочастотный хирургический инструмент для захвата, резания и запечатывания ткани имеет корпус и устройство для активации или деактивации функции инструмента, имеющее первую часть и вторую часть.
Изобретение относится к области биотехнологии и пищевой промышленности. Описан способ получения Кимчи, включающий: соление и заправку специями капусты Кимчи и ферментацию их с помощью Leuconostoc mesenteroides KCTC 13043BP и Lactobacillus plantarum KCTC 11403BP, где капуста Кимчи представляет собой капусту Кимчи с высоким содержанием ликопина.
Группа изобретений относится к новым частицам с покрытием и их применению. Предложены частица с покрытием, которая связывается с, прикрепляется или соединяется c поверхностью полости рта, и ее применение.
Изобретение относится к применению производного циннамилтио-1,2,4-триазола в виде N4-бензил-3-циннамилтио-5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1,2,4-триазола формулы I в качестве антигельминтного и ларвицидного средства.
Изобретение относится к новым изоксазолам формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим агонистической активностью в отношении фарнезоидного рецептора FXR. В указанной формуле R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей H, галоген и CF3, при условии, что R1 и R2 не являются H одновременно; R3 представляет собой C1-C3алкил; n представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3; R4 выбран из группы, включающей фенил, незамещенный или замещенный одним R5, и бифенил, незамещенный или замещенный одним R5; R5 выбран из группы, включающей COOR6, CN, гидрокси-C1-C3алкил, C1-C3алкил-O-фенил, незамещенный или замещенный одним R7, и C1-C3алкил-O-бифенил, незамещенный или замещенный одним R7; R6 выбран из группы, включающей H и C1-C3алкил, а R7 выбран из группы, включающей COOR6, CN и гидрокси-C1-C3алкил; при условии, что соединение не является 4-((3-(2,6-дихлорфенил)-5-изопропилизоксазол-4-ил)метокси)бензойной кислотой.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и функциональной диагностике, и может быть использовано для определения интегральной жесткости артериальной системы. У пациента с тахикардией при ЧСС более 90 ударов в минуту определяют пульсовое артериальное давление, общее периферическое сосудистое сопротивление и среднегемодинамическое артериальное давление.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Формируют доступ к медиальной и латеральной прямым мышцам, выполняют рецессию медиальной прямой мышцы, выделяют и расслаивают латеральную прямую мышцу на 2 продольных пучка, при этом верхний пучок составляет 2/3 ширины мышцы, а нижний - 1/3 ширины мышцы.
Группа изобретений относится к косметической промышленности, а именно к способу повышения выработки гиалуроновой кислоты в фибробластах кожи человека. Способ повышения выработки гиалуроновой кислоты в фибробластах кожи человека, включающий местное нанесение на кожу человека композиции для местного применения и одновременное воздействие на указанную кожу красного света с пиковой длиной волны 633 нм и ближнего инфракрасного света с пиковой длиной волны 830 нм, с использованием устройства подачи света при интенсивности света, равной 0,3 Дж/см2 или 3 Дж/см2, причем композиция для местного применения содержит 0,02 массовых процентов гидрохлорида глюкозамина и имеет рН от 3,0 до 5,5.
Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, селективно ингибирующим MCT4 (транспортер монокарбоксилата 4), фармацевтическим композициям на их основе, их применение для получения лекарственного средства и способу лечения рака, опосредованного MCT4.
Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (1), или его фармацевтически приемлемой соли, которые являются ингибиторами взаимодействия между менином и одним или несколькими белками, выбранными из группы, состоящей из MLL1, MLL2, слитого белка MLL и белка MLL с частичной тандемной дупликацией.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и может быть использована для лечения расстройств, связанных с AMPA-рецептором, в частности для лечения эпилепсии. Предложено применение композиции, содержащей декановую кислоту и октановую кислоту в соотношении от 75:25 до 85:15 мас./мас., для лечения эпилепсии или подавления эпилептических припадков, где декановая кислота и октановая кислота представлены в форме триглицеридов и где октановая кислота и декановая кислота составляют по меньшей мере 80 мас.% от общего содержания жирных кислот в композиции.
Группа изобретений относится к композиции биочернил для листа для регенерации дермы, способу изготовления индивидуализированного листа для регенерации дермы с ее использованием. Композиция биочернил для листа для регенерации дермы включает первую жидкость, содержащую стромально-васкулярную фракцию, полученную из жировой ткани, внеклеточный матрикс и фибриноген; и вторую жидкость, содержащую тромбин, в которой содержание внеклеточного матрикса в первой жидкости составляет 20-60 мас.% и в которой концентрация тромбина во второй жидкости составляет 40-250 МЕ/мл.
Предложенная группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии. Предложено применение композиции, содержащей противопаркинсонический агент, выбранный из группы, состоящей из 0,1% бензтропина и его солей, наносимой топически/локально в глаза с целью остановки прогрессирования аксиальной миопии.
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и дерматологии, и предназначено для лечения пациента, страдающего от зуда или атопического дерматита. Способ лечения пациента, страдающего от зуда или атопического дерматита, включает определение, присутствует или нет биомаркер, который связан с эффектом лечения традипитантом, в биологическом образце от пациента.
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано на животноводческих промышленных комплексах, мелких товарных фермах с различными технологиями содержания животных, в племенных и фермерских хозяйствах.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии, и может быть использовано для комбинированного лечения травматического циклодиализа в сочетании с катарактой. Для этого на первом этапе проводят факоэмульсификацию катаракты.
Изобретение относится к медицине и предназначено для комбинированного воздействия на шейно-воротниковую зону человека. Устройство содержит гибкое упругодеформируемое основание с возможностью облегания шейно-воротниковой зоны, выполненное в виде эластичной прослойки, содержащей игольчатые элементы.
Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в неонатологии для проведения мероприятий по восстановлению жизненно важных функций новорожденных. Неонатологический комплекс с регулированием температуры новорожденного включает стол с инкубатором, имеющим двойные стенки и боковую крышку, в котором размещен противопролежневый матрас из высокотеплопроводного материала с ячейками, заполненными гелем с высоким коэффициентом теплопроводности, термоэлектрические модули, датчики температуры и воздушный радиатор для отвода теплоты от опорных спаев термоэлектрических модулей.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам немедикаментозного оздоровления человека путем осуществления комплекса физических упражнений. Оздоровительная гимнастика для спины состоит из упражнений со статичной и изометрической нагрузкой, что позволяет прорабатывать не только поверхностные, но и глубокие мышцы спины.
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначено для лечения болезни Фабри. Для лечения болезни Фабри применяют единичную лекарственную форму, содержущую растительную рекомбинантную α-галактозидазу человека, поперечно сшитую с помощью бис-NHS-PEG45.
Группа изобретений относится к косметической промышленности. Состав для ухода за волосами представляет собой инфуз, в состав которого входит полученный в процессе мацерации с добавлением масляного раствора 6-8 капель альфа-токоферола ацетата отфильтрованный настой из смешанных в 0,5 л оливковом масле категории extra virgin сухих частей хвоща, лопуха, мяты, крапивы и аира в следующем исходном до мацерации весовом соотношении: трава хвоща полевого сухая - 12 г, корни лопуха сухие - 15 г, листья мяты перечной сухие - 12 г, листья крапивы сухие - 15 г, корневища аира сухие - 12 г.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к экспериментальным устройствам, и может использоваться для отлаживания схем термогенетического управления возбудимыми тканями живых организмов. Предлагается устройство термогенетического управления возбудимыми тканями живых организмов, содержащее источник сигнала оптической стимуляции в виде диодного ИК-лазера с управляемым блоком питания, зонды для получения сигналов отклика, связанный с ними усилитель, блок сведения сигналов и связанный с ним контроллер для обработки входных сигналов и управления стимуляцией.