Содержащие также неорганические соединения металлов, не отнесенные к рубрикам B01J31/02-B01J31/24 (B01J31/26)

Способ производства перфторалкадиенового соединения // 2787234
Изобретение относится к перфторалкадиеновой композиции, пригодной для получения газов для травления, хладагентов, теплопроводящих сред, пенообразователей и смоляных мономеров. Композиция содержит перфторалкадиеновое соединение, представленное формулой (1), где n представляет собой целое число от 4 до 20; соединение, представленное формулой (3), где n имеет значения, определенные выше, и X3 означает атом галогена; соединение, представленное формулой (4A), где n имеет значения, определенные выше, X1 и X2 являются одинаковыми или разными и означают атом галогена, при условии, что X1 и X2 не являются атомом фтора одновременно, и/или соединение, представленное формулой (4B), где n имеет значения, определенные выше, X2 и X3 являются одинаковыми или разными и означают атом галогена; и соединение, представленное формулой (5), где n имеет значения, определенные выше, X1, X2 и X3 являются одинаковыми или разными и означают атом галогена, при условии, что X1 и X2 не являются атомом фтора одновременно, где соединение, представленное формулой (1), присутствует в количестве от 80 до 99,8% мол., и соединение, представленное формулой (5), присутствует в количестве от 0,05 до 1% мол.
Способ производства перфторалкадиенового соединения // 2780650
Изобретение относится к вариантам способа производства перфторалкадиенового соединения, представленного формулой (1), где n представляет собой целое число от 4 до 20. Согласно одному из вариантов способ включает реакционную стадию взаимодействия соединения, представленного формулой (2), где n имеет значения, определенные выше, заместители X1, X2, X3 и X4 являются одинаковыми или разными и означают атом галогена, при условии, что X1 и X2 не являются атомом фтора одновременно, и X3 и X4 не являются атомом фтора одновременно, в органическом растворителе в присутствии азотсодержащего соединения, йодсодержащего неорганического материала и цинка или цинкового сплава.

Катализатор для жидкофазной конверсии глицерина в молочную кислоту и способ его получения // 2731184
Изобретение относится к области создания новых каталитически активных материалов. Изобретение касается катализатора для жидкофазной конверсии глицерина в молочную кислоту, включающего пористый терефталат циркония со структурой UiO-66.

Катализаторы для получения акриловой кислоты из молочной кислоты или ее производных в жидкой фазе // 2715707
Изобретение относится к расплавленному солевому катализатору для получения акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, содержащему ионную жидкость (ИЖ) и кислоту; причем указанная ИЖ имеет катион фосфония и бромидный анион (Br-); при этом указанная кислота растворима в указанной ИЖ и выбрана из группы, состоящей из кислоты Льюиса, кислоты Бренстеда и их смесей; причем указанная кислота Льюиса выбрана из группы, состоящей из CaBr2, MgBr2, AlBr3, CuBr2 и их смесей; и при этом указанная кислота Бренстеда имеет pKa менее 5 в воде при 25 °C.

Способы получения акриловой кислоты из молочной кислоты или ее производных в жидкой фазе // 2711993
Изобретение относится к способу получения акриловой кислоты, который включает приведение потока поступающих материалов, содержащего молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси, в контакт с расплавленным солевым катализатором в реакторе при определенной температуре; причем указанный расплавленный солевой катализатор содержит ионную жидкость (ИЖ), имеющую бромидный (Br-) анион и катион фосфония и представляющую собой [PBu4]Br, и кислоту, где указанная кислота растворима в указанной ИЖ и выбрана из группы, состоящей из кислот Льюиса, кислот Бренстеда; и при этом в результате указанного приведения в контакт в указанном реакторе производят акриловую кислоту; и при этом молярное соотношение указанной ИЖ и указанной кислоты составляет 4,75; причем указанная температура составляет 220°C; при этом указанную акриловую кислоту получают с выходом по меньшей мере 10 мол.% и с избирательностью по меньшей мере 50 мол.%.

Катализатор для жидкофазной конверсии биовозобновляемого сырья и способ его получения // 2698912
Изобретение относится к области создания новых каталитически активных материалов, в частности материалов, содержащих в своем составе каталитически активные центры различной природы. Изобретение касается катализатора для жидкофазной конверсии биовозобновляемого сырья, содержащего пористый незамещенный терефталат циркония со структурой UiO-66 в качестве носителя и серебро-палладиевые наночастицы размером менее 3 нм в качестве активного компонента.

Катализатор гидроочистки бензина каталитического крекинга // 2691065
Изобретение относится к области катализа, а именно к катализаторам гидроочистки бензина каталитического крекинга с получением продукта - компонента товарного бензина - с низким содержанием серы при минимальном снижении октанового числа, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.

Способ получения сополимеров сопряженных диенов в присутствии каталитической системы, включающей бис-имино-пиридиновый комплекс кобальта // 2653502
Настоящее изобретение относится к способу получения гомополимеров бутадиена, который включает полимеризацию 1,3-бутадиена в присутствии каталитической системы, включающей: (а) по меньшей мере один бис-имино-пиридиновый комплекс кобальта, имеющий общую формулу (I):, в котором: R2 и R3 одинаковы и выбраны из неразветвленных или разветвленных С1-С20 алкильных групп; R1 и R4 различны и выбраны из необязательно замещенных С3-С30 циклоалкильных групп, необязательно замещенных арильных групп, арилалкильных групп; R5, R6 и R7 одинаковы и представляют собой атом водорода; X1 и Х2 одинаковы и представляют собой атом галогена, такой как хлор, бром, йод; (b) по меньшей мере один сокатализатор, выбранный из органических кислородсодержащих соединений (b2), выбранных из алюмоксанов, имеющих общую формулу (III):, в которой R10, R11 и R12 одинаковы или различны и представляют собой атом водорода, атом галогена, такой как хлор, бром, йод, фтор; или они выбраны из неразветвленных или разветвленных С1-С20 алкильных групп, С3-С30 циклоалкильных групп, арильных групп, и эти группы необязательно замещены одним или более атомами кремния или германия; и p представляет собой целое число, составляющее от 0 до 1000.
Способ получения этиленгликольдиметакрилата // 2476420
Изобретение относится к способу получения этиленгликольдиметакрилата, включающему реакцию переэтерификации этиленгликолем сложного эфира метакриловой кислоты, где метакрилат образован спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, при температуре в области от 90°C до 130°C в присутствии хлорида лития в комбинации с другим каталически активным соединением в качестве катализатора и ингибитора полимеризации и отделение спирта, высвобождающегося из используемого сложного эфира метакриловой кислоты, причем в качестве другого каталически активного соединения используют амид лития (LiNH2).

Способ получения алкоксилированных алкиламинов/алкиловых эфиров аминов с узким распределением // 2460720
Изобретение относится к новому способу получения алкоксилированных алкиламинов или алкоксилированных эфираминов с формулой (I) с узким распределением с использованием катализатора, содержащего многозарядный противоион.

Способ получения неочищенной ароматической дикарбоновой кислоты, предназначенной для гидрогенизационной очистки // 2458038
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения неочищенной терефталевой кислоты для применения на стадии гидрогенизационной очистки посредством проведения жидкофазного окисления кислородсодержащим газом в реакторе окисления, снабженном мешалкой, с использованием в качестве исходного материала пара-ксилола в растворителе - уксусной кислоте, в присутствии металлсодержащего катализатора, включающего кобальт (Co), марганец (Mn) и бром (Br) в качестве промотора окисления, где температуру реакции окисления регулируют так, что она находится в интервале от 185 до 197°С, среднее время пребывания в реакторе исходной смеси для жидкофазного окисления составляет от 0,7 до 1,5 часов, содержание воды в реакционном растворителе регулируют так, чтобы оно составляло от 8 до 15 мас.%, а состав катализатора в растворе регулируют в интервале содержания, определенного в зависимости от температуры реакции так, что он включает: (1) каталитически активный металл (Co+Mn) в количестве от 2650 част./млн.

Способ получения оптически активных спиро-гомофуллеренов // 2455273
Изобретение относится к способу получения оптически активных спиро-гомофуллеренов формулы (1) и (2) характеризующийся тем, что С60 -фуллерен взаимодействует с оптически активными диазосоединениями, генерируемыми in situ окислением гидразонов (-)-ментона и D-(+)-камфоры с помощью MnO2, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентной каталитической системы Pd(асас)2-PPh3-Et 3Al, взятыми в мольном соотношении С60: оптически активный гидразон: Pd(acac)2:PPh3:Et 3Al=0.01:(0.01-0.02):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), при комнатной температуре (~20°С) в течение 1-2 ч.
Катализатор и способ окисления формальдегида // 2254920
Изобретение относится к области химической промышленности и защиты окружающей среды и может быть использовано для защиты атмосферы от выбросов формальдегида, а также очистки сточных вод путем окисления формальдегида кислородом воздуха в условиях, близких к комнатным.

Катализатор отверждения эпоксиолигомеров // 2024298
Изобретение относится к новому катализатору отвеpждения, представляющему собой комплекс N-ацетилэтаноламина с неорганическими солями, (например, ZnCl2) формулы (CH3CONHOH2CH2OH)nZnCl2 и рекомендуемому в качестве катализатора отверждения эпоксиолигомеров, применяющихся в промышленности полимеров в качестве герметизирующих материалов, в том числе электроизоляционного назначения.
 
.
Наверх