Содержащие фтор (C07C22/08)
C07C22/08 Содержащие фтор(9)
Изобретение относится к новому способу получения дифторметиленового соединения (I), содержащего по меньшей мере один -CF2- фрагмент, где способ включает стадию А, позволяющую IF5 и дисульфидному соединению (III) формулы: RA-S-S-RA, где RA в каждом случае независимо представляет собой арил, необязательно имеющий по меньшей мере один заместитель, или алкил, необязательно имеющий по меньшей мере один заместитель, воздействовать на карбонильное соединение (II), содержащее по меньшей мере один -C(O)- фрагмент, в котором дифторметиленовое соединение (I) представляет собой дифторметиленовое соединение, представленное формулой (1): R11-CF2-R12 (1), в котором стадию А проводят в присутствии реакционного растворителя или без реакционного растворителя, реакционный растворитель представляет собой по меньшей мере один член, выбранный из группы, состоящей из алифатических растворителей, галогенированных алифатических растворителей, сложноэфирных растворителей, нитрильных растворителей, ароматических растворителей, простых эфирных растворителей, N,N-диметилформамида и диметилсульфоксида, температура реакции на стадии A составляет от -50 до 100°С и продолжительность реакции на стадии A1 составляет от 1 минуты до 72 часов.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторированного соединения, представленного следующей формулой (1), или производного соединения с замкнутым кольцом, где R1, RX, R2a, R2b, R2c и R2d определены в формуле изобретения,включающему взаимодействие соединения, представленного формулой (2), где Х представляет собой удаляемую группу, с соединением, представленным формулой (3), в присутствии восстановителя при облучении светом, где взаимодействие проводят в присутствии азотсодержащего ненасыщенного гетероциклического соединения, имеющего N-H фрагмент.
Изобретение относится к E-2-арил-2-трифторметил-1-нитроциклопропанам общей формулы I, где X=С, R=R1=Н; X=С, R=Cl, R1=Н; X=С, R=R1=Cl; X=С, R=Br, R1=Н; X=С, R=R1=Br; X=С, R=C1-С3-алкил, R1=Н; X=С, R=NO2, R1=Н; X=С, R=CO2Alk, R1=Н; X=С, R=CF3, R1=Н; X=С, R=ОМе, R1=Н; X=С, R=R1=ОМе; X=С, R=F, R1=Н; X=С, R-R1=-ОСН2O-; X=N, R=R1=Н.
Изобретение относится к способу получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием. Заявленный способ заключается во взаимодействии смеси 1,5 М алкилиодида формулы RJ, где R представляет собой алкил C8H17-C18H37, в абсолютном спирте с диметилбензиламином при кипении, с последующей последовательной отгонкой этанола в вакууме, растворением остатка в этилацетате, высушиванием в диэтиловом эфире, отделением осевшего в виде масла полученного промежуточного продукта с отгонкой оставшегося эфира.
Изобретение относится к синтезу органических соединений, конкретно к способам получения трифторметил-3,4-дихлорбензола. .