Соединения, содержащие -cho группы (C07C47)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C47 Соединения, содержащие -cho группы(815)
C07C47/02 - Насыщенные соединения, содержащие -cho группы, связанные с ациклическими атомами углерода или водородом(130)
C07C47/04 - Формальдегид(93)
C07C47/042 - Получение из оксида углерода(1)
C07C47/045 - Получение деполимеризацией(4)
C07C47/048 - Получение окислением углеводородов(22)
C07C47/052 - Получение окислением метанола(36)
C07C47/058 - Разделение; очистка; стабилизация; использование добавок(21)
C07C47/06 - Ацетальдегид(40)
C07C47/07 - Получение окислением(18)
C07C47/09 - Разделение; очистка; стабилизация; использование добавок(2)
C07C47/11 - Моноциклические(8)
C07C47/115 - Содержащие конденсированные циклические системы(3)
C07C47/12 - Содержащие более одной -cho группы(24)
C07C47/127 - Глиоксаль(15)
C07C47/133 - Содержащие циклы(2)
C07C47/14 - Содержащие галоген(18)
C07C47/16 - Трихлорацетальдегид(19)
C07C47/17 - Содержащие циклы(1)
C07C47/19 - Содержащие оксигруппы (сахара C07H) (23)
C07C47/20 - Ненасыщенные соединения, содержащие -cho группы, связанные с ациклическими атомами углерода(14)
C07C47/22 - Акролеин; метакролеин(89)
C07C47/225 - Содержащие циклы иные, чем шестичленные ароматические кольца(6)
C07C47/23 - Полициклические(4)
C07C47/232 - С ненасыщенными связями вне ароматических колец(2)
C07C47/238 - С ненасыщенными связями вне ароматических колец(2)
C07C47/24 - Содержащие галоген(8)
C07C47/26 - Содержащие оксигруппы(3)
C07C47/263 - Ациклические(1)
C07C47/27 - Содержащие шестичленные ароматические кольца(1)
C07C47/28 - Насыщенные соединения, содержащие -cho группы, связанные с атомами углерода циклов иных, чем шестичленные ароматические кольца(1)
C07C47/30 - С пятичленным кольцом(1)
C07C47/32 - С шестичленным кольцом(1)
C07C47/34 - Полициклические(4)
C07C47/36 - Содержащие оксигруппы(1)
C07C47/38 - Ненасыщенные соединения, содержащие -cho группы, связанные с атомами углерода циклов иных, чем шестичленные ароматические кольца(1)
C07C47/42 - Шестичленного кольца(4)
C07C47/44 - Полициклические(2)
C07C47/45 - С ненасыщенными связями вне циклов(1)
C07C47/453 - С шестичленными ароматическими кольцами(1)
C07C47/52 - Соединения, содержащие -cho группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец(13)
C07C47/54 - Бензальдегид(43)
C07C47/542 - Алкилированные бензальдегиды(5)
C07C47/544 - Диформилбензолы; их алкилированные производные(4)
C07C47/546 - Полициклические(7)
C07C47/55 - Содержащие галогены(6)
C07C47/56 - Содержащие оксигруппы(42)
C07C47/565 - Все оксигруппы связаны с кольцом(10)
C07C47/57 - Полициклические(37)
C07C47/58 - Ванилин(73)
Группа изобретений относится к области катализаторов, а именно к катализаторам селективного окисления, предназначенным для окисления первичных спиртов до альдегидов. Описаны: катализатор селективного окисления первичных спиртов до альдегидов, включающий пористый материал в качестве носителя нитроксильного радикала и нитроксильный радикал в качестве активного компонента, отличающийся тем, что носителем является пористый материал на основе металл-органического каркаса ZIF-8, а нитроксильный радикал не является ковалентно пришитым к носителю, при этом средний диаметр пор металл-органического каркаса составляет 0.34-0.75 нм, что меньше критического диаметра молекул активного компонента, количество которых составляет от 1 до 650 мкмоль/г, способ приготовления катализатора и способ селективного окисления спиртов до альдегидов в присутствии гетерогенного катализатора.
Изобретение относится к способу регулирования процессов гидроформилирования для получения нормальных (N) и изо (I) альдегидов при определенном соотношении N:I. В одном аспекте способ регулирования процесса гидроформилирования включает приведение в контакт олефина с монооксидом углерода, водородом и катализатором, содержащим (A) переходный металл, (B) монофосфин и (C) тетрафосфин, имеющий структуру, описанную в данном документе.
Катализатор // 2776481
Изобретение относится к катализатору для получения ненасыщенного альдегида и ненасыщенной карбоновой кислоты. Описан катализатор для получения акролеина и акриловой кислоты, содержащий молибден (Mo), висмут (Bi), кобальт (Co), никель (Ni) и железо (Fe), причем в указанном катализаторе суммарный объем пор (A) в данном катализаторе для пор, имеющих диаметр от 1 мкм или более до 100 мкм или менее, составляет от 0,12 мл/г или более до 0,19 мл/г или менее, и отношение (A/B) суммарного объема пор (A) к суммарному объему пор (B), имеющих диаметр пор от 1 мкм или более до 100 мкм или менее, в измельченном продукте, не проходящем через сито Тайлера 6 меш (сито с размером отверстий 3,36 мм), для измельченного продукта, полученного посредством измельчения катализатора при условии измельчения A, составляет от 0,30 или более до 0,87 или менее.
Настоящее изобретение относится к катализатору, способу получения катализатора и к способу окисления метанола до формальдегида в присутствии указанного катализатора. Катализатор включает смесь Fe2(МоО4)3/МоО3 в форме гранул, имеющих определенную геометрическую форму, полученных таблетированием.
Изобретение относится к области биомедицины, а именно к повышению температурной стабильности и ферментативной устойчивости желатина при изготовлении клеточных продуктов. В частности, описывается способ повышения пористости, термостойкости и ферментативной устойчивости желатина путем модификации его рибозой и хлоридом натрия, который включает в себя смешивание 20% раствора желатина с рибозой до 4,5% содержания рибозы и добавление к полученной смеси хлорида натрия в соотношении 2:1 соответственно с дальнейшей инкубацией смеси на 72 часа при температуре 50°С и промывкой в дистиллированной воде в течение 48 часов.
Несимметричные производные полифенолов динафталинового ряда, способ их получения и применение // 2766222
Настоящее изобретение относится к несимметричным производным полифенолов динафталинового ряда общей Формулы (I) или общей Формулы (II), к способам их получения и к их применению в качестве противовирусного средства, эффективного в отношении вируса гриппа А III.В формуле I R1 представляет собой: C(O)H, CH=N-R8, где R8 представляет собой: линейный и разветвленный С1-С20 алкил, замещённый фенилом; R2, R3, R3a, R5, R5a, R7, R7a представляют собой H; R2a представляет собой: H, линейный и разветвленный С1-С20 алкил, замещённый COOR8a, где R8a представляет собой: H, линейный и разветвленный С1-С20 алкил; R4, R4a, R6 и R6a независимо представляют собой линейный и разветвленный С1-С10 алкил.
Способ получения инданкарбальдегида // 2764524
Предлагаемое изобретение относится к способу получения инданкарбальдегида, который может быть использован в качестве исходного материала для получения различных химических исходных материалов, ароматизирующих веществ, лекарственных средств, агрохимических препаратов, оптически и электронных функциональных материалов.
Настоящее изобретение относится к способу обработки кератинсодержащего материала, включающему приведение материала в контакт с композицией, включающей один или более гидроксизамещенных альдегидов, выбранных из 2-гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля, 2-гидрокситетрадеканаля, 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 6-гидроксигексаналя, 4-гидроксибут-2-еналя.
Настоящее изобретение относится к способу обработки кератинсодержащего материала, который включает приведение этого материала в контакт с композицией, включающей альфа-замещенный альдегид формулы (II), и к композиции для ухода за волосами, включающей от 1 до 30% масс.
Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения гликолевого альдегида, включающего стадию термолитической фрагментации обедненного по содержанию солей неочищенного углеводного исходного сырья, и к системе для их осуществления.
Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора процесса на основе соединений кобальта и продуктов оксосинтеза на основе этилена, включающему взаимодействие этилена с окисью углерода и водорода в реакторе-автоклаве с использованием регенерируемой каталитической системы на основе соединений кобальта при повышенных давлении и температуре.
Группа изобретений относится к способу обработки окрашенных волос, к композициям, применяемым в таких способах, и к их применениям. Предложен способ предотвращения убыли цвета в окрашенных волосах, включающий приведение волос в контакт с композицией, включающей от 1 до 30% масс.
Изобретение относится к способу получения катализатора для дегидрирования этилового спирта, имеющего химический состав 5% Cu / 95% смеси оксидов циркония, иттрия и иттербия (вес. %), содержащей ZrO2 96,5%, Yb2O3 2,7%, Y2O3 0,8% (мол.
Предложен способ превращения олефинов в спирты, простые эфиры или их комбинации, пригодные для применения в качестве бензиновой присадки, включающий: (a) получение сырьевого потока, содержащего один или более олефинов, которые содержат от 2 до 5 атомов углерода, в количестве до 80% по массе относительно массы сырьевого потока, причем что сырьевой поток содержит по меньшей мере 50% пропилена; (b) гидроформилирование сырьевого потока в присутствии катализатора для превращения по меньшей мере 80% олефинов из сырьевого потока в оксигенаты, причем указанный катализатор содержит родий и по меньшей мере один органофосфит; (c) разделение продуктового потока со стадии (b) на поток оксигената и поток, содержащий непрореагировавшие олефины, инертные вещества, катализатор и оставшиеся оксигенаты; и (d) обработку потока оксигената для превращения множества оксигенатов в по меньшей мере один из спирта, простого эфира или их комбинаций, содержащих по меньшей мере 3 атома углерода, при этом обработка потока оксигената включает гидрирование оксигената в спирт, причем по меньшей мере 25% мас.
Изобретение относится к способам получения модифицированных силикагелей, которые используются как сорбционные материалы, носители катализаторов, материалы для иммобилизации биологически активных соединений, в том числе ферментов, фазы для различных видов хроматографии, гетерогенные реагенты и полупродукты для синтеза материалов для твердофазной экстракции.
Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения раствора альдегидного морозостойкого, который может использоваться в качестве ингибитора коррозии в нефтяной промышленности как химический реагент, нейтрализующий сероводород и меркаптаны, а также для производства поверхностно-активных веществ в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленностях.
Настоящее изобретение относится к способу предотвращения убыли цвета в окрашенном материале, включающему приведение материала в контакт с композицией, включающей альфа-замещенный альдегид формулы (II), а также к применению одного или более альфа-замещенных альдегидов формулы II для противодействия убыли цвета окрашенных волос.где X выбран из ОН, O(CH2)nA, Cl, Br или F, где n составляет от 1 до 6, и А представляет собой Н или ОН; и R представляет собой незамещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода.
Изобретение относится к способу производства 2,2-диметил-1,3-пропандиола, включающему в себя: смешивание водного раствора формальдегида, имеющего массовое содержание 37%, и изобутиральдегида, имеющего массовое содержание 99%, в массовом соотношении (1,05-1,25) : 1, регулирование значения pH реакционной системы до 6,5-8,0 водным раствором триметиламина с массовым содержанием 30%, проведение реакции конденсации при температуре реакции 60-80 °C и времени реакции 0,5-2,0 часов с получением продукта реакции конденсации, воздействие на продукт реакции конденсации реакцией каталитической гидрогенизации с получением неочищенного продукта 2,2-диметил-1,3-пропандиола и очистку неочищенного продукта с получением готового продукта 2,2-диметил-1,3-пропандиола, в котором очистка включает добавление неочищенного продукта 2,2-диметил-1,3-пропандиола в дистилляционную колонну, проведение первой перегонки при пониженном давлении в течение 0,5-8,0 часов при температуре 139-155°C и давлении 1-50 кПа в котле дистилляционной колонны для удаления легких компонентов, и проведение второй перегонки для удаления тяжелых компонентов с получением готового продукта 2,2-диметил-1,3-пропандиола, при этом в процессе очистки кислотность материалов в котле дистилляционной колонны, а также кислотность материалов в отпаривающей секции дистилляционной колонны регулируют так, что выходящий поток из котла дистилляционной колонны имеет значение pH 4,0-7,0.
Настоящее изобретение относится к способу получения пропаналя гидроформилированием этилена в разбавленных газовых потоках. Способ заключается в том, что газовую смесь, содержащую от 5 до 25% по объему этилена, а также монооксид углерода, водород, диоксид углерода, метан, алканы С2-С4, алкены С3-С4, подают в реактор гидроформилирования, ведут реакцию в среде толуола в присутствии родий-фосфинового катализатора при температурах 70-90°С до окончания быстрого падения давления в реакторе, далее производят сбор газов в буферную емкость и осуществляют подачу газов из буферной емкости для компенсации падения давления в реакторе при гидроформилировании следующей порции сырья.
Катализатор и катализаторная группа // 2735682
Настоящее изобретение относится к катализатору и катализаторной группе, которые используют при проведении газофазной реакции каталитического окисления олефина или третичного бутанола с целью получения соответствующего ненасыщенного альдегида и/или ненасыщенной карбоновой кислоты, и к катализатору и катализаторной группе, которые используют при проведении газофазной реакции каталитического окисления ненасыщенного альдегида с целью получения соответствующей ненасыщенной карбоновой кислоты, а также к способам производства акролеина и/или акриловой кислоты.
Настоящее изобретение относится к способу экстракции для удаления солей металлов из органической текучей среды реакции гидроформилирования (“HRF”) до возвращения HRF в реакционную зону процесса гидроформилирования, при этом НRF включает фосфорорганический лиганд и комплекс металл-фосфорорганический лиганд, где способ экстракции включает стадию контакта HRF с водным буферным раствором в зоне экстракции буфера процесса гидроформилирования, а реакционная зона расположена выше по потоку зоны экстракции буфера.
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), где R1 представляет собой атом водорода, R2 обозначает радикал, выбранный из: линейного или разветвленного насыщенного углеводородного радикала, содержащего 1-12 атомов углерода; радикала -Ar-R22, где Ar представляет собой ароматическое ядро, выбранное из фенильной группы, и R22 представляет собой заместитель, выбранный из водорода, -OR' и -CF3, где R' обозначает атом водорода или линейный или разветвленный насыщенный углеводородный радикал, содержащий 1-6 атомов углерода; радикала -R23-Ph, где R23 представляет собой линейный или разветвленный насыщенный углеводородный двухвалентный радикал, содержащий 1-6 атомов углерода, необязательно замещенный 1-3 группами -OH; и также его оптических изомеров, диастереоизомеров и/или соответствующих солей; где способ включает следующие стадии: a) 1,4-присоединение к акролеину алкина формулы R2C≡CH, где R2 является таким, как определено в формуле (I); b) циклизация продукта, полученного в конце стадии a), за счет внутримолекулярного гидроацилирования; c) 1,4-присоединение к циклопентенону, полученному в результате стадии b), производного малоната CH2(CO2CH2Ph)(CO2R0), где -R0 представляет собой –CH2Ph; d) восстановление и декарбоксилирование продукта, полученного на стадии c).
Способ гидроформилирования // 2724349
Настоящее изобретение относится к способу гидроформилирования, включающему следующие стадии: (а) приведение в контакт СО, Н2 и по меньшей мере одного С2-С4 олефина в реакционной зоне в присутствии катализатора гидроформилирования с образованием по меньшей мере одного продукта альдегида; (b) удаление альдегидосодержащей жидкости из реакционной зоны и направление ее в зону разделения продукта и катализатора; (c) перенос первого потока из зоны разделения продукта и катализатора в реакционную зону, причем первый поток представляет собой жидкость, содержащую по меньшей мере часть катализатора гидроформилирования, по меньшей мере часть продукта альдегида и непрореагировавший олефин; (d) удаление второго потока из зоны разделения продукта и катализатора, причем второй поток содержит по меньшей мере часть альдегидного продукта, непрореагировавший олефин и один или более парафинов; (f) перенос второго потока в отгоночную секцию ректификационной колонны для удаления сингаза, при этом газ, содержащий СО и Н2, отделяет непрореагировавший олефин от альдегида; (g) отвод газа, выходящего из отгоночной секции ректификационной колонны для удаления сингаза, в конденсатор с получением второй жидкости, содержащей большую часть альдегида, по меньшей мере часть непрореагировавшего олефина из отгоночной секции ректификационной колонны для удаления сингаза и по меньшей мере часть парафинов из отгоночной секции ректификационной колонны для удаления сингаза, и получение газового потока, содержащего CO, H2, остаток непрореагировавшего олефина из отгоночной секции ректификационной колонны для удаления сингаза и остаток парафинов из отгоночной секции ректификационной колонны для удаления сингаза; (h) отвод газового потока, выходящего из конденсатора на стадии (g) в реакционную зону; (i) перенос второй жидкости из конденсатора на стадии (g) в первую систему дистилляции, в которой по меньшей мере часть непрореагировавшего олефина и парафинов отгоняют от альдегида; (j) перенос газа из первой системы дистилляции во вторую систему дистилляции, причем непрореагировавший олефин и парафины разделяют на обогащенный олефином поток и обогащенный парафином поток, при этом газ переносят из первой системы дистилляции во вторую систему дистилляции без использования компрессора; и (k) перенос обогащенного олефином потока в реакционную зону.
Способ получения альдегидов // 2719438
Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения альдегидов. В одном из вариантов способа олефиновое соединение, монооксид углерода и водород взаимодействуют в присутствии солюбилизированного родий-фосфористого комплекса, при этом способ включает:(a) получение потока парообразного альдегидного продукта ниже по потоку от реактора гидроформилирования, при этом указанный поток парообразного альдегидного продукта содержит альдегиды, фосфористый лиганд и побочные продукты конденсации альдегидов;(b) приведение потока парообразного альдегидного продукта в контакт с парциальным конденсатором для конденсации фосфористого лиганда и указанных побочных продуктов, при этом конденсируется до 10% масс.
Настоящее изобретение относится к способу получения кислородсодержащих органических соединений С1-С4 путем газофазного окисления н-бутансодержащей фракции кислородом и/или кислородсодержащим газом при повышенном давлении.
Способ получения миндальных ароматических соединений и ароматических альдегидных соединений // 2712754
Изобретение относится к способу получения ароматического(их) соединения(ий), несущих по меньшей мере одну миндальную группу –СНОН-СООН, включающему в себя реакцию конденсации по меньшей мере одного фенола или замещенного фенола с моногидратом глиоксиловой кислоты (СНО-СО2Н, Н2О), причем указанную реакцию конденсации осуществляют, по существу, в отсутствие какой-либо кислоты или какого-либо основания, добавляемой(ого) в реакционную среду, в котором указанные замещенные фенолы отвечают следующей формуле (I), где в указанной формуле: R обозначает один или несколько заместителей, одинаковых или разных, х, число заместителей на цикле, представляет собой целое число в интервале от 1 до 4, когда х больше 1, две группы R, находящиеся на двух соседних атомах углерода, вместе с атомами углерода, которые их несут, могут образовывать насыщенный, ненасыщенный или ароматический цикл, содержащий от 5 до 7 атомов и содержащий, возможно, один или несколько гетероатомов.
Процесс производства альдегидов // 2712214
Изобретение относится к способу получения формальдегида из метанола, включающему стадию подачи в реактор потока сырья, содержащего указанный метанол и кислородсодержащий газ; взаимодействие указанного метанола в газовой фазе с указанным кислородсодержащим газом в указанном реакторе в присутствии катализатора, содержащего оксиды железа и молибдена, и содержащего щелочной (щелочноземельный) металл; дополнительную стадию добавления воды в указанный поток сырья.
Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы: или к его фармакологически приемлемой соли, применяемым для профилактического или терапевтического лечения фиброза. В указанных структурных формулах А выбирают из: частично насыщенного или ненасыщенного 5- или 6-членного гетероциклила, выбранного из пирролила, пиразолила, имидазолила, триазолила, имидазолидинила, пирролидинила, пирролидинилидена, дигидропирролила, изоксазолил-дигидрооксазолила, изоксазолидинила, оксазолидинила и оксазолила, где указанный частично насыщенный или ненасыщенный 5- или 6-членный гетероциклил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, представляющими собой оксо, C1-6алкил, амино, гидроксил или галоген; C1-6алкоксиламина; C1-6алкиламина, необязательно замещенного одним или несколькими заместителями, представляющими собой C1-6алкил, C1-6галогеналкил, гидроксил или галоген; С0-6алкил-карбоновой кислоты; C1-6алкилгидроксила; насыщенного или ненасыщенного C0-6алкил-бициклического-гетероциклила, выбранного из индолила, изоиндолила, индолинила и изоиндолинила, где указанный насыщенный или ненасыщенный C0-6алкил-бициклический-гетероциклил необязательно замещен одним или несколькими оксо; и насыщенного или ненасыщенного C1-6алкоксил-бициклического-гетероциклила, выбранного из индолила, изоиндолила, индолинила и изоиндолинила, где указанный C1-6алкоксил-бициклический-гетероциклил необязательно замещен одним или несколькими оксо.
Способ повторного пуска // 2712065
Изобретение относится к способу получения по меньшей мере одного продукта окисления, выбранного из группы, состоящей из акролеина и акриловой кислоты, при применении реактора с неподвижным слоем, заполненного катализатором окисления в газовой фазе, посредством подвергания по меньшей мере одного исходного газа, выбранного из группы, состоящей из пропилена и акролеина, реакции контактного окисления в газовой фазе, наряду с обеспечением контактирования нагревательной среды с реактором с неподвижным слоем или циркулирования через реактор и нагревания тем самым реактора с неподвижным слоем, где температуру нагревательной среды, когда загрузка является максимальной в периоде повторного пуска после остановки, регулируют, чтобы она являлась ниже, чем температура нагревательной среды, когда загрузка является максимальной в первоначальном пусковом периоде.
Группа изобретений относится к области получения гетерогенных родийсодержащих катализаторов для процесса гидроформилирования непредельных соединений, а именно к получению закрепленных родиевых комплексов на поверхности гибридных материалов, имеющих свободные аминогруппы, также группа изобретений относится к способу синтеза катализаторов на основе нерастворимых материалов с модификацией поверхности подложки фосфиновыми лигандами за счет прямого ковалентного связывания и последующим закреплением родия на поверхности, и к способу использования гетерогенных катализаторов в органическом катализе, в частности в реакции гидроформилирования непредельных соединений.
Способ получения 3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропаналя, используемого в парфюмерной промышленности // 2708669
Изобретение относится к способу получения соединения формулы (I) включающему стадию региоселективного введения функциональной группы в диалкилбензольное соединениев котором соотношение соединения, содержащего соотношение соединения, содержащего функциональную группу в положении (а), к соединению, содержащему функциональную группу в положении (b), составляет по меньшей мере 70:30, и в котором заместитель R представляет собой изобутильную группу.
В заявке описан способ получения диметилового эфира из газообразных смесей монооксида углерода, водорода и являющегося загрязнением метилацетата, включающий взаимодействие газообразной смеси монооксида углерода, водорода и являющегося загрязнением метилацетата в первой зоне очистки с первой порцией метанола для извлечения очищенной газообразной смеси, обедненной метилацетатом, и первого потока использованного метанола, содержащего метилацетат; взаимодействие очищенной газообразной смеси во второй зоне очистки со второй порцией метанола для извлечения очищенной газообразной смеси, дополнительно обедненной метилацетатом, и второго потока использованного метанола, не содержащего метилацетат или содержащего уменьшенное количество метилацетата по сравнению с первым использующимся потоком метанола; дегидратацию по меньшей мере части второго потока использованного метанола в присутствии по меньшей мере одного катализатора с получением неочищенного продукта реакции дегидратации, содержащего диметиловый эфир, непрореагировавший метанол и воду; извлечение из неочищенного продукта дегидратации потока воды, содержащего в основном воду и 3 мол.% или менее уксусной кислоты, и потока диметилового эфира.
Способ гидроформилирования // 2699368
Изобретение относится к непрерывному способу гидроформилирования для образования альдегидного продукта, включающему (а) удаление реакционной текучей среды из реактора; (b) направление реакционной текучей среды в испаритель; (с) разделение реакционной текучей среды в испарителе с получением содержащего катализатор жидкого потока и газофазного потока и (d) поддержание среднего абсолютного парциального давления СО в испарителе, составляющего более чем 16 фунтов на квадратный дюйм (110 кПа), в котором реакционная текучая среда получена посредством введения в контакт СО, Н2, олефина и катализатора, содержащего родий и органофосфитный лиганд, в реакционной зоне в условиях реакции гидроформилирования с получением альдегидного продукта в реакционной текучей среде.
Соединения на основе фенила, замещенного альдегидными фрагментами, и их применение в парфюмерии // 2697708
Настоящее изобретение относится к новому соединению, представленному формулой 2:где R2 представляет собой H или, когда R3 представляет собой Н, тогда R2 представляет собой CHR5CHR6CHO, CR5=CR6CHO или С(СН3)СНО, где R5, R6 каждый независимо может представлять собой Н или метил; R3 представляет собой Н или, когда R2 представляет собой Н, тогда R3 представляет собой CHR5CHR6CHO, CR5=CR6CHO или С(СН3)СНО, где R5, R6 каждый независимо может представлять собой Н или метил; и R4 представляет собой разветвленный или линейный, насыщенный или ненасыщенный, незамещенный или замещенный С2-С7-алкильный или С2-С7алкенильный остаток, предпочтительно изобутил, изоамил, являющемуся полезным в средствах личной гигиены или в бытовых средствах ухода.
Настоящее изобретение относится к способу непрерывного проведения реакции Манниха, в которой метакролеин получают из формальдегида и пропиональдегида с применением по меньшей мере одной кислоты и по меньшей мере одного амина в качестве катализаторов.
Предложен способ получения 3-метилглутаральдегида, включающий стадию гидролиза соединения, представленного следующей общей формулой (1):где R1 и R2 соединены вместе, представляя собой алкиленовую группу, содержащую 2-6 атомов углерода, и стадию, где подвергают взаимодействию соединение, представленное следующей общей формулой (2):где R3 и R4 соединены вместе, представляя собой алкиленовую группу, содержащую 2-6 атомов углерода, для гидроформилирования, получая соединение, представленное следующей общей формулой (1).
Способ переработки нефтезаводских газов // 2688932
Настоящее изобретение относится к способу переработки нефтезаводских газов в ценные химические продукты и компоненты моторных топлив. Способ заключается в том, что на первой стадии проводят мембранно-абсорбционное выделение этилена из нефтезаводского газа с применением водных растворов солей переходных металлов, оставшуюся смесь направляют на вторую стадию окислительной конверсии кислородом или воздухом, которая проводится в струевом проточном реакторе при температурах 700-800°С, давлениях 1-3 атм и времени пребывания 1-2 с, затем продукты первой и второй стадий объединяют и подвергают гидроформилированию или карбонилированию с использованием катализаторов на основе Rh и Pd, при этом продукты гидроформилирования или карбонилирования полностью или частично подвергают конденсации с последующим гидрированием с получением высших спиртов.
Настоящее изобретение относится к способу повышения термостойкости желатина при модификации его глутаровым альдегидом и температурой. Способ включает смешивание 20% раствора желатина с 0,1% раствором глутарового альдегида, приготовленных на изотоническом растворе NaCl или дистиллированной воде, в объемном соотношение растворов 9:1 соответственно, с последующей инкубацией смеси в течение 30 минут при температуре 4°С и экспозиции смеси в чашке Петри в течение 30 минут при температуре 37°С и влажности воздуха 50-70%.
Производные n-циклоалкил-n-{ [2-(1-замещенный циклоалкил)фенил]метилен} -(тио)карбоксамида // 2685723
Настоящее изобретение относится к фунгицидным производным N-циклоалкил-N-{[2-(1-замещенный циклоалкил)фенил]метилен}карбоксамида и их тиокарбонильным производным формулы (I) и промежуточным соединениям для их получения, применению соединений формулы (I) в качестве фунгицидов, в частности в форме фунгицидных композиций, и к способу борьбы с фитопатогенными грибами растений с применением этих соединений или их композиций.
Настоящее изобретение относится к способу получения одного или многих реакционных продуктов с помощью последующей сопутствующей реакции, в которой соединения с более высокой молекулярной массой образуются, по меньшей мере частично, из низкомолекулярных соединений синтез-газа (3), включающему следующие стадии:- образование синтез-газа (3), включающего СО и Н2,- введение по меньшей мере части синтез-газа (3) в реактор (104), и также проведение последующей сопутствующей реакции в реакторе (104), причем образуется продуктовый поток (5), содержащий соединения с более высокой молекулярной массой, СО2, СО и Н2,- разделение продуктового потока (5) в разделительном устройстве (105) на первый поток (8), имеющий соединения с более высокой молекулярной массой, и также на второй поток (6), включающий СО2, СО и Н2.
Новый способ синтеза агомелатина // 2683279
Изобретение относится к способу промышленного синтеза соединения формулы (I). Способ характеризуется тем, что в реакцию вводят 7-метоксинафталин-2-ол формулы (II), в который в положение 1 соединения формулы (II) вводят группу -СН2-Х, в которой X представляет собой -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -СН2-ОН, -СН=СН2 или -CO-NH2, с получением соединения формулы (III), в которой X представляет собой группу -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -СН2-ОН, -СН=СН2 или -CO-NH2.
Новый способ синтеза 7-метокси-нафталин-1-карбальдегида и его применение в синтезе агомелатина // 2680243
Настоящее изобретение относится к способу синтеза соединения формулы (I) – промежуточного соединения для получения агомелатина, обладающего ценными фармакологическими свойствами. Способ заключается в том, что 7-метокси-нафталин-2-ол формулы (III) взаимодействует с этилортоформиатом в присутствии анилина с последующим гидролизом полученного промежуточного иминового соединения с получением соединения формулы (IV), затем соединение формулы (IV) подвергают реакции сульфонилирования, чтобы получить соединение формулы (V), где R означает -СН3 или толильную группу, и полученное соединение формулы (V) подвергают реакции дезоксигенирования в присутствии переходного металла и восстановителя, чтобы получить соединение формулы (I), которое выделяют в форме твердого вещества.
Способ очистки смесей метилацетата // 2680101
Предложен способ удаления ацетальдегида из смеси метилацетата, диметилового эфира и ацетальдегида, включающий:(i) загрузку смеси метилацетата, ацетальдегида и диметилового эфира в дистилляционную колонну; (ii) дистилляцию смеси с получением отводимого с верха колонны потока, обедненного ацетальдегидом по сравнению с загруженной смесью, основного потока, обедненного ацетальдегидом по сравнению с загруженной смесью, и бокового потока, обогащенного ацетальдегидом по сравнению с загруженной смесью; (iii) отбор из колонны бокового потока, обогащенного ацетальдегидом, в положении выше положения загрузки смеси, загружаемой в колонну; и в котором смесь, загружаемую в дистилляционную колонну, получают с помощью одного или большего количества способов карбонилирования диметилового эфира монооксидом углерода в присутствии цеолитного катализатора карбонилирования.
Способ гидроформилирования // 2674698
Настоящее изобретение относится к способу гидроформилирования. Способ включает следующие стадии: проведение в реакционной зоне реакции гидроформилирования с применением реакционной жидкости, содержащей (a) фосфорсодержащее кислотное соединение, (b) катализатор на основе комплекса металла с фосфорорганическим лигандом, который содержит металл группы 8, 9 или 10, связанный в комплекс с фосфорорганическим лигандом, и, необязательно, (c) свободный фосфорорганический лиганд; приведение в контакт по меньшей мере части реакционной жидкости с водорастворимым амином с нейтрализацией по меньшей мере некоторого количества фосфорсодержащего кислотного соединения и получением нейтрализованного фосфорсодержащего кислотного соединения; по меньшей мере частичное выделение в экстракционной зоне по меньшей мере одного нейтрализованного фосфорсодержащего кислотного соединения из реакционной жидкости; и удаление нейтрализованного фосфорсодержащего кислотного соединения из экстракционной зоны с водным потоком, выходящим из экстракционной зоны.
Способ гидроформилирования // 2673072
Настоящее изобретение относится к способу гидроформилирования олефинов, в котором осуществляют контакт СО, Н2 и, по меньшей мере, одного олефина в присутствии катализатора гидроформилирования в текучей реакционной среде в, по меньшей мере, одном реакторе в условиях гидроформилирования, достаточных для образования, по меньшей мере, одного альдегидного продукта, удаляют поток текучей реакционной среды из, по меньшей мере, одного реактора и пропускают данный поток в теплообменник, удаляют некоторое количество тепла из данного потока с образованием охлажденного потока и возвращают охлажденный поток в реактор.
Способ электрохимического окисления спиртов // 2671827
Настоящее изобретение относится к способу электрохимического окисления спиртов, включающему приготовление реакционной смеси, состоящей из окисляемого спирта, воды, органического растворителя, в качестве которого используется хлористый метилен, йодида калия, нитроксильного радикала ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидин с добавкой пиридина, после чего проводят электролиз при температуре 25-30о С и заканчивают его после пропускания 2 F электричества.
Способ химической переработки древесины // 2671161
Заявляемое изобретение относится к способу получения продуктов тонкого органического синтеза - ванилина, сиреневого альдегида и целлюлозы. Способ химической переработки древесины включает кислотный предгидролиз с последующим каталитическим окислением сырья кислородом в щелочной среде при повышенной температуре и давлении в ванилин, сиреневый альдегид и целлюлозу.
Изобретение относится к парфюмерным ингредиентам и содержащим их парфюмерным композициям, а именно к применению соединения, представленного формулой I, в которой R1-R4 независимо представляют собой Н или метил, R5 является разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С3-С7 алкильным, алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком, в качестве парфюмерного ингредиента.
Настоящее изобретение относится к 5,9-диметил-9-гидрокси-децен-4-алю, имеющий формулу (I), применяемому в качестве ароматизирующего агента в парфюмерной смеси, парфюмерной композиции, композиции для личной гигиены, композиции для бытового использования, духах с тонким ароматом и в способе придания запаха ландыша, а также к способу получения соединения формулы I.
Изобретение относится к способу получения эффективных реагентов, обладающих высокой скоростью поглощения сероводорода и меркаптанов, стабильных при низких температурах. Способ предусматривает получение нейтрализатора на основе концентрата 41-55% раствора формальдегида, образующегося при окислении метанола, с добавлением любого основания, аминов или щелочи, при этом метанол добавляют дополнительно после получения 41-55% раствора формальдегида.
