Соединения, содержащие по меньшей мере один атом галогена, связанный с шестичленным ароматическим кольцом (C07C25)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C25 Соединения, содержащие по меньшей мере один атом галогена, связанный с шестичленным ароматическим кольцом(1382)
C07C25/02 - Одноядерные ароматические галогензамещенные углеводороды(70)
C07C25/06 - Монохлорбензол(17)
C07C25/08 - Дихлорбензолы(18)
C07C25/10 - Трихлорбензолы(11)
C07C25/12 - Гексахлорбензол(24)
C07C25/125 - Галогензамещенные ксилолы(11)
C07C25/13 - Содержащие фтор(55)
C07C25/18 - Полициклические ароматические галогензамещенные углеводороды(49)
C07C25/20 - Дихлордифенил-трихлорэтан (ддт)(5)
C07C25/22 - С конденсированными кольцами(31)
C07C25/28 - Галогензамещенные стиролы(11)
Изобретение относится к высокоэффективному способу получения 4-R-2-аминобута-1,3-диен-1,1,3-трикарбонитрилов общей формулы 1, где заместитель R представляет собой алифатический, незамещенный или замещенный ароматический или гетероциклический заместитель.
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к 3,4,5-трис(3,4-дицианофенокси)бензойной кислоте указанной ниже формулы, которая может найти применение в синтезе металлокомплексов, использующихся в качестве гомогенных катализаторов окисления серосодержащих органических соединений.
Катализатор олигомеризации децена-1 // 2788002
Изобретение относится к области промышленного получения разветвленных углеводородов с однородной молекулярной структурой, представляющих собой олигомеры децена-1. Изобретение также относится к катализатору и его применению для олигомеризации децена-1.
Способ получения малотоксичного n-2-гидроксифенилметилен-41-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина // 2787769
Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения малотоксичного N-2-гидроксифенилметилен-41-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина формулы I. Предлагаемый способ включает одностадийное взаимодействие салицилового альдегида, анилина с тетрафторборатом тропилия при комнатной температуре, при этом время синтеза составляет 1 ч, в качестве растворителя используют этанол и выделяют целевой продукт.
Изобретение относится к применению 4-гидрокси-4-метил-2-(3-нитрофенил)-6-(2-(2,4-динитрофенил)гидразоно)циклогексан-1,3-дикарбоксамида формулы I в качестве средства, обладающего анальгетической активностью.
Изобретение относится к применению 4-(4-бромфенил)-2-[2-(4-нитробензоил)гидразоно]-4-оксобутановой кислоты формулы 1 в качестве лекарственного средства, обладающего противовоспалительной активностью. Технический результат – выявлена выраженная противовоспалительная активность и низкая токсичность 4-(4-бромфенил)-2-[2-(4-нитробензоил)гидразоно]-4-оксобутановой кислоты.
Изобретение относится к 4-(3-((2-адамантил)амино)-3-оксопроп-1-ен-1-ил)-N-гидроксибензамиду формулы I в качестве нейропротекторного соединения, в том числе средства для терапии болезни Альцгеймера. 3 ил., 7 пр..
Изобретение относится к области органической химии, к новым биологически активным веществам класса производных 2,4-диоксогексановых кислот. Предложены замещенные гидразиды 2-диарилметиленгидразоно-5,5-диметил-4-оксогексановых кислот (1-5), где R, R1, R2 определены в формуле изобретения, обладающие выраженной противовоспалительной активностью при низкой токсичности.
Изобретение относится к способу катализируемого кислотой алкилирования. Способ включает взаимодействие олефина и изопарафина или ароматического соединения в присутствии жидкокислотного катализатора и поверхностно-активного вещества в зоне реакции алкилирования, работающей в условиях реакции алкилирования, с образованием реакционной смеси, содержащей продукт алкилирования, при этом поверхностно-активное вещество имеет растворимость при 25°C, равную 0,5 мас.% или меньше, в олефине, изопарафине, жидкокислотном катализаторе и продукте алкилирования, причем реакционная смесь содержит фазовую систему типа Winsor III.
Соединения, применимые для лечения инфекции pasteurella multocida или mannheimia haemolytica // 2781450
Изобретение относится к соединению формулы (I) или его стереоизомеру, которые применимы для лечения респираторного заболевания крупного рогатого скота или домашних свиней, связанного с бактериями Pasteurella multocida или Mannheimia haemolytica.
Изобретение относится к катализатору аммоксидирования, способу его получения и способу получения акрилонитрила в присутствии указанного катализатора. Катализатор содержит молибден, висмут, железо и никель, где соотношение между массовой концентрацией никеля на поверхности и массовой концентрацией никеля в объеме находится в диапазоне от 0,60 до 1,20.
Изобретение относится к области промышленного получения разветвленных углеводородов с однородной молекулярной структурой, представляющих собой олигомеры децена-1. Изобретение также относится к способу получения основ полиальфаолефиновых моторных масел.
Настоящее изобретение относится к катализатору, способу получения катализатора и способу получения акрилонитрила. Описан катализатор для осуществления реакции окислительного аммонолиза для получения акрилонитрила и циановодорода, содержащий Mo, Bi и Fe и удовлетворяющий при проведении рентгенофазового анализа следующим соотношениям: 0,10 < P/R < 0,18 и 0,06 < Q/R < 0,30, где P обозначает интенсивность пика при 2θ = 22,9±0,2°, Q обозначает интенсивность пика при 2θ = 28,1±0,1°, а R обозначает интенсивность пика при 2θ = 26,6±0,2°.
Изобретение относится к способу электрохимического окисления спиртов в нитрилы. Предлагаемый способ включает предварительное приготовление реакционной смеси, состоящей из окисляемого спирта, водного раствора гидрокарбоната натрия, органического растворителя, в качестве которого используют хлористый метилен, нитроксильного радикала ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина, 2,6-диметилпиридина, а также добавки йодида аммония в качестве источника йода и азота.
Изобретение относится к соединениям формулы I, их стереоизомерам и фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами активации PD-1/PD-L1. В формуле (I) X1 выбирают из -CH2O-; R4 выбирают из водорода; X выбирают из CR3 или N; R1, R2, R3, R6 и R7 независимо выбирают из водорода, галогена, C1-6 алкила, (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкила-, ORa или C(O)ORa, где C1-6 алкил и (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкил- независимо необязательно замещены 1, 2 или 3 Rb заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил имеет 1-3 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и является моно- или бициклическим; Ra выбирают из C1-6 алкила, C1-4 галоалкила, C6-10 арил-C1-4 алкила-, C3-10 циклоалкил-C1-4 алкила-, (5-10-членный гетероарил)-C1-4 алкила- или (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкила-, где C1-6 алкил, C6-10 арил-C1-4 алкил-, C3-10 циклоалкил-C1-4 алкил-, (5-10-членный гетероарил)-C1-4 алкил- и (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкил- независимо необязательно замещены 1, 2, 3, 4 или 5 Rd заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил и 5-10-членный гетероарил имеют 1-3 гетероатома, выбранных из азота; Rb выбирают из гидрокси, амино, C1-4 алкила, 4-10-членного гетероциклоалкила, ORc, C(O)NRcRc, C(O)ORc, NHRc, NRcRc или NRcC(O)Rc, где C1-4 алкил и 4-10-членный гетероциклоалкил необязательно замещены 1, 2 или 3 Rd заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил имеет 1-3 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и является моно- или бициклическим; Rc выбирают из водорода, C1-6 алкила или C3-10 циклоалкила, где C1-6 алкил и C3-10 циклоалкил необязательно замещены 1, 2 или 3 Rf заместителями; Rd выбирают из циано, галогена, C6-10 арила, 5-10-членного гетероарила, C3-10 циклоалкила, 4-10-членного гетероциклоалкила, C(O)NReRe или C(O)ORe, где C6-10 арил, 5-10-членный гетероарил, C3-10 циклоалкил и 4-10-членный гетероциклоалкил необязательно замещены 1, 2 или 3 Rf заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил и 5-10-членный гетероарил имеют 1-3 гетероатома, выбранных из азота; Rf выбирают из C1-4 алкила, галогена, CN, ORg, C(O)NRgRg, C(O)ORg или NRgC(O)Rg; Rg выбирают из водорода или C1-6 алкила; Re выбирают из водорода; m равен 1 или 2; кольцо A выбирают из C6-10 арила, замещенного C1-4 алкилом, циано или C1-4 галогеналкилом и кольцо B выбирают из C6-10 арила.
Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), которые могут найти применение в качестве мономеров для синтеза сополимеров, обеспечивающих получение композиций для нанесения покрытия. В формуле (I) R1 выбран из метильной группы и R2 представляет собой алкиленовую группу, имеющую состав CnHm, при этом n = 2-4, m = 4-8.
Изобретение относится к стильбеновому производному химической формулы 1, или его фармацевтически приемлемой соли для подавления функции циклофилина и фармацевтической композиции на их основе. Технический результат: обеспечение стильбеновых производных для подавления функции циклофилина.
Изобретение относится к способу получения 18F-БФА (2-фтор-4-бор-L-фенилаланина), имеющего структуруСпособ включает взаимодействие промежуточного соединения I-2 с ионом 18F с получением 18F-замещенного соединенияI-2снятие защиты с 18F-замещенного соединения с получением 18F-БФАгде R10 и R20 представляют собой ОН или взятые вместе с атомом бора, к которому они присоединены, представляют собой заместитель, гидролизуемый до группы борной кислоты, R3 или R4 независимо представляет собой водород, аминозащитную группу или -NR3R4 представляет собой и R5 представляет собой карбоксилзащитную группу.
Соединения, применимые для лечения респираторного заболевания крупного рогатого скота или свиней // 2775529
Изобретение относится к применению соединений формулы (I) для лечения респираторного заболевания крупного рогатого скота или респираторного заболевания домашних свиней, которые связаны с бактериальными возбудителями Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni или Mycoplasma bovis.
Изобретение относится к установке для получения меламина и мочевины. Установка включает установку (MEL) синтеза меламина для производства меламина из мочевины с получением потока продукта, содержащего меламин, и потока отходящего газа, содержащего NH3 и СО2 в газообразной форме, и установку (UR) синтеза мочевины из отходящего газа, предназначенную для синтеза мочевины из потока отходящего газа, пригодную для получения мочевины из аммиака и СО2 и содержащую по меньшей мере секцию синтеза высокого давления, работающую при давлении синтеза, и секцию выделения, работающую при давлении выделения, которое меньше давления синтеза.
Изобретение относится к применению биологически активных веществ класса 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот, а именно 4-арил-4-оксо-2-[2-(9Н-флуорен-9-илиден)гидразино]бут-2-еновых кислот, общей формулы в качестве анальгетических средств.
Изобретение относится к области химической промышленности, а именно к способу получения технического диацетонитрила. Предлагаемый способ включает подачу в реактор суспензии измельченного трет-бутоксида калия в сухом ацетонитриле в соотношении 200 г трет-бутоксида калия на 1 л ацетонитрила и нагрев реакционной смеси в реакторе до 60°С с воздействием ультразвукового облучения на частоте 35 кГц для перемешивания реакционной смеси и массопереноса в гетерогенной системе трет-бутоксид калия-ацетонитрил до окончания реакции.
Изобретение относится к способу получения производных N-гидроксибутанамида. Способ характеризуется тем, что синтез проводится по реакции ароматического амина или гидразида карбоновой кислоты с ангидридом янтарной кислоты с последующей имидизацией продукта ацилирования в N-замещенный сукцинимид и раскрытием имидного кольца в присутствии гидроксиламина в соответствии с представленной ниже схемой.
Изобретение относится к применению замещенных эфиров (Z)-2-(2-(дифенилметилен)гидразинил)-5,5-диметил-4-оксогекс-2-еновой кислоты 1, 2 структурной формулы I в качестве антибактериального и противогрибкового средства.
Группа изобретений относится к полимерным композиционным материалам, полученным из олигомеров фталонитрила в качестве компонента полимеризуемой смолы для защитных покрытий полимерной композиционной матрицы.
Несимметричные производные полифенолов динафталинового ряда, способ их получения и применение // 2766222
Настоящее изобретение относится к несимметричным производным полифенолов динафталинового ряда общей Формулы (I) или общей Формулы (II), к способам их получения и к их применению в качестве противовирусного средства, эффективного в отношении вируса гриппа А III.В формуле I R1 представляет собой: C(O)H, CH=N-R8, где R8 представляет собой: линейный и разветвленный С1-С20 алкил, замещённый фенилом; R2, R3, R3a, R5, R5a, R7, R7a представляют собой H; R2a представляет собой: H, линейный и разветвленный С1-С20 алкил, замещённый COOR8a, где R8a представляет собой: H, линейный и разветвленный С1-С20 алкил; R4, R4a, R6 и R6a независимо представляют собой линейный и разветвленный С1-С10 алкил.
Способ производства катализатора для аммоксидирования и способ производства акрилонитрила // 2761968
В настоящем изобретении предлагается способ производства катализатора для аммоксидирования. Способ производства катализатора для аммоксидирования включает стадии: получения суспензии предшественника катализатора, содержащей жидкую фазу и твердую фазу; высушивания суспензии предшественника катализатора в целях получения сухих частиц; и прокаливания сухих частиц в целях получения катализатора для аммоксидирования, где твердая фаза суспензии предшественника катализатора содержит агрегат, содержащий металл и носитель, первичные частицы металла, составляющие агрегат, характеризуются размером частиц, составляющим 1 мкм и менее, и средний размер частиц для первичных частиц металла находится в диапазоне от 40 нм и более до 200 нм и менее, носитель содержит диоксид кремния, где катализатор для аммоксидирования содержит сложный оксид металлов, характеризующийся составом, описывающимся следующей далее общей формулой (1): Mo12BiaFebXcYdZeOf (1), где Х представляет собой один или несколько элементов, выбираемых из группы, состоящей из никеля, кобальта, магния, кальция, цинка, стронция и бария; Y представляет собой один или несколько элементов, выбираемых из группы, состоящей из церия, хрома, лантана, неодима, иттрия, празеодима, самария, алюминия, галлия и индия; Z представляет собой один или несколько элементов, выбираемых из группы, состоящей из калия, рубидия и цезия; а представляет собой атомное соотношение между висмутом и 12 атомами молибдена и удовлетворяет неравенству 0,1≤а≤2,0; b представляет собой атомное соотношение между железом и 12 атомами молибдена и удовлетворяет неравенству 0,1≤b≤3,0; c представляет собой атомное соотношение между Х и 12 атомами молибдена и удовлетворяет неравенству 0,1≤c≤10,0; d представляет собой атомное соотношение между Y и 12 атомами молибдена и удовлетворяет неравенству 0,1≤d≤3,0; e представляет собой атомное соотношение между Z и 12 атомами молибдена и удовлетворяет неравенству 0,01≤e≤2,0; и f представляет собой атомное соотношение между кислородом и 12 атомами молибдена и представляет собой количество атомов кислорода, необходимое для удовлетворения требований по валентности у других присутствующих элементов, на стадии высушивания суспензии предшественника катализатора в целях получения сухих частиц сушилку выдерживают при температуре воздуха на впуске в диапазоне от 180 до 250°С и при температуре на выпуске в диапазоне от 100 до 150°С, на стадии прокаливания сухих частиц в целях получения катализатора для аммоксидирования температура прокаливания находится в диапазоне от 550 до 650°С.
Изобретение относится к способу получения C-H-кислотных (мет)акрилатов формулы CH2=CR1-CO-NH-R2-NH-CO-CH2-CN (I), (P), где R1: H или метил, R2: CnHm, где n = 2-15 и m = 4-30. Способ характеризуется тем, что a) сложный эфир цианоуксусной кислоты (A) вводят в реакцию с избытком диамина (B), представляющего собой соединение формулы H2N-R2-NH2; b) непрореагировавший диамин (B) удаляют из реакционного раствора; c) промежуточный продукт (IP), полученный на стадии b), функционализированный аминогруппой цианоацетамид: c1) вводят в реакцию со сложными эфирами (мет)акриловой кислоты (MAD) или c2) вводят в реакцию с (мет)акриловым ангидридом (MAD) или (мет)акрилоилгалогенидом (MAD); d) продукт (P), полученный на стадии c), необязательно выделяют посредством экстракции или кристаллизации.
Изобретение относится к соединению формулы III или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут найти применение для лечения нейродегенеративных заболеваний. В формуле III R4 выбран из H и C1-6 алкила и R3 представляет собой: (а) Н, ОН, NH2, С2-6 алкенил, С2-6 алкинил, С3-6 циклоалкил или 3-6-членное гетероциклильное кольцо, содержащее один гетероатом, выбранный из О; или (b) C1-6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из ОН, галогена, NH2, -SO2H, -SO2(C1-6 алкил), CN или фенильной группы, необязательно замещенной 1, 2 или 3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из ОН; или (c) -О-C1-6 алкил; или (d) фенильную группу, необязательно замещенную 1, 2 или 3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из ОН, NO2 и галогена.
Катализатор и способ прямой конверсии синтез-газа для получения малоуглеродистых олефинов // 2758849
Настоящее изобретение относится к прямому получению C2-C4-олефинов с применением синтез-газа, и, в частности, оно относится к катализатору и способу прямой конверсии синтез-газа для получения C2-C4-олефинов в условиях неподвижного слоя или подвижного слоя.
Изобретение относится к фторорганической химии, в частности к способам получения пентафторпропионовой кислоты. Пентафторпропионовую кислоту и оксим гексафторацетона получают взаимодействием перфтор(2-метил-пент-2-ена) с нитритом натрия в полярном растворителе, и разделение полученных продуктов осуществляют путем отгонки оксима ГФА из раствора солей, а затем выделяют перфторпропионовую кислоту из оставшейся в кубе ее соли.
Изобретение относится к способу получения композиции катализатора и способу превращения алкилароматических углеводородов, включающий изготовление композиции катализатора указанным способом и приведение упомянутого исходного сырья в контакт с указанной композицией катализатора Способ получения композиции катализатора включает: (a) получение носителя, содержащего (i) морденит в количестве в диапазоне от 30 до 70% мас.
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способу получения ди-4,5-[4-(1-метил-1-фенилэтил)фенокси]фталонитрила, который может найти применение в качестве исходного соединения для синтеза различных металлокомплексов.
Изобретение относится к нефтехимии и, более конкретно, к способу получения ароматических углеводородов путем каталитической конверсии синтез-газа (смесь Н2, СО и СО2), и может быть использовано для получения ароматических углеводородов фракции С6-С11.
Способ получения анилов l-фенхона // 2751773
Настоящее изобретение относится к способу получения анилов L-фенхона, которые могут представлять интерес как предшественники противовирусных средств. Способ заключается во взаимодействии фенхона и производного анилина при кипячении в присутствии производного титана (IV), при этом в процессе дополнительно используют трифторметансульфоновую кислоту, в качестве производного титана (IV) используют тетраизопропил орто-титанат, взаимодействие L-фенхона, производного анилина и тетраизопропил орто-титаната осуществляют в мольных соотношении 1:1.1:0.825 при 175-180°C до практически полного удаления расчетного количества изопропанола, после чего реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, обрабатывают метил-трет-бутиловым эфиром, нейтрализуют кислоту насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, фильтрацией отделяют от органического слоя осадок оксида титана, промывают органический слой насыщенным водным раствором хлорида натрия, фильтруют через тонкий слой силикагеля для тонкослойной хроматографии, отгоняют растворитель, а кубовый остаток фракционируют в вакууме.
Изобретение относится к соединениям на основе мета-карбоксамидобензамида, которые обладают высокой инсектицидной активностью при низкой дозе и быстро начинают действие, проявляют инсектицидную активность через один день после применения, обеспечивают высокую инсектицидную активность в течение трех дней и обладают надлежащими свойствами в отношении быстродействия; более того, вследствие надлежащего эффекта при низкой дозе, соединения на основе мета-карбоксамидобензамида характеризуются уменьшенным ущербом в отношении растений и людей, обусловленным избыточными значениями концентрации активного вещества, обеспечивают образование меньшего количества остатка активного вещества во время применения, что является более благоприятным для защиты окружающей среды.
Способ получения анилов d-камфоры // 2750161
Настоящее изобретение относится к способу получения анилов D-камфоры, которые могут представлять интерес как противовирусные средства и противостарители для резины. Способ заключается во взаимодействии D-камфоры, производного анилина и тетраизопропил орто-титаната в мольных соотношениях 1:1.1:0.55-1.1 в присутствии трифторметансульфоновой кислоты, в качестве катализатора, при 175-180°C до практически полного удаления расчетного количества изопропанола, с последующим выделением продукта путем растворения реакционной массы в метил-трет-бутиловом эфире, нейтрализации кислотной среды насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия, при этом перед отгонкой растворителя органический слой фильтруют через тонкий слой силикагеля для тонкослойной хроматографии, а кубовый остаток после отгонки растворителя фракционируют в вакууме.
Новые полииминокетоальдегиды // 2749376
Изобретение относится к соединению указанной ниже общей формулы I, при этом указанное соединение представляет собой 1-аминотетратриаконтилгеникоза-20-он-21-аль и может найти применение для лечения бактериальных инфекций, вызванных грамположительными или грамотрицательными бактериями.
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и к фармацевтическим композициям, их содержащим:где значения заместителей указаны в формуле изобретения. Такие соединения для применения при лечении рака и других заболеваний, связанных с измененным ангиогенезом, таких как патология, относящаяся к артриту, диабетическая ретинопатия, псориаз и хроническое воспалительное заболевание, также входят в объем настоящего изобретения.
Новые ингибиторы меприна альфа и бета // 2746850
Изобретение относится к соединениям, имеющим приведенную ниже формулу I, или его фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами меприна β и/или α. В формуле I n = 1–3; R1 выбран из группы, состоящей из С6-8арилметила и С6-8гетероарилметила, каждый из которых необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей -OH, -C(O)-NH2, циано, -COOH, -C(O)-O-(C1-4алкил), галоген, C1-6алкокси, фтор(C1-6алкокси), где два соседних алкоксизаместителя могут быть соединены с образованием части 5-8-членного гетероцикла, где в указанном 5-8-членном гетероцикле и указанном C6-8-гетероариле 1, 2 или 3 кольцевых атома заменены гетероатомами, выбранными из N, S и O; R3 и R4 представляют собой H; R2 выбран из группы, состоящей из С6-8арила, С6-8гетероарила, где указанный С6-8арил дополнительно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей -OH, -C(O)-NH2, циано, -COOH, -C(O)-O-(C1-4алкил), галоген, C1-6алкокси, фтор(C1-6алкокси), С6-8арил, где два соседних алкоксизаместителя могут быть соединены с образованием части 5-8-членного гетероцикла и где в указанном C6-8-гетероариле 1, 2 или 3 кольцевых атома заменены гетероатомами, выбранными из N, S и O; X представляет собой -CH2-.
Настоящее изобретение относится к вариантам фенилатного производного или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера, способного ингибировать активность передачи сигнала PD-1/PD-L1, к способу его получения, к содержащей его фармацевтической композиции и к его применению.
Настоящее изобретение относится к производному бензилфенилового эфира, представленному формулой (IA-1), или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомеру, а также к конкретным производным бензилфенилового эфира, структуры которых представлены в формуле изобретения, или их фармацевтически приемлемой соли или стереоизомеру, ингибирующим взаимодействие PD-1/PD-L1.
Молекулы с пестицидной функцией и промежуточные соединения, композиции и способы, связанные с ними // 2742119
Изобретение относится к молекулам, имеющих пестицидную функцию в отношении вредителей типов членистоногие, моллюски и нематоды. Предложено соединение формулы (1), где R1 и R5 выбраны из H, F, Cl, Br и I; R2 и R4 выбраны из H, F, Cl, Br, I, CN, (C1-C4)алкила, (C1-C4)алкокси и (C1-C4)галогеналкила; R3 выбран из H, F, Cl, Br, I, NO2 и (C1-C4)галогеналкокси; R6 и R15 выбраны из H и (C1-C4)алкила; R7 и R8 выбраны из группы, состоящей из F, Cl, Br и I; R9, R10, R11, R12 и R14 представляют собой H; R13 выбран из H, F, Cl, Br, I и (C1-C4)галогеналкила; R16 выбран из группы, состоящей из (C3-C8)циклоалкила, азетидинила, изоксазолидинонила, морфолинила, оксазолидинонила, оксетанила, тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, тетрагидротиофенила, тетрагидротиофенил-оксида, тетрагидротиофенил-диоксида, который может быть необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из H, F, Cl, Br, I, CN, оксо, (C1-C4)алкила, (C1-C4)галогеналкила, C(=O)O(C1-C4)алкила, (C=O)NH(C1-C4)алкила, (C=O)NH(C1-C4)галогеналкила, C(=O)(C3-C6)циклопропила, C(=O)(C1-C4)галогеналкила и (C1-C4)алкилморфолинила; а каждый из Q1 и Q2 представляет собой O или N-оксиды.
Изобретение относится к области промышленного получения олигомеров альфа-олефинов и может быть использовано в нефтехимической промышленности и в органическом синтезе. Заявлен способ производства основы синтетических моторных масел, характеризующихся показателем кинематической вязкости при 100°С KV100 в интервале 10-100 сСт, каталитической олигомеризацией альфа-олефинов в атмосфере молекулярного водорода с последующим каталитическим гидрированием.
Пролекарство производного аминокислоты // 2739318
Изобретение относится к соединению, соответствующему формуле (I-A) или формуле (I), или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут применяться как лекарственное средство, обладающее антагонистическим действием в отношении рецепторов метаботропного глутамата группы 2.
Усовершенствованный способ синтеза частично n-гидроксиэтилированных третичных 1,6-гександиаминов // 2739315
Изобретение относится к способу синтеза N,N'-диметил-N,N'-ди(2-гидроксиэтил)-1,6-гександиамина формулы (I2). Способ включает две реакционные стадии и по меньшей мере одну первую реакцию между первым соединением-предшественником, не содержащим атома галогена, и вторым соединением-предшественником, не содержащим атома галогена, причем указанное первое соединение-предшественник имеет углеродный скелет, образованный линейной цепью из 6 атомов углерода, из которых 4 центральных атома углерода соединены, каждый, с 2 атомами водорода, а атомы углерода, находящиеся в положении альфа и омега, не соединены с атомом галогена.
Способ получения ненасыщенного нитрила // 2738110
Изобретение касается способа получения ненасыщенного нитрила, включающего реакционную стадию подвергания углеводорода реакции каталитического аммоксидирования в паровой фазе в присутствии катализатора во внутреннем пространстве, чтобы получать соответствующий ненасыщенный нитрил, где, когда внутреннее пространство разделено на два пространства в виде верхнего пространства, занимающего пространство от верхнего конца впускного отверстия циклона до верхнего конца внутреннего пространства, и нижнего пространства, занимающего пространство ниже верхнего конца впускного отверстия циклона и доходящего до распределительной пластины, отношение имеющегося количества катализатора в верхнем пространстве на единицу объема к имеющемуся количеству катализатора в нижнем пространстве на единицу объема составляет от 0,05 до 0,45 на реакционной стадии, причем катализатор имеет состав, представленный приведенной ниже формулой (1): MoVaNbbXcTdZeOn (1), где каждый из индексов a, b, c, d, e и n представляет атомную долю каждого атома по отношению к атому Mo, и они находятся в пределах интервалов 0,01≤a≤1, 0,01≤b≤1, 0,01≤c≤1, 0≤d<1 и 0≤e<1, и n является величиной, удовлетворяющей балансу валентностей, причем X представляет собой Sb, Т представляет собой W, и Z представляет собой Се.
Настоящее изобретение относится к бензо-N-гидроксиамидным соединениям формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям или изомерам, обладающим ингибирующей активностью в отношении пролиферации опухолевых клеток, а также к фармацевтической композиции на их основе.
Способ охлаждения выходящего потока из закалочной колонны предусматривает превращение выходящего потока из закалочной колонны в конденсат дополнительного холодильника закалочной колонны; охлаждение выходящего потока из закалочной колонны с получением конденсата дополнительного холодильника закалочной колонны; возвращение по меньшей мере части конденсата дополнительного холодильника закалочной колонны в дополнительный холодильник закалочной колонны при коэффициенте рециркуляции, обеспечивающем толщину жидкой пленки от 0,1 до 1,1 мм на трубах теплообменника в дополнительном холодильнике закалочной колонны.
Катализатор и способ прямой конверсии синтез-газа для получения малоуглеродистых олефинов // 2736729
Изобретение относится к катализатору и способу прямой конверсии синтез-газа для получения олефинов, у которых число атомов углерода меньше или равно 4. Указанный катализатор представляет собой смешанный катализатор A+B, где компонент A катализатора и компонент B катализатора объединены путем механического перемешивания; активная составляющая компонента A катализатора представляет собой оксид активного металла; катализатор B представляет собой загружаемое молекулярное сито, при этом носитель представляет собой один, два или более из Al2O3, SiO2, TiO2, ZrO2, CeO2, MgO и Ga2O3 с многоуровневой системой пор; молекулярное сито имеет одну или две из структур CHA и AEI; загрузка молекулярного сита составляет от 4 до 45 вес.
