1,2,3-тиадиазолы и гидрированные 1,2,3-тиадиазолы (C07D285/06)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07D Гетероциклические соединения(22987)
C07D285/06 1,2,3-тиадиазолы; гидрированные 1,2,3-тиадиазолы(22)
Изобретение относится к соединениям, имеющим структуру, выбранную из формул I-a, I-b, I-f, I-g и I-h, или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают модулирующей активностью в отношении кальпаинов CAPN1, CAPN2 и CAPN9.
Применение гетероциклических гидразонов в качестве средств, обладающих антигликирующей активностью // 2658819
Изобретение относится к применению гетероциклических гидразонов указанной ниже общей формулы в качестве средств, обладающих антигликирующей активностью. Данные гидразоны подавляют реакцию гликирования белков и могут найти применение в медицине для лечения и предотвращения развития осложнений сахарного диабета.
Изобретение относится к новым 2-фенилэтиламинозамещенным производным карбоксамидов формулы (I) где J, W, R, R0, R1 , R2, R3 и R4 имеют значения, такие, как определено в п.1 формулы изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям, содержащим их в качестве модуляторов натриевых и/или кальциевых каналов для предупреждения, ослабления и лечения широкого спектра патологий, включающих неврологические, психические, сердечно-сосудистые, воспалительные, офтальмологические, урологические и желудочно-кишечные заболевания.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается производных аминодикарбоновых кислот общей формулы (I) и лекарственого средства, способного к стимуляции растворимой гуанилатциклазы независимо от содержащейся в ней гем-группы и способного вызывать релаксацию сосудов, содержащего, по меньшей мере, одно соединение общей формулы (I).
Способ получения 5-амино-1,2,3-тиадиазола // 2276146
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 5-амино-1,2,3-тиадиазола, который может быть использован в качестве промежуточного продукта для получения фармацевтических препаратов и химических средств защиты растений.
Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, которые способны модулировать фармакологическую реакцию одного или нескольких опиоидных рецепторов, выбранных из ORL-1 и рецепторов.
Изобретение относится к замещенному анилидному производному формулы (I) где R1 представляет атом водорода, (С1 -С6)алкильную группу; R2 представляет атом водорода, атом галогена или галоген(С1-С 6)алкильную группу; R3 представляет атом водорода, атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу или (С1-С6)алкоксигруппу; t равно 1, m равно целому числу 0; каждый из X, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет (С2-С 8)алкильную группу, гидрокси(С1-С6 )алкильную группу или (С3-С6)циклоалкил(С 1-С6)алкильную группу; и n равно 1 или 2; Z представляет атом кислорода; и Q означает заместитель, представленный любой из формул: Q1-Q3, Q6, Q8-Q12, Q14-Q19, Q21 и Q23 (где каждый из Y1, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, и т.д.); Y2 представляет (С1-С 6)алкильную группу или галоген(С1-С6 )алкильную группу; Y3 представляет (С1-С 6)алкильную группу, галоген(С1-С6 )алкильную группу или замещенную фенильную группу; р представляет целое число от 1 до 2, q представляет целое число от 0 или 2, а r представляет целое число от 0 до 2.
Изобретение относится к новым производным бензотиадиазолов, бензоксазолов и бензодиазинов формулы I в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, которые могут быть использованы в качестве анксиолитического средства при лечении любого состояния, которое связано с повышенным эндогенным уровнем CRF или при котором нарушается регуляция НРА (система гипоталамус - гипофиз), или различных болезней, которые вызваны CRF1 или проявлению которых способствует CRF1, такие как артрит, астма, аллергия, состояние тревоги, депрессии и т.д.
Изобретение относится к новым гетероциклическим замещенным феноксиалкилтиадиазолам, способам их получения и применения в качестве противопикорнавирусного средства. .
Изобретение относится к новым соединениям 1,2,5,6-тетрагидропиридинового ряда общей формулы (I) где Z кислород или сера; R водород или С1-3-алкил; при Z означающим кислород, R1 является галогеном, аминогруппой, ацетиламиногруппой или -О-R2, где R2 является С4-6-алкилом или С6-алкинилом; при Z, означающем серу, R1 является галогеном, С1-8-алкилом, С6-алкенилом с прямой цепью, циклопропилметилом, бензилоксигруппой, морфолино-, 4-метилпиперидино- или 4-гексиламиногруппой или группой -О-R2, где R2 линейный или разветвленный С3-6-алкенил, С3-6-алкинил, циклопропилметил, -R3-O-R4 или -R3-O-R4-O-R5, где каждый из R3, R4 и R5означает С1-4-алкил, или R1 представляет группу S-R2, где R2 линейный С2-8-алкил, или их фармацевтически приемлемым солям.
Способ получения 5-хлор-1,2,3-тиадиазола // 1655963
Изобретение относится к производным тиадиазола, в частности к сое динекиям общей формулы I S-NR-N CH-C N-C(0)-NHCjH, где R - С:,-С„ -алкил,С;, -галоидалкил, Cj -Cj-алкенил , пропинил, бензил , неили замещённый одним или двумя С1 метоксиметил, ацетоксиэтил, или их кислотноаддитивньк солей с НС1, которые как регуляторы роста растений могут быть использованы в сельском хозяйстве.
Изобретение относится к способу получения 5-амино-1,2,З-тиадйазола,Известен способ получения 5-амино- -1,2,3-тиадиазола, заключающийся в том, что этоксикарбонилгидразин подвергают взаимодействию с фталимидоацетальдегидом в среде растворителя, полученный гидразон обрабатывают тионилхлоридом с последующим взаИмодействием полученного фталимидо- Ш -1,2,3-тиадиазола с гидразингидратом в среде этанола при нагревании [ 1 ] .Серьезными» недостатками данного способа являются образование в ходе 15 синтеза неиспользуемого далее гидразидафталевой кислоты, необходимость в оборудовании большого объема к высокие энергозатраты.Целью изобретения является упрощениё технологии процесса.Поставленная цель достигается способом получения 5-амино-1,2,3-диадиазЬла, заключающимся в том, что галогенацетальдегид или его ацеталь подвергают взаимодействию с эфиром гидразиномуравьиной кислоты,образующийся эфир 2-галогенэтилиденаминокарбаминовой кислоты далее обрабатывают тионилхлоридом с последующим взаимодействием полученного 5-галоген-1,2,3-тисЩИазола с жидким аммиаком при охлаждении.Целесообразно осуществлять процесс следующим образом: взаимодействие галогенацетальдегида с производным гидразина проводить при (-20)-50''с, лучше при 0-20С; обработку ацилгидразонов тионилхлоридом при (-20)-100с, желательно при (-5)-50С; реакцию 5 галоген-1,2,3-тиадиазола с аммиаком при температуре (-70)-120°С, предпочтительно при температуре кипения реакционной смеси, и давлении 1-10 атм,.
