Циклические соединения, содержащие атомы галогена, связанные с ациклическим атомом углерода (C07C22)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C22 Циклические соединения, содержащие атомы галогена, связанные с ациклическим атомом углерода(911)
C07C22/04 - Содержащие шестичленные ароматические кольца(55)
C07C22/06 - Трихлорметилбензол(2)
C07C22/08 - Содержащие фтор(9)
Изобретение относится к соединению формулы I, где Y представляет собой связующую группу; Pg представляет собой полимеризуемую группу; R1 представляет собой H; R2 и R3 независимо представляют собой C1-C6 алкил; R4 представляет собой C1-C6 алкил; R5 и R6 независимо представляют собой Н; где Y представляет собой С1-С8 алкиленокси; и где Pg представляет собой (мет)акрилат.
Способ получения полиэфиркетонкетона // 2791106
Изобретение относится к способу получения полиэфиркетонкетонов (ПЭКК). Предложенный способ получения ПЭКК включает а) смешение по меньшей мере одного бифункционального ароматического ацилхлорида с по меньшей мере одним бис(феноксибензоил)бензолом в качестве мономеров в 1,2-дихлорэтане (ДХЭ) с получением реакционного раствора, где мольные концентрации выбранных мономеров в ДХЭ равны и составляют от 0,3 до 0,7 моль/л; b) добавление к реакционному раствору кислоты Льюиса в качестве катализатора, где катализатор добавляют при температуре от -15 до 0°С с получением реакционной смеси; с) обеспечение температуры проведения реакции от 10 до 45°С путем смешения ДХЭ и реакционной смеси, образованной на стадии b), где мольные концентрации выбранных мономеров в ДХЭ равны и составляют от 0,05 до 0,2 моль/л, с получением комплекса ПЭКК-кислота Льюиса; и d) выделение твердого ПЭКК путем дезактивации комплекса ПЭКК-кислота Льюиса, образованного на стадии с).
Настоящее изобретение относится к способу получения альфа-гидроксисоединения формулы (I) в качестве продукта реакции в которой R представляет собой -Н или -СН3; R' представляет собой -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, -С6Н5, -CH2SCH3, -C8H6N или -C3H3N2; и R'' представляет собой -Н, -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, -СН2СН2СН3, -СН2СН2СН2СН3, -СН2СН(СН3)2 или -С(СН3)3.
Способ получения l-гомосерина // 2789422
Изобретение относится к способу получения L-гомосерина. Способ включает приведение производного L-гомосерина, представленного Формулой 1, в контакт с водой и твердым кислотным катализатором.
Изобретение относится к химии, а именно к фармацевтической химии и фармакологии, и предназначено для создания новых лекарственных средств. Способ получения L-аспартата кальция тетрагидрата включает смешивание водных растворов аспарагиновой кислоты и гидроксида кальция в мольном соотношении 1:1 при температуре 95°С в течение 40 мин и высушивание при комнатной температуре.
Изобретение относится к соединениям формулы I, которые поглощают различные длины волн УФ-излучения и/или высокоэнергетического видимого излучения, остаются визуально прозрачными при встраивании в продукт и могут найти применение в полимерных изделиях, включая биомедицинские устройства, такие как линзы.
Изобретение относится к способу получения бифункционального комплексона, производного этилендиамина, а именно этилендиамин-N-монопропионовой кислоты сернокислой соли, которая может быть использована в качестве синтона для синтеза модифицированных полимеров, пептидов, белков, а также полифункциональных комплексообразующих реагентов для аналитической химии, биологии, медицины.
Способ получения 6-аминокапроновой кислоты // 2786162
Изобретение относится к способу получения 6-аминокапроновой кислоты, которую применяют в терапевтической и хирургической практике в качестве антифибринолитика. Способ предусматривает гидролиз ε-капролактама галогеноводородной кислотой с получением ониевой соли 6-аминокапроновой кислоты, смешивание ониевой соли 6-аминокапроновой кислоты с органическим основанием в среде растворителя и выделение 6-аминокапроновой кислоты.
Применение производного аспарагиновой кислоты для приготовления кормовой добавки для животных // 2786102
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к животноводству. Раскрыто применение производного аспарагиновой кислоты, имеющего структуру, представленную формулой (I), или его рацемата, стереоизомера, геометрического изомера, таутомера, сольвата или приемлемой для кормов соли,где R1 представляет собой -Н; R2 представляет собой R2aC(=0)-; R2a представляет собой (A)(B)N-(CH2)0-5-, А и В представляют собой -Н и Y и X независимо выбраны из С1-С4 алкила или -Н, для приготовления кормовой добавки и кормов для сельскохозяйственных животных для повышения продуктивности.
Дегидратация и аминирование альфа-, бета-дигидроксикарбонильных соединений до альфа-аминокислот // 2785876
Изобретение относится к способу синтеза α-аминокислоты или производного α-аминокислоты. Способ предусматривает осуществление реакции α-, β-дигидроксикарбоксилатного исходного соединения в реакционной смеси под давлением водорода и в присутствии аминирующего средства и катализатора расщепления с образованием α-аминокислоты или производного α-аминокислоты, причем α-аминокислота или производное α-аминокислоты содержат меньшее количество атомов углерода по сравнению с исходным соединением.
Изобретение относится к химии и медицине, а именно к моно(адамант-2-иламинопропиловому эфиру) янтарной кислоты формулы Ia. Технический результат - увеличение арсенала средств, обладающих актопротекторной (термопротекторной) активностью.
Катионный липид // 2784335
Изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), или его соли, которые способны переносить нуклеиновую кислоту в клетку с высокой эффективностью. В формуле (I) n1 равно целому числу от 2 до 6, n2 равно целому числу от 0 до 2, n3 равно целому числу от 0 до 2, L представляет собой -C(O)O- или -NHC(O)O-, Ra представляет собой линейную C5-13 алкильную группу, линейную C13-17 алкенильную группу или линейную C17 алкадиенильную группу, Rb представляет собой линейную C2-9 алкильную группу, Rc представляет собой атом водорода или линейную C2-9 алкильную группу, Rd представляет собой атом водорода или линейную C2-9 алкильную группу, Re представляет собой линейную C2-9 алкильную группу и Rf представляет собой линейную C2-9 алкильную группу.
Способ получения комплексообразующего агента // 2782828
Изобретение относится к способу получения комплексообразующего агента, представляющего собой метилглициндиуксусную кислоту (MGDA) и ее соли со щелочными металлами. Указанный способ включает стадии (a)-(d).
Анальгетические соединения // 2782320
Изобретение относится к соединениям, выбранным из соединений формул (Ie), (In), (Ip), (Iq), (Ir) и (Is), или их фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для уменьшения или по меньшей мере частичного предотвращения боли или лихорадки.
Катионные липиды // 2782218
Настоящее изобретение относится способу, который позволяет введение активных ингредиентов, в частности нуклеиновых кислот, в клетки с лучшей эффективностью; и к катионным липидам и т.д. для применения в этом способе.
Изобретение относится к способу получения N,N-диаллилглутаминовой кислоты, которая может найти применение для синтеза водорастворимых полиэлектролитов. Способ заключается во взаимодействии натриевой соли α-глутаминовой кислоты с хлористым аллилом в водно-спиртовом растворе.
Изобретение относится к новым анксиолитическим средствам, а именно к N-замещенным 4-(1-гидрокси-1-метил-2-аминоэтил)бензойным кислотам общей формулы (1), их фармацевтически приемлемым солям. Технический результат - соединения общей формулы (1), обладающие выраженным анксиолитическим действием при низкой токсичности с отсутствием седативного действия и возбуждающего действия на центральную нервную систему.
Изобретение относится к новым способам получения высокоусвояемых элементосбалансированных поликомпонентных препаратов на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов. Препарат получают в результате совместного соосаждения тройных комплексов микроэлементов с лизином и рибофлавином со следующими концентрациями эссенциальных микроэлементов, мас.%: цинк 0,01-11,30, марганец 0,01-9,77, железо 0,01-9,93, медь 0,01-11,19, кобальт 0,01-10,41.
Способ получения аминоуксусной кислоты // 2778338
Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения аминоуксусной кислоты, которая является важнейшим продуктом органического синтеза химической промышленности. Аминоуксусная кислота (глицин) широко используется в производстве фармацевтических и витаминных препаратов, пищевых добавок, кормов, пестицидов.
Изобретение относится к соединениям формулы I, их стереоизомерам и фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами активации PD-1/PD-L1. В формуле (I) X1 выбирают из -CH2O-; R4 выбирают из водорода; X выбирают из CR3 или N; R1, R2, R3, R6 и R7 независимо выбирают из водорода, галогена, C1-6 алкила, (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкила-, ORa или C(O)ORa, где C1-6 алкил и (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкил- независимо необязательно замещены 1, 2 или 3 Rb заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил имеет 1-3 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и является моно- или бициклическим; Ra выбирают из C1-6 алкила, C1-4 галоалкила, C6-10 арил-C1-4 алкила-, C3-10 циклоалкил-C1-4 алкила-, (5-10-членный гетероарил)-C1-4 алкила- или (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкила-, где C1-6 алкил, C6-10 арил-C1-4 алкил-, C3-10 циклоалкил-C1-4 алкил-, (5-10-членный гетероарил)-C1-4 алкил- и (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкил- независимо необязательно замещены 1, 2, 3, 4 или 5 Rd заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил и 5-10-членный гетероарил имеют 1-3 гетероатома, выбранных из азота; Rb выбирают из гидрокси, амино, C1-4 алкила, 4-10-членного гетероциклоалкила, ORc, C(O)NRcRc, C(O)ORc, NHRc, NRcRc или NRcC(O)Rc, где C1-4 алкил и 4-10-членный гетероциклоалкил необязательно замещены 1, 2 или 3 Rd заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил имеет 1-3 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и является моно- или бициклическим; Rc выбирают из водорода, C1-6 алкила или C3-10 циклоалкила, где C1-6 алкил и C3-10 циклоалкил необязательно замещены 1, 2 или 3 Rf заместителями; Rd выбирают из циано, галогена, C6-10 арила, 5-10-членного гетероарила, C3-10 циклоалкила, 4-10-членного гетероциклоалкила, C(O)NReRe или C(O)ORe, где C6-10 арил, 5-10-членный гетероарил, C3-10 циклоалкил и 4-10-членный гетероциклоалкил необязательно замещены 1, 2 или 3 Rf заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил и 5-10-членный гетероарил имеют 1-3 гетероатома, выбранных из азота; Rf выбирают из C1-4 алкила, галогена, CN, ORg, C(O)NRgRg, C(O)ORg или NRgC(O)Rg; Rg выбирают из водорода или C1-6 алкила; Re выбирают из водорода; m равен 1 или 2; кольцо A выбирают из C6-10 арила, замещенного C1-4 алкилом, циано или C1-4 галогеналкилом и кольцо B выбирают из C6-10 арила.
Изобретение может быть использовано для защиты деталей и конструкций, работающих в условиях повышенных температур. Огнестойкая лакокрасочная композиция на основе эпоксидной диановой смолы содержит дибутилфталат, 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенол в качестве отвердителя и глицинат меди (II).
Изобретение относится к способу получения 18F-БФА (2-фтор-4-бор-L-фенилаланина), имеющего структуруСпособ включает взаимодействие промежуточного соединения I-2 с ионом 18F с получением 18F-замещенного соединенияI-2снятие защиты с 18F-замещенного соединения с получением 18F-БФАгде R10 и R20 представляют собой ОН или взятые вместе с атомом бора, к которому они присоединены, представляют собой заместитель, гидролизуемый до группы борной кислоты, R3 или R4 независимо представляет собой водород, аминозащитную группу или -NR3R4 представляет собой и R5 представляет собой карбоксилзащитную группу.
Нейро-аттенуирующие кетаминовые и норкетаминовые соединения, их производные и способы их получения // 2771275
Изобретение относится к области органической химии, а именно к изотопно-обогащенному производному норкетамина или к его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе изотопно-обогащенного производного норкетамина и его применению для ингибирования активности NMDA (N-метил-d-аспартат) рецептора.
Настоящее изобретение относится к соединению, представленному следующей Формулой (1), которое используется для лечения или профилактики возрастной макулярной дегенерации, диабетической ретинопатии, ретинопатии недоношенных или неоваскулярной глаукомы, к содержащей данное соединение фармацевтической композиции и к способу лечения или профилактики возрастной макулярной дегенерации, диабетической ретинопатии, ретинопатии недоношенных или неоваскулярной глаукомы с использованием данного соединения.В формуле 1 А1 и А2, каждый независимо, представляют собой -Н, галоген или метокси; В1 представляет собой –Н или метокси; R1 представляет собой С3-10 циклоалкилокси, гетероциклоалкил с 5- или 6-членным кольцом, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из N, О и S, или бензиламино; причем бензильная группа может опционально быть замещена по меньшей мере одним -CN.
Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к способу извлечения треонина из водного раствора. Способ включает приготовление водно-солевого раствора треонина, экстракцию и анализ равновесной водной фазы.
Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано для перорального введения катионов двухвалентных металлов в организм. Способ получения композиции, содержащей по меньшей мере одно соединение металла с аминокислотой, заключается в том, что сначала основное соединение двухвалентного металла подвергают в воде при нагревании до температуры в пределах от 60 до 100°С реакции с α-аминокислотой в молярном соотношении 1 к по меньшей мере 2, ожидают до установления равновесного состояния в реакции, после чего к реакционному раствору примешивают водорастворимую соль того же самого двухвалентного металла в количестве, при котором общее молярное количество двухвалентного металла, складывающееся из количества основного соединения металла и количества его соли, не превышает молярное количество α-аминокислоты, ожидают до полного растворения соли металла и после этого реакционный раствор сушат с получением твердофазной композиции.
Настоящее изобретение относится к способу получения частиц ацетилсалицилата лизина ⋅ глицина, включающему стадии a) обеспечение раствора ацетилсалициловой кислоты в этаноле; b) обеспечение водного раствора лизина; c) объединение растворов со стадий (a) и (b) с получением смеси; d) перемешивание полученной смеси; е) добавление ацетона к смеси; f) инкубирование смеси с обеспечением возможности образования продукта лизината ацетилсалициловой кислоты; g) выделение продукта лизината ацетилсалициловой кислоты; причем ацетилсалициловую кислоту используют в избытке по отношению к лизину и причем к смеси не добавляют затравочные кристаллы; и h) обеспечение перекристаллизованного глицина, где глицин перекристаллизован с помощью следующих стадий: h1) растворение глицина в воде; h2) добавление ацетона к раствору глицина; h3) перемешивание полученной смеси до получения осадка; i) объединение перекристаллизованного глицина со стадии (h) с продуктом стадии (g) лизинатом ацетилсалициловой кислоты с получением частиц ацетилсалицилата лизина ⋅ глицина (LASAG).
Изобретение относится к способу получения смеси хелатообразующих агентов, содержащей соединение формулы (I), в которой по меньшей мере один из радикалов R1, R2 и R3 является группой янтарной кислоты или ее солью и по меньшей мере один из радикалов R1, R2 и R3 является карбоксиметильной или 1-карбоксиэтильной группой или ее солью.
Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения эфиров неприродных аминокислот, содержащих гем-дихлорциклопропановый фрагмент. Способ заключается в том, что проводят взаимодействие соответствующего вторичного амина с эфирами монохлоруксусной кислоты в присутствии карбоната калия с использованием микроволнового излучения в течение 30 мин.
Изобретение относится к новому способу получения дифторметиленового соединения (I), содержащего по меньшей мере один -CF2- фрагмент, где способ включает стадию А, позволяющую IF5 и дисульфидному соединению (III) формулы: RA-S-S-RA, где RA в каждом случае независимо представляет собой арил, необязательно имеющий по меньшей мере один заместитель, или алкил, необязательно имеющий по меньшей мере один заместитель, воздействовать на карбонильное соединение (II), содержащее по меньшей мере один -C(O)- фрагмент, в котором дифторметиленовое соединение (I) представляет собой дифторметиленовое соединение, представленное формулой (1): R11-CF2-R12 (1), в котором стадию А проводят в присутствии реакционного растворителя или без реакционного растворителя, реакционный растворитель представляет собой по меньшей мере один член, выбранный из группы, состоящей из алифатических растворителей, галогенированных алифатических растворителей, сложноэфирных растворителей, нитрильных растворителей, ароматических растворителей, простых эфирных растворителей, N,N-диметилформамида и диметилсульфоксида, температура реакции на стадии A составляет от -50 до 100°С и продолжительность реакции на стадии A1 составляет от 1 минуты до 72 часов.
Детергентная композиция для волокон // 2757853
Изобретение относится к детергентной композиции для волокон и к способу мытья волокон. Описана детергентная композиция для волокон, содержащая следующий компонент (A), необязательно следующий компонент (B), необязательно следующий компонент (C) и необязательно следующий компонент (D): компонент (A): внутренний олефин сульфонат, имеющий 17 или более и 24 или менее атомов углерода, компонент (B): неионогенное поверхностно-активное вещество, и компонент (C): один или более хелатирующих агентов иона металла, выбранных из (C1) хелатирующего агента иона металла, который является одним или более из неорганических соединений, выбранных из следующих (C1-2), (C1-3) и (C2), и хелатирующего агента иона металла, который является органическим соединением, выбранным из следующих (С2-1):(C1-2) алюмосиликата, (C1-3) триполифосфата, и (C2-1) двухвалентной или более высоковалентной и четырехвалентной или более низковалентной карбоновой кислоты, имеющей 4 или более и 12 или менее атомов углерода и содержащей аминогруппу, или ее соли, и компонент (D): одно или более поверхностно-активных веществ, выбранных из следующих анионных поверхностно-активных веществ: компонента (d1), компонента (d2), компонента (d3) и компонента (d4): компонент (d1): алкил- или алкенилсульфат, компонент (d2): полиоксиалкилен алкилоксисульфат или полиоксиалкилен алкенилоксисульфат, компонент (d3): анионное поверхностно-активное вещество, имеющее сульфонатную группу (за исключением компонента (A)), и компонент (d4): жирная кислота или ее соль, причем массовое отношение (B)/(A) компонента (B) к компоненту (A) составляет 0 или более и 0,6 или менее, композиция содержит следующий компонент (В1), когда композиция содержит компонент (B), компонент (B1): неионогенное поверхностно-активное вещество, имеющее HLB более 10,5 и 19 или менее, и представлено следующей общей формулой (b1): R1(CO)mO-(A1O)n-R2 (b1), в которой R1 обозначает алифатическую углеводородную группу, имеющую 9 или более и 16 или менее атомов углерода, R2 обозначает атом водорода или метильную группу, CO обозначает карбонильную группу, m=0 или 1, группа A1O является одной или более группами, выбранными из этиленоксигруппы и пропиленоксигруппы, и n является средним числом добавленных моль и равняется 6 или более и 50 или менее, содержание компонента (A) составляет 4 масс.% или более и 50 масс.% или менее, массовое отношение содержания внутреннего олефин сульфоната с сульфонатной группой в положении 2 или выше и положении 4 или ниже к содержанию внутреннего олефин сульфоната с сульфонатной группой в положении 5 или выше и положении 9 или ниже в компоненте (A), т.е.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы VI, где RH представляет собой ; где R1 представляет собой или , в то время как R2 и R3 независимо представляют собой или .
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и к фармацевтическим композициям, их содержащим:где значения заместителей указаны в формуле изобретения. Такие соединения для применения при лечении рака и других заболеваний, связанных с измененным ангиогенезом, таких как патология, относящаяся к артриту, диабетическая ретинопатия, псориаз и хроническое воспалительное заболевание, также входят в объем настоящего изобретения.
Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики. Раскрывается способ лечения, предотвращения и/или облегчения нервно-мышечного расстройства, и/или реверсирования, и/или облегчения нервно-мышечной блокады после хирургической операции, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества композиции, содержащей соединение формулы (II) или его фармацевтически приемлемую соль, где m равен 0, 1 или 2; Y выбран из группы, состоящей из O, NH, СН2-O, S и SO2; Х1, Х2 и Х3 независимо выбраны из СH; R1 представляет собой H; R2 выбран из группы, состоящей из H, С1-4-алкила, С3-4-циклоалкила, где указанный С1-4-алкил и С3-4-циклоалкил может быть замещен заместителями, в количестве до двух, выбранными из группы, состоящей из -NR9-СO-R10, -N(R10)-SO2-R12, -R13-O-R11, -NR9R10, -O-R11 и галогена; R4 выбран из группы, состоящей из -Н, галогена, циано, -СНO и С1-алкила; R9, R10, R11 независимо выбраны из H и С1-2-алкила; R12 представляет собой С1-алкил; и R13 представляет собой С1-алкил; и фармацевтически приемлемый носитель.
Настоящее изобретение относится к вариантам фенилатного производного или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера, способного ингибировать активность передачи сигнала PD-1/PD-L1, к способу его получения, к содержащей его фармацевтической композиции и к его применению.
Изобретение относится к способу получения гранул солей по меньшей мере двух аминополикарбоновых кислот (А). Описан способ получения гранул солей по меньшей мере двух аминополикарбоновых кислот (А) по п.1, включающий стадии: (a) обеспечения водного раствора, (А1) одной соли щелочного металла смеси L- и D-энантиомеров метилглициндиуксусной кислоты (MGDA), причем указанная смесь содержит преимущественно соответствующий L-изомер с энантиомерным избытком (ее) в интервале от 10 до 95%, и (А2) одной соли щелочного металла энантиомерно чистой L-GLDA, причем массовое соотношение (А1) и (А2) находится в интервале от 1:9 до 9:1, (b) распылительной грануляции указанного раствора с входной температурой газа по меньшей мере 125°С.
Способ разделения солей баклофена // 2743999
Изобретение относится к области разделения хиральных соединений, конкретно к рацемической соли гидромалеата баклофена (Bahma), которая может найти применение для разделения (S)- и (R)-энантиомеров баклофена.
Способ получения фторированного соединения // 2743037
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторированного соединения, представленного следующей формулой (1), или производного соединения с замкнутым кольцом, где R1, RX, R2a, R2b, R2c и R2d определены в формуле изобретения,включающему взаимодействие соединения, представленного формулой (2), где Х представляет собой удаляемую группу, с соединением, представленным формулой (3), в присутствии восстановителя при облучении светом, где взаимодействие проводят в присутствии азотсодержащего ненасыщенного гетероциклического соединения, имеющего N-H фрагмент.
Настоящее изобретение направлено на смеси для производства композиций моющих средств для стирки или композиций моющих средств для очистителей, содержащие (A) от 90 до 99,999 мас.% моно-, ди- или трищелочных солей рацемической метилглициндиуксусной кислоты (MGDA), и (B) от 0,001 до 10 мас.% производного диуксусной кислоты аспартата в виде свободной кислоты или в виде моно-, ди-, три- или тетращелочной соли, причем процентные значения относятся к сумме из (А) и (В).
Настоящее изобретение относится к способу получения порошка или гранулы. Описан способ получения порошка или гранулы, содержащих: (А) по меньшей мере один хелатирующий агент, выбранный из солей щелочных металлов метилглициндиуксусной кислоты (MGDA), где указанные соли щелочных металлов выбраны из соединений согласно общей формуле (Ia)где М выбирают из катионов щелочных металлов, выбранных из натрия, калия или комбинации натрия и калия, и х находится в интервале от нуля до 1,0, причем указанный способ включает стадии: (а) введение водного раствора или водной суспензии соответствующего хелатирующего агента (А) в распылительный гранулятор и удаление большей части указанной воды с помощью распылительной грануляции, применяя газ с входной температурой от 125 до 250°С, (b) извлечение гранул из распылительного гранулятора, (c) отделение тонкодисперсных частиц от указанных гранул, где указанные тонкодисперсные частицы имеют максимальный диаметр частиц 350 мкм, (d) отделение комков от указанных гранул, где указанные комки имеют диаметр 1000 мкм или более, (e) измельчение указанных комков до максимального диаметра частиц 500 мкм в случае гранул, (f) повторное введение указанных тонкодисперсных частиц со стадии (с) и измельченных комков со стадии (е) в распылительный гранулятор, где доля тонкодисперсных частиц находится в интервале от 4 до 18 мас.% от всего хелатирующего агента (А), извлеченного на стадии (b), и доля измельченных комков со стадии (е) находится в интервале от 20 до 40 мас.% от всего хелатирующего агента (А), извлеченного на стадии (b).
Предложена композиция для мытья посуды, включающей стеклянную посуду, металлическую посуду, посуду из пластика и фарфоровую посуду, кухонной утвари, предметов, имеющих по меньшей мере одну поверхность из стекла, содержащая (A) лимонную кислоту или соль щелочного металла и лимонной кислоты, (B) по меньшей мере один привитой сополимер, образованный из (a) по меньшей мере одной основы для прививания, выбираемой из неионных полисахаридов, и боковых цепей, получаемых в результате прививания, (b) по меньшей мере одной ненасыщенной по этиленовому типу моно- или дикарбоновой кислоты и (c) по меньшей мере одного соединения общей формулы (I),причем переменные определяются следующим образом: R1 выбирается из метила и водорода, А1 выбирается из алкилена с 2-4 атомами углерода, R2 являются одинаковыми или разными и выбираются из алкилов с 1-4 атомами углерода, X- выбирается из галогенида, моноалкилсульфата с 1-4 атомами углерода в алкиле и сульфата, (С) всего от нуля до максимально 0,5 мас.% метилглициндиуксусной кислоты (MGDA) или ее солей щелочного металла и/или глутаминдиуксусной кислоты (GLDA) или ее солей щелочного металла.
Изобретение относится к области химической технологии. Описана группа изобретений, включающая способ получения (S,S)-1,1-бис(4-фторфенил)пропан-2-ил-2-(3-ацетокси-4-метоксипиколинамидo)пропаноата (варианты), а так же способ получения сложного 2-аминопропаноатного эфира из 1,1-бис(4-фторфенил)пропан-1,2-диола (варианты).
Способ получения хелатообразующего агента // 2740577
Группа изобретений относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Предложены новый хелатообразующий агент формулы (I'): , где A представляет собой , соответствующий хелат железа, сельскохозяйственные композиции на их основе, способ получения хелатообразующих агентов и соответствующих хелатов металлов, а также их применение для устранения дефицита железа в растениях посредством обеспечения доступности катиона железа для растений.
Пролекарство производного аминокислоты // 2739318
Изобретение относится к соединению, соответствующему формуле (I-A) или формуле (I), или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут применяться как лекарственное средство, обладающее антагонистическим действием в отношении рецепторов метаботропного глутамата группы 2.
Способ получения аналогов метионина // 2736212
Изобретение относится к способу получения соединения формулы (I) или одной из его солей, а также к соединению формулы (IV) и к способу изготовления по меньшей мере одного из: метионина, 2-гидрокси-4-метилтиобутановой кислоты (ГМТБК) из 2-оксо-4-метилтиобутановой кислоты (КМВ).
Способ получения гранул // 2728876
Изобретение относится к способу получения гранул. Описан способ получения гранул по меньшей мере одной соли щелочного металла аминополикарбоновой кислоты (А), включающий стадии (а) предоставления водной суспензии соли щелочного металла аминополикарбоновой кислоты (А), выбранной из солей щелочных металлов метилглициндиуксусной кислоты, (b) поддержания вышеуказанной водной суспензии при температуре в интервале от 50 до 90°С в течение периода времени в интервале от 3 до 10 часов, газа от 150°C до 350°С.
Изобретение относится к способу синтеза нового четвертичного углеродного хирального лиганда. Способ синтеза содержит стадию синтеза соединения формулы IV,,где n - целое число от 1 до 4; R выбирается из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С1-C4-галогеналкила; R1 выбирается из группы, состоящей из С1-C4-алкила, С1-С4-галогеналкила и незамещенного или замещенною фенила, где замещенный фенил означает, что фенил имеет 1-5 заместителей, и каждый заместитель независимо выбирается из группы, состоящей из галогена; R2 выбирается из группы, состоящей из H, галогена и С1-С4-алкила; R3 выбирается из группы, состоящей из С1-С4-алкила, незамещенного или замещенного фенила и -(С1-С4 алкилен)-(незамещенного или замещенного фенила), где замещенный фенил означает, что фенил имеет 1-5 заместителей, и каждый заместитель независимо выбирается из группы, состоящей из галогена, С1-С4-алкила и С1-С4-галогеналкила.
Изобретение относится к cпособу получения гамма-бутиробетаина из гамма-аминомасляной кислоты и диметилсульфата, в котором процесс осуществляют при температуре 0-5°С, в присутствии подходящего щелочного агента и диоксида углерода, с образованием соли гамма-бутиробетаина и монометилового эфира серной кислоты, дальнейшей экстракции указанной соли в подходящем растворителе и возможностью ее последующего превращения в цвиттер-ион (внутреннюю соль) гамма-бутиробетаина, либо в гидрохлорид гамма-бутиробетаина.
Изобретение относится к липиду, имеющему структурную формулу X-A-Y-Z (I), или его соли, которые могут найти применение для доставки терапевтического агента, такого как нуклеиновая кислота, в клетку. В формуле (I) X является диалкиламиногруппой; A является C1-C6 алкилом; Y выбран из группы, состоящей из карбамата, сложного эфира, необязательно замещенного алкилом карбамата и простого эфира; Z является гидрофобным фрагментом и имеет формулу , где R1, R2 и R3 - каждый независимо выбран из группы, состоящей из C8-C11 алкила, причем каждый из R1, R2 и R3 независимо может быть насыщенным или ненасыщенным.
Изобретение относится к способу получения соединения (III) или его лишенного защиты продукта, который может найти применение при синтезе мелфалана и мелфлуфена. Способ включает взаимодействие соединения (II) с хлоруксусной кислотой в присутствии восстановителя.
