Катализаторы, содержащие гидриды, координационные комплексы или органические соединения (B01J31)

B01J31/24 - Фосфины(72)

Твердый суперкислотный катализатор для процесса изомеризации легких углеводородов // 2779074
Изобретение относится к газоперерабатывающей и нефтеперерабатывающей промышленности и предназначено для использования в производстве катализаторов для процесса изомеризации парафиновых углеводородов нормального строения.

Композиции, содержащие кластеры-наночастицы платины с улучшенной термостабильностью // 2778867
Изобретение относится к композиции катализатора, содержащей наночастицы платины (Pt) и неорганический оксид, в которой наночастицы Pt содержат не более 100 атомов Pt. При этом наночастицы Pt имеют средний размер частиц от 1 до 3 нм, измеренный с помощью ТЭМ или методом импульса CO со среднеквадратичным отклонением (СКО) не более 1 нм, и наночастицы Pt имеют средний размер частиц не более 50 нм после старения при 1000°C в течение 4 ч, причем средний размер частиц измеряют с помощью ТЭМ.

Катализатор для селективного окисления арабинозы в арабоновую кислоту и способ селективного окисления арабинозы в арабоновую кислоту с использованием этого катализатора // 2778517
Изобретение относится к катализатору для селективного окисления арабинозы в арабоновую кислоту и способу селективного окисления арабинозы в арабоновую кислоту с использованием этого катализатора. Катализатор содержит наночастицы золота и меди на носителе оксиде алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: золото 0,1-0,5; медь 1; носитель – остальное.

Никельорганический сигма-комплекс, каталитическая система для димеризации этилена и способ получения бутена-1 // 2778506
Заявленная группа изобретений относится к области гомогенного катализа, в частности к разработке нового никельорганического сигма-комплекса, к каталитической системе для селективной димеризации этилена в бутен-1 и к селективному способу получения бутена-1 с использованием указанной каталитической системы.

Способ гидроформилирования // 2777364
Настоящее изобретение относится к способам гидроформилирования для получения альдегидов. Способ включает приведение в контакт в реакционной зоне реагентов, включающих олефин, водород и СО, в присутствии катализатора на основе родий-органофосфитного комплекса, необязательно, со свободным органофосфитным лигандом, и от 0,1 до 3% мас.

Прекатализатор каталитической системы для получения синтетического этилен-пропиленового каучука (варианты), каталитическая система для получения синтетического этилен-пропиленового каучука и способ ее получения // 2774833
Предлагаемое изобретение относится к металлокомплексному катализу, а именно к каталитической системе сополимеризации этилена и пропилена, а также этилена, пропилена и диена для получения синтетического этилен-пропиленового каучука, содержащей прекатализатор.

Катализаторы для получения оксазолидиноновых материалов // 2774619
Настоящее изобретение относится к способу получения оксазолидиноновых соединений, включающему объединение и смешивание при температуре в диапазоне 130-200°С, по меньшей мере, следующих соединений для получения реакционной смеси: изоцианатное соединение; эпоксидное соединение; каталитическая композиция.
Способ получения низкозастывающего дизельного топлива // 2773434
Изобретение относится к области нефтепереработки. Предложен способ получения низкозастывающего дизельного топлива путем изодепарафинизации гидроочищенных дизельных фракций в присутствии гетерогенного катализатора, отличающийся тем, что используемый катализатор содержит, мас.%: [Ni(H2O)2]2[Mo4O11(C6H5O7)2] – 19,2-66,9 или [Ni(NH4)[HW2O5(C6H5O7)2] – 42,3-57,2, носитель – остальное, причём носитель содержит одномерный среднепористый цеолит ZSM-23 со структурой MTT и модулем 48-120 в количестве 40-60 мас.% и связующее – g-оксид алюминия – остальное; катализатор имеет удельную поверхность не менее 140 м2/г, объем пор не менее 0,25 см3/г; катализатор перед проведением изодепарафинизации сульфидируют с получением состава, мас.%: 7,0-14,0 Mo или 18,0-20,0 W; 2,0-7,0 Ni; 8,0, 8,4, 8,8, 9,0-11,4 S; носитель – остальное, причём состав носителя не изменяется; процесс проводят при температуре 340-390°С, давлении 3,5 МПа, объемной скорости подачи сырья 3,5-5,0 ч-1, объемном отношении водород/сырье 450-900 нм3/м3.
Катализатор изодепарафинизации дизельных фракций // 2773377
Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к катализаторам изодепарафинизации гидроочищенных дизельных фракций в процессе получения дизельного топлива с улучшенными низкотемпературными характеристиками (зимних сортов).
Способ приготовления катализатора изодепарафинизации дизельных фракций // 2773356
Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к способам приготовления катализаторов изодепарафинизации дизельных фракций, которые предназначены для получения дизельного топлива с улучшенными низкотемпературными характеристиками.
Способ получения смеси моно-, ди-, три- трет-бутилферроценов // 2771839
Изобретение относится к способу получения трет-бутилферроцена в виде смеси моно-, ди-, три-трет-бутилферроценов, используемого в качестве пластификатора-катализатора горения. Способ включает смешивание ферроцена с галоидным алкилом, таким как трет-бутилхлорид, в среде органического растворителя - дихлорэтана в присутствии катализатора - хлористого алюминия, выдержку реакционной массы, разложение катализатора, отделение растворителя и последующее выделение готового продукта.
Катализатор гидроочистки с титансодержащим носителем и серосодержащей органической добавкой // 2771815
Изобретение относится к катализатору, способам его получения и к способу гидроочистки углеводородного сырья. Катализатор для гидроочистки углеводородного сырья, после его превращения в сульфидированную форму, содержит: по меньшей мере один компонент, содержащий металл группы VIB, выбранный из молибдена и вольфрама, по меньшей мере один компонент, содержащий металл группы VIII, выбранный из никеля и кобальта, по меньшей мере один компонент в виде серосодержащей органической добавки, выбранной из группы, состоящей из тиомолочной кислоты, меркаптоянтарной кислоты и цистеина, и компонент, представляющий собой титансодержащий носитель, дополнительно содержащий оксид алюминия.

Применение пористого полиариленфталида для увеличения селективности при получении 4,4-диметил-1,3-диоксана // 2768818
Изобретение относится к области основного органического и нефтехимического синтеза, а именно к применению пористого полиариленфталида в качестве гетерогенного сокатализатора в количестве 3,5-5,0 мас.% от реакционной массы при образовании 4,4-диметил-1,3-диоксана путем конденсации трет-бутанола и формальдегида.

Способ получения гидрофобного платинового катализатора изотопного обмена водорода с водой // 2767697
Изобретение относится к технологии разделения изотопов водорода методом противоточного химического изотопного обмена (ХИО) водорода с водой и может быть использовано в процессах детритизации водных отходов, образующихся на ядерных и термоядерных объектах, а также при получении тяжелой воды.
Способ получения малосернистого дизельного топлива // 2763725
Изобретение относится к способам получения малосернистых дизельных топлив. Изобретение относится к способу, заключающемуся в превращении прямогонных и содержащих до 30% вторичных дизельных фракций при температуре 340-380°C, давлении 3,5-8,0 МПа, массовом расходе сырья 1,0-2,5 ч-1, объемном отношении водород/сырье 300-800 м3/м3 в присутствии гетерогенного катализатора.
Способ приготовления катализатора гидроочистки дизельного топлива // 2763723
Изобретение относится к способам приготовления катализаторов, предназначенных для переработки дизельного топлива с высоким содержанием вторичных фракций. Описан способ приготовления катализатора гидроочистки дизельного топлива, характеризующийся тем, что катализатор готовят пропиткой носителя, содержащего 0,001-0,05 мас.% Na и дополнительно содержащего на своей поверхности изолированные атомы La со средним размером 0,1 нм, состоящие в химической связи La-O-Al, с поверхностной плотностью 2-50 атомов на 10 нм2 поверхности и соотношением атомов Al к числу атомов La, равным 50-10000, причем носитель состоит из низкотемпературных форм оксида алюминия - γ- и χ-Al2O3 - в следующих соотношениях, мас.%: (50-95):(50-5), водным раствором, одновременно содержащим смесь комплексных соединений [Со(Н2О)2(С6Н5О7)]2[Mo4O11(С6Н5О7)2] и Co2[H2P2Mo5O23]; при этом концентрации компонентов раствора обеспечивают получение состава, мас.%: [Со(Н2О)2(С6Н5О7)]2[Mo4O11(С6Н5О7)2] - 6,0-12,0, Co2[H2P2Mo5O23] - 21,0-30,0, носитель - остальное; с последующим сульфидированием.

Восстановление катализатора в виде ионной жидкости при пониженном количестве водорода // 2759857
Изобретение относится к области катализа. Описан способ восстановления отработанного катализатора в виде ионной жидкости, включающий приведение отработанного катализатора в виде ионной жидкости в контакт водородом в реакторе восстановления, причем реактор восстановления работает при условиях, достаточных для уменьшения смешанного полимера в отработанном катализаторе в виде ионной жидкости, с получением восстановленного катализатора в виде ионной жидкости, причем количество водорода составляет менее чем или равное 97,96 м3/м3 отработанного катализатора в виде ионной жидкости.

Способ получения катализатора олигомеризации этилена и его олигомеризация // 2759004
Настоящее изобретение относится к каталитической композиции для применения в качестве каталитической системы для олигомеризации этилена, обеспечивающей высокую активность и получение линейного олигомерного продукта, имеющего широкое массовое процентное распределение, то есть от C4 до C16.
Способ получения продуктов оксосинтеза на основе этилена // 2756174
Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора процесса на основе соединений кобальта и продуктов оксосинтеза на основе этилена, включающему взаимодействие этилена с окисью углерода и водорода в реакторе-автоклаве с использованием регенерируемой каталитической системы на основе соединений кобальта при повышенных давлении и температуре.

Способ получения олигомеров этилена состава c6 // 2753694
Изобретение относится к способу получения олигомеров этилена состава С6 на хромсодержащих каталитических системах при мольном соотношении комплекс : лиганд : активатор = 1:1:20 и с использованием в качестве активатора триэтилалюминия, при повышенном давлении и температуре.

Катализатор гидроочистки, содержащий полярную добавку, способ его изготовления и применения // 2753526
Изобретение относится к гидроочистке углеводородов, предпочтительно средних дистиллятов, таких как дизельное топливо, и способу изготовления каталитической композиции для гидроочистки. Способ изготовления каталитической композиции для гидроочистки включает: введение раствора для пропитки, содержащего металл Группы 9/10, металл Группы 6 и органическую кислоту, выбранную из лимонной кислоты и глюконовой кислоты, в материал носителя с получением пропитанного материала носителя; сушку указанного пропитанного материала носителя при температуре, которая превышает температуру плавления упомянутой органической кислоты на величину, составляющую менее чем 50°C, и находится ниже температуры кипения указанной органической кислоты, с получением высушенного пропитанного материала носителя; и введение полярной добавки, выбранной из группы, включающей β-пропиолактон, γ-бутиролактон, δ-валеролактон, пропиленкарбонат, N-метилпирролидон и комбинацию пропиленкарбоната и N-метилпирролидона, в указанный высушенный пропитанный материал носителя с получением пропитанной добавкой композиции.

Способ получения катализатора гидросилилирования на основе комплекса платины с карбеновыми лигандами и катализатор гидросилилирования, полученный данным способом // 2752784
Изобретение относится к способу получения катализатора гидросилилирования на основе комплекса платины с карбеновыми лигандами, который заключается в том, что берут 0.5 ммоль гексагидрата гексахлороплатината водорода H2PtCl6 × 6H2O и растворяют его в 2.5 мл изопропанола при перемешивании до полного растворения; далее берут 5.0 ммоль гидрокарбоната натрия, добавляют к нему 2.69 ммоль 1,3-дивинил-1,1,3,3-тетраметилдисилоксана и 1.5 мл изопропанола и перемешивают полученную суспензию в течение 15 минут при температуре от 40 до 60 °С; далее полученный раствор гексахлороплатината водорода при перемешивании порционно добавляют к полученной суспензии гидрокарбоната натрия и перемешивают в течение 2–4 часов при температуре реакционной смеси от 40 до 60 °С; далее полученную смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют в инертной атмосфере; далее из полученного фильтрата отгоняют растворитель изопропанол на вакууме при температуре 50 °С до образования высоковязкой маслянистой жидкости, содержащей Pt2(dvtms)3; далее к полученному раствору последовательно при непрерывном перемешивании добавляют 0.5–1.0 мл о-ксилола, 0.53 ммоль 9-циклопентил-1,3,7-триметилксантиния бромида или 0.53 ммоль 9-изопропил-1,3,7-триметилксантиния бромида, 0.77 ммоль трет-бутилата калия, полученную смесь перемешивают в течение 16 часов при комнатной температуре в инертной атмосфере; далее полученную смесь фильтруют, из полученного фильтрата отгоняют растворители изопропанол и о-ксилол при пониженном давлении и при температуре 70 °С; полученный порошок промывают, высушивают под вакуумом при комнатной температуре, получают целевой платиновый катализатор, содержащий комплекс Pt(dvtms)(L), где dvtms - 1,3-дивинил-1,1,3,3-тетраметилдисилоксан, L = 9-циклопентил-1,3,7-триметилксантиний или L = 9-изопропил-1,3,7-триметилксантиний.
Способ получения сверхгидрофильной ультрафильтрационной мембраны с фотокаталитическими свойствами // 2751513
Предложен способ получения сверхгидрофильной ультрафильтрационной мембраны с фотокаталитическими свойствами, где способ включает следующие этапы, на которых: (1) получают раствор золя TiO2 путем: добавления тетрабутилтитаната и ледяной уксусной кислоты к N,N-диметилацетамиду с получением смешанного раствора a; добавления деионизированной воды и концентрированной соляной кислоты к N,N-диметилацетамиду с получением смешанного раствора b; и добавления смешанного раствора b к смешанному раствору a при одновременном применении ультразвуковой вибрации к смешанному раствору a, доведении pH до 4 с помощью концентрированной соляной кислоты, чтобы получить раствор золя TiO2, и подвергании раствора золя TiO2 воздействию ультразвуковой вибрации для последующего использования; (2) получают раствор для литья путем: добавления полиэфирсульфона, поливинилпирролидона, полиэтиленгликоля и раствора золя TiO2 к органическому растворителю, с последующим нагреванием и перемешиванием, ультразвуковой обработкой и вакуумным гашением пены, чтобы получить раствор для литья; (3) получают основную мембрану ультрафильтрационной мембраны путем: использования нетканого полотна в качестве поддерживающего слоя, выливания раствора для литья на нетканое полотно, применения обработки мембраны соскребанием к раствору для литья с помощью скребка из нержавеющей стали, а затем погружения полученной в результате мембраны в деионизированную воду для отверждения, чтобы получить основную мембрану ультрафильтрационной мембраны; и (4) получают готовую мембрану путем: поверхностного нанесения на основную мембрану модифицирующего раствора погружением, вакуумной сушки и погружения в чистую воду, чтобы получить готовую мембрану, при этом на этапе (1) тетрабутилтитанат, ледяную уксусную кислоту и N,N-диметилацетамид в смешанном растворе a смешивают в объемном соотношении 30:1:50; деионизированную воду, концентрированную соляную кислоту и N,N-диметилацетамид в смешанном растворе b смешивают в объемном соотношении 20:1:167; и в растворе золя TiO2 смешанный раствор a и смешанный раствор b смешивают в объемном соотношении от 1:1 до 2:1, и концентрированная соляная кислота имеет массовую концентрацию 36%.

Смола с промотором и антиоксидантом // 2750165
Изобретение касается каталитической композиции для химических реакций, таких как конденсация фенола с ацетоном с получением бисфенола-A, содержащей: (a) совокупность гранул смолы, имеющих функциональные группы, представляющие собой остатки сульфоновой кислоты, (b) промотор, содержащий 2,2-диметилтиазолидин, цистеамин или их смесь, и (c) антиоксидант, характеризующийся структурой (I),(I), где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой незамещенную алкильную группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, где R3 представляет собой водород, и n равняется нулю.

Активатор катализатора для получения синтетических высоковязких базовых масел и способ его приготовления // 2749716
Изобретение относится к способам приготовления активаторов катализаторов. Описан способ приготовления активатора катализатора для получения синтетических высоковязких полиальфаолефиновых базовых масел, характеризующийся тем, что к предварительно охлажденному до температуры минус 75-70°С гексану добавляют пентафторбромбензол и 1,6М раствор бутиллития в гексане или 1,6М раствор метиллития в гексане и перемешивают при температуре минус 65-60°С с получением соли пентафторфенил лития, добавляют 1М раствор трихлорида бора в гексане, перемешивают реакционную массу при температуре минус 60-55°С, доводят температуру реакционной массы до 20-22°С и продолжают перемешивание с получением соли тетракис(пентафторфенил)бората лития, добавляют к полученной суспензии трифенилхлорметан и перемешивают в течение 230-250 мин с последующим выделением тетракис(пентафторфенил)борат трифенилметилия.

Способ получения раствора катализатора для селективного производства 1-гексена // 2749592
Изобретение относится к способам получения гомогенного катализатора для использования при получении линейного альфа-олефина. Способ включает: получение раствора первого предкатализатора путем смешивания источника хрома и лиганда в первом растворителе, причем раствор первого предкатализатора хранят в первой емкости; получение раствора второго предкатализатора путем смешивания алюмоорганического соединения и модификатора во втором растворителе, причем раствор второго предкатализатора хранят во второй емкости; и одновременную подачу раствора первого предкатализатора и раствора второго предкатализатора непосредственно в реакционную емкость, причем реакционная емкость содержит третий растворитель, где раствор первого предкатализатора и раствор второго предкатализатора по отдельности и непосредственно подают в реакционную емкость; где смешивание раствора первого предкатализатора и раствора второго предкатализатора осуществляют с помощью скорости подачи углеводородного растворителя.

Мезопористый адсорбционный материал для разделения насыщенных и ненасыщенных углеводородов // 2748421
Изобретение относится к адсорбционным материалам. Описан мезопористый адсорбционный материал для разделения насыщенных и ненасыщенных углеводородов, представляющий собой семейство из пяти изоструктурных металлоорганических координационных полимеров общей формулы [Zn12(iph)6(glycol)6(dabco)3], где iph2- - изофталат, dabco - 1,4-диаза[2.2.2]бициклооктан, glycol - депротонированный многоатомный спирт: этиленгликоль, 1,2-пропандиол, 1,2-бутандиол, 1,2-пентандиол, глицерин.

Катализатор аддитивной вулканизации винилсодержащих полидиметилсилоксановых каучуков и способ его получения // 2748330
Изобретение относится к способу получения платиносодержащего катализатора, и катализаторам, полученным данным способом, которые могут быть применены в промышленном производстве силиконовых резин и компаундов.

Способ получения прекатализатора { 2,4-ди-трет-бутил-6-[(трет-бутилимино)метил]фенолят} оксодихлорида ванадия(v) для синтеза этилен-пропиленовых каучуков скэпт/скэп // 2748114
Изобретение относится к способу получения прекатализатора {2,4-ди-трет-бутил-6-[(трет-бутилимино)метил]фенолят}оксодихлорида ванадия(V) для синтеза этилен-пропиленовых каучуков СКЭПТ/СКЭП, при этом готовят лиганд смешиванием 3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензальдегида и трет-бутиламина в спиртовом растворе в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты при комнатной температуре, реакционную смесь перемешивают в течение суток, упаривают досуха, твердый остаток перекристаллизовывают из гексана, затем полученный 2,4-ди-трет-бутил-6-[(трет-бутилимино)метил]фенол растворяют в гексане и по каплям в инертной атмосфере добавляют к раствору окситрихлорида ванадия в гексане, перемешивают в течение суток, упаривают досуха и промывают 1,5 мл безводного гексана в инертной атмосфере, затем сушат при давлении 0,5 мбар в течение часа.

Катализатор синтеза фишера-тропша и способ его получения // 2745214
Изобретение относится к химической промышленности, а именно, к области производства гетерогенных катализаторов синтеза Фишера-Тропша, и может быть применено на предприятиях химической промышленности для получения жидких углеводородов.

Каталитическая композиция, способы ее получения и применение в способе полимеризации // 2745066
Предложены каталитические композиции для полимеризации и способы получения указанных композиций. Описан способ получения каталитической композиции для полимеризации олефинов, включающий: осуществление контакта катализатора на подложке с жирным амином в жидком носителе с образованием суспензии из катализатора на подложке и жирного амина в жидком носителе; причем указанный жирный амин по существу не содержит мелкодисперсного неорганического материала; и высушивание указанной суспензии с образованием по существу свободно сыпучего порошка, и отличающийся тем, что указанный жирный амин представлен формулой (R1)xN(R2OH)y, где R1 представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 8 до 40 атомов углерода; R2 представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 8 атомов углерода; и х принимает значение 1 или 2 и х+у=3; и указанный катализатор на подложке содержит одно или более металлоценовых соединений, выбранных из: (пентаметилциклопентадиенил)(пропилциклопентадиенил)МХ2,(тетраметилциклопентадиенил)(пропилциклопентадиенил)МХ2,(тетраметилциклопентадиенил)(бутилциклопентадиенил)МХ2,Me2Si(инденил)2МХ2,Me2Si(тетрагидроинденил)2МХ2,(н-пропилциклопентадиенил)2МХ2,(н-бутилциклопентадиенил)2МХ2,(1-метил-3-бутилциклопентадиенил)2МХ2,(пропилциклопентадиенил)(тетраметилциклопентадиенил)МХ2,(бутилциклопентадиенил)2МХ2, и(пропилциклопентадиенил)2МХ2, где М представляет собой Zr или Hf, и X выбирают из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, Me, бензила, CH2SiMe3 и С1-С5 алкилов или алкенилов.

Способ приготовления биметаллических палладий-родиевых катализаторов (варианты) // 2744920
Изобретение относится к способам (вариантам) получения каталитических композиций, применяемых в качестве трехмаршрутных катализаторов нейтрализации автомобильных выхлопных газов. Первое изобретение относится к способу приготовления биметаллических палладий-родиевых катализаторов, включающему стадию нанесения комплексных солей на субстрат, сушку полупродукта и его последующий обжиг, при этом стадия нанесения комплексных солей представляет из себя нанесение двойных комплексных солей с формулой [M1L1]x[M2L2]yXz, где M1 и M2 = Rh или Pd, L1 = этилендиамин или аммиак, L2 = C2O42–, X = противоионы, x, y и z – стехиометрические коэффициенты.

Катализатор глубокой гидроочистки дизельных фракций, способ его приготовления и способ гидроочистки с его использованием // 2744915
Изобретение относится к способу получения катализатора гидроочистки дизельных фракций, содержащего Со, Мо и Р, включающий приготовление раствора комплексных солей [P2Mo5O23]6-, [РМо12О40]3-, [РМо11О40]3-, [P2Mo18O42]6-, [PMo9O31(ОН)3]6- гетерополианионов, либо их смесей, с использованием H3PO4 и органического модификатора, сочетание и соотношения которых обеспечивают образование в растворе анионов гетерополикислот [P2Mo5O23]6-, [РМо12О40]3-, [РМо11О40]3-, [P2Mo18O42]6-, [PMo9O31(ОН)3]6-, либо их смесей и стабильность их при рН в интервале от 0,7 до 4,5, вакуумирование и пропитку носителя раствором комплексных солей [P2Mo5O23]6-, [РМо12О40]3-, [РМо11О40]3-, [P2Mo18O42]6-, [PMo9O31(ОН)3]6- гетерополианионов, либо их смесей, матурацию пропитанного катализатора и сушку с получением образцов, содержание компонентов в которых соответствует содержаниям оксидов СоО, МоО3 и P2O5 в прокаленном в течение 2 часов при 550°С образце, равным 2,2-6,2 мас.%, 14,0-30,0 мас.% и 0,6-4,9 мас.% соответственно, термостойкий алюмооксидный носитель - остальное, и дальнейшую активацию образцов в токе водорода при подаче смеси диметилдисульфид-нефтяная фракция.
Новая каталитическая композиция на основе никеля и лиганда фосфинового типа и основания льюиса и его применение в способе олигомеризации олефинов // 2744575
Изобретение относится к каталитической композиции, содержащей по меньшей мере один предшественник никеля со степенью окисления (+II), по меньшей мере один фосфиновый лиганд формулы PR1R2R3, в котором группы R1, R2 и R3 являются одинаковыми или отличающимися друг от друга и необязательно связаны между собой, активирующий агент, выбранный из группы, которую образуют хлор- и бромпроизводные насыщенные углеводородные соединения алюминия, применяемые по отдельности или в смеси, и по меньшей мере одно основание Льюиса, причем в указанной композиции молярное отношение фосфинового лиганда к предшественнику никеля меньше или равно 5, молярное отношение комбинации основания Льюиса и фосфинового лиганда к предшественнику никеля составляет от 5 до 30, молярное отношение активирующего агента к предшественнику никеля превышает или равно 6 и меньше или равно 30.
Способ приготовления катализатора гидроочистки сырья каталитического крекинга // 2744504
Изобретение относится к способам получения катализаторов. Описан способ получения катализатора гидроочистки сырья каталитического крекинга, включающего в свой состав соединения никеля, молибдена, фосфора и носитель, характеризующийся тем, что катализатор готовят пропиткой носителя по влагоемкости водным раствором, одновременно содержащим смесь комплексных соединений [Ni(Н2О)2]2[Mo4O11(С6Н5О7)2], Ni2[H2P2Mo5O23] и H4[Mo4(C6H5O7)2O11], пропитку проводят при температуре 25-70°С в течение 15-60 мин при периодическом перемешивании, с последующей сушкой и сульфидированием, при этом применяют носитель, который содержит, мас.%: в пересчете на оксиды неметаллов SiO2 – 0.1-20 и B2O3 – 0-10; натрий – не более 0.03; γ- и χ-Al2O3 – остальное, соотношение низкотемпературных форм оксида алюминия χ -Al2O3 и γ -Al2O3 в носителе в мас.% составляет (0-40):(100-60), полученный катализатор содержит, мас.%: [Ni(Н2О)2]2[Mo4O11(С6Н5О7)2] – 1.7-6.6, Ni2[H2P2Mo5O23] – 22.6-30.1 и H4[Mo4(C6H5O7)2O11] – 3.1-6.6; носитель – остальное; после сульфидирования катализатор содержит: Мо – 11.7-16.5; Ni – 3.0-4.4; S – 9.4-13.4; P – 1.5-1.9; носитель – остальное.
Катализатор гидроочистки сырья каталитического крекинга // 2744503
Изобретение относится к катализаторам. Описан катализатор гидроочистки сырья каталитического крекинга, включающий в свой состав соединения никеля, молибдена, фосфора и носитель, который содержит, мас.%: [Ni(Н2О)2]2[Mo4O11(С6Н5О7)2] – 1.7-6.6, Ni2[H2P2Mo5O23] – 22.6-30.1 и H4[Mo4(C6H5O7)2O11] – 3.1-6.6; носитель – остальное, при этом носитель содержит, мас.%: SiO2 – 0.1-20.0 и B2O3 – 0-10; натрий – не более 0.03, γ- и χ-Al2O3 – остальное, причем соотношение низкотемпературных форм оксида алюминия χ-Al2O3 и γ-Al2O3 в носителе в мас.% составляет (0-40):(100-60), при этом носитель согласно ЯМР 29Si содержит соединения кремния, которые представляют собой фрагменты Si(OSi)(OAl)2(O–) и Si(OSi)(O–)3 на поверхности носителя, наблюдаемые у алюмосиликатов и силикатных анионов, а концентрация Льюисовских кислотных центров носителя всех типов составляет 100-1000 µмоль/г; после сульфидирования катализатор содержит, мас.%: Мо – 11.7-16.5; Ni – 3.0-4.4; S – 9.4-13.4; P – 1.5-1.9; полученный катализатор имеет удельную поверхность 120-150 м2/г, объем пор 0.25-0.50 см3/г, средний диаметр пор 8-13 нм и представляет собой частицы с сечением в виде круга, трилистника или четырехлистника с диаметром описанной окружности 1.0-1.6 мм и длиной до 20 мм.

Бензотиазолы в качестве скрытых катализаторов для бензоксазиновых смол // 2742303
Настоящее изобретение относится к отверждаемой системе, включающей в свой состав бензоксазин и бензотиазол-сульфенамидный катализатор, бензотиазол-сульфенамидный катализатор содержится в отверждаемой системе в количестве от 2 частей по массе до 8 частей по массе на 100 частей по массе бензоксазина.

Термолатентный катализатор и его использование в отверждаемых композициях // 2742236
Предлагаются оловосодержащие катализаторы, содержащие соединение формулы I, где: L1, L2, L3 и L4, каждый, является независимо выбранным из -O-, -S-, -OC(=O)-, -OC(=S)-, -SC(=O)-, -SC(=S)-, -OS(=O)2O-, -OS(=O)2-, -N(R6)- и -OP(=O)(R6)-, где R6 является водородом или одновалентной алифатической, аралифатической, циклоалифатической или ароматической группой, имеющей вплоть до 20 атомов углерода, которая может необязательно содержать один или более гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода, серы и азота; R1, R2, R3, R1’, R2’ и R3’, каждый, независимо, является двухвалентной алифатической, аралифатической, циклоалифатической или ароматической группой, имеющей вплоть до 20 атомов углерода, которая может необязательно содержать один или более гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода, серы и азота; и R4, R5, R4’ и R5’, каждый, независимо является водородом или одновалентным остатком, образованным реакцией соответствующей N-H группы с изоцианатом, этиленненасыщенным соединением, лактоном, дилактоном, тиолактоном, лактамом, тиолактамом, карбоновой кислотой или ее производным или эпоксидом.

Каталитически активные вещества // 2741805
Изобретение может быть использовано при секвенировании генома. Предложено каталитически активное вещество, содержащее минеральную частицу сульфида меди(I) и молекулу, функционализированную алкином, непосредственно связанную с поверхностью минеральной частицы сульфида меди(I).

Способ окисления сульфида натрия // 2741546
Изобретение относится к способу обезвреживания концентрированного сульфидсодержащего раствора и может быть использовано в газовой, нефтеперерабатывающей, нефтяной, химической, целлюлозно-бумажной и других отраслях промышленности для обезвреживания сточных вод, содержащих неорганические сульфиды.

Катализатор глубокой гидроочистки нефтяных фракций и способ его приготовления // 2741303
Изобретение относится к области производства катализаторов гидроочистки. Описан катализатор гидроочистки нефтяных фракций, включающий в свой состав никель, молибден, вольфрам и носитель, отличающийся тем, что NiO, MoO3 и WO3 наносят на прокаленный носитель из совместного раствора, содержащего смешанные гетерополисоединения H4[SiMonW12-nO40] (n=1-6), карбонат никеля NiCO3×H2O и органическую добавку, с последующей активацией катализатора смесью диметилдисульфида и керосиновой фракции при 240°C в течение 10 ч и при 340°C в течение 10 ч.

Гетерогенный катализатор жидкофазного окисления органических соединений и способ его получения // 2741010
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к области производства гетерогенных катализаторов процессов жидкофазного окисления органических соединений (в том числе производных фенолов), и может быть применено на предприятиях различных отраслей промышленности для проведения реакций окисления, а также для каталитической очистки сточных вод от токсичных органических загрязнителей.

Комплексы металлов с пентадентантными (n3o2) лигандами, способ их получения, каталитические системы для проведения реакций диоксида углерода с эпоксидами, способ получения циклических карбонатов или алифатических поликарбонатов // 2740944
Изобретение относится к области получения новых комплексов, а именно к комплексам металлов с пентадентантными (N3O2) лигандами общей формулы,где R1-R7 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой водород, алкильный заместитель ряда С1-С20 или алкоксидный заместитель, X1 и Х2 являются нуклеофилами или анионами, способствующими раскрытию эпоксидной связи, Mt представляет металл, выбранный из группы, включающей CrIII, CoIII, ZnII, VII, при условии, что R1-R7 не могут одновременно представлять водород.
Способ гидроочистки сырья каталитического крекинга // 2739760
Изобретение касается способа гидроочистки сырья каталитического крекинга в присутствии гетерогенного катализатора, в котором используемый катализатор содержит, мас.%: [Ni(Н2О)2]2[Mo4O11(С6Н5О7)2] - 1,7-6,6, Ni2[H2P2Mo5O23] - 22,6-30,1 и H4[Mo4(C6H5O7)2O11] - 3,1-6,6, носитель - остальное, при этом носитель содержит, мас.%: в пересчете на оксиды неметаллов SiO2 - 0,1-20,0 и B2O3 - 0-10, натрий не более 0,03, γ- и χ-Al2O3 - остальное.

Способ производства основы синтетических моторных масел // 2739446
Изобретение относится к области промышленного получения олигомеров альфа-олефинов и может быть использовано в нефтехимической промышленности и в органическом синтезе. Заявлен способ производства основы синтетических моторных масел, характеризующихся показателем кинематической вязкости при 100°С KV100 в интервале 10-100 сСт, каталитической олигомеризацией альфа-олефинов в атмосфере молекулярного водорода с последующим каталитическим гидрированием.

Многоблочные сополимеры // 2739328
Настоящее изобретение относится к многоблочному сополимеру, однореакторному способу получения многоблочного сополимера и способу получения многоблочного сополимера. Многоблочный сополимер включает по меньшей мере блоки А-В-А или В-А-В.

Способ получения компонента высокоплотного и высокоэнергоемкого ракетного и авиационного топлива на основе метилзамещенного 2, 2'- бис (норборнанила) (варианты) // 2739242
Изобретение относится к новому двухстадийному способу синтеза компонентов высокоплотного и высокоэнергоемкого ракетного и авиационного топлива на основе метилзамещенного 2,2`-бис(норборнанила), который может быть использован в качестве высокоэнергоемкого топлива, в частности ракетного и для дальней авиации.

Способ получения компонента высокоплотного и высокоэнергоемкого ракетного и авиационного топлива на основе 2-винилнорборнана (варианты) // 2739190
Изобретение относится к новому двухстадийному способу синтеза компонентов высокоплотного и высокоэнергоемкого ракетного и авиационного топлива на основе 2,2`-бис(норборнанила), который может быть использован в качестве высокоэнергоемого топлива, в частности ракетного и для дальней авиации.

Способ получения катализатора для полимеризации стирола // 2737084
Изобретение относится к области получения металлокомплексного катализатора на основе имино-амидного π-аллильного комплекса никеля, активного в полимеризации стирола, в промышленных масштабах. Способ получения катализатора для полимеризации стирола заключается во взаимодействии имино-амидного π-аллильного комплекса C18H18N2Ni с трибутилфосфином и стиролом в мольном отношении Ni:Р:стирол=1:1:100 соответственно, при этом процесс ведут в растворителе-толуоле при температуре 20-25°С.

Способ получения 4-метоксибифенила реакцией сузуки с использованием биметаллических pd-содержащих катализаторов // 2736719
Изобретение относится к способу получения 4-метоксибифенила реакцией Сузуки, включающему взаимодействие 4-броманизола и фенилбороновой кислоты в растворителе в присутствии основания и катализатора Au-Pd/MN100, синтезированного методом последовательной импрегнации предварительно измельченного сверхсшитого полистирола марки MN100 сначала прекурсором золота, в качестве которого используют раствор HAuCl4 в тетрагидрофуране, затем его восстановлением в токе водорода при 300°С в течение 180 мин, а затем процесса импрегнации прекурсором палладия, в качестве которого используют раствор PdCl2(CH3CN)2 в тетрагидрофуране при температуре от 20 до 40°С, восстановлением 0.1 М раствором боргидрида натрия на холоде при температуре от 0 до 5°C с образованием биметаллических наночастиц со структурой ядро-оболочка, в которой в качестве ядра выступает золото, а в качестве оболочки палладий.
 
.
Наверх