Только с углерод-углеродными тройными связями в качестве ненасыщенных связей (C07C47/222)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C47 Соединения, содержащие -cho группы(815)
C07C47/222 Только с углерод-углеродными тройными связями в качестве ненасыщенных связей(1)
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), где R1 представляет собой атом водорода, R2 обозначает радикал, выбранный из: линейного или разветвленного насыщенного углеводородного радикала, содержащего 1-12 атомов углерода; радикала -Ar-R22, где Ar представляет собой ароматическое ядро, выбранное из фенильной группы, и R22 представляет собой заместитель, выбранный из водорода, -OR' и -CF3, где R' обозначает атом водорода или линейный или разветвленный насыщенный углеводородный радикал, содержащий 1-6 атомов углерода; радикала -R23-Ph, где R23 представляет собой линейный или разветвленный насыщенный углеводородный двухвалентный радикал, содержащий 1-6 атомов углерода, необязательно замещенный 1-3 группами -OH; и также его оптических изомеров, диастереоизомеров и/или соответствующих солей; где способ включает следующие стадии: a) 1,4-присоединение к акролеину алкина формулы R2C≡CH, где R2 является таким, как определено в формуле (I); b) циклизация продукта, полученного в конце стадии a), за счет внутримолекулярного гидроацилирования; c) 1,4-присоединение к циклопентенону, полученному в результате стадии b), производного малоната CH2(CO2CH2Ph)(CO2R0), где -R0 представляет собой –CH2Ph; d) восстановление и декарбоксилирование продукта, полученного на стадии c).
Способ получения октин-7-аля-{ // 380633
