Боковая цепь первой аминокислоты содержит больше карбоциклических групп, чем аминогрупп или их производных, например asp, glu, asn (C07K5/093)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07K     Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение (3478)
C07K5/093                     Боковая цепь первой аминокислоты содержит больше карбоциклических групп, чем аминогрупп или их производных, например asp, glu, asn(4)

Способ получения додекапептида и трипептид для его осуществления // 2340626
Изобретение относится к способу получения додекапептида формулы I: H-Asp-His-Leu-Asp-Lys-Gln-Thr-Gln-Thr-Pro-Lys-Thr-OH и к трипептиду формулы II: X-Asp(Y)-His-Leu-OH, являющемуся промежуточным соединением в его синтезе.

Пептидное соединение и способ его получения // 2106357
Изобретение относится к пептидному соединению формулы I где R1 - хиноксалин-2-алкил, CORа или CORв, R2 - Н или алкил, R3 - С1 - С4 алкилиден и др., R4 - фенилалкил, R5-алкокси, алкиламино, гидроксиламино и др., А - группа-(СН2)m-В-(СН2)n.

Пептид, проявляющий свойства антагониста тиролиберина // 2063978
Изобретение относится к новому биологически активному пептиду, тормозящему гиперсекрецию тиреотропного гормона (ТТГ) и пролактина (ПРЛ), вызываемую природным гипоталамичeским пептидом тиролиберином (тиреотропин-рилизинг-гормоном, ТРГ).

Способ получения пептидов // 1560058
Изобретение относится к получению пептидов общей формулы:I: @ (II) где R<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">2</SB>-C<SB POS="POST">10</SB>-алкил, циклогексил, циклогексилметил R<SB POS="POST">2</SB>-H R<SB POS="POST">3</SB>--NH-CH(CH<SB POS="POST">3</SB>)-COOR<SB POS="POST">5</SB> R<SB POS="POST">4</SB> - H, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">6</SB>-алкил R<SB POS="POST">5</SB> - H, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, бензил, которые могут найти применение в медицине.
 
.
Наверх