Способы выделения, получения или очистки днк или рнк (C12N15/10)
C Химия; металлургия(326262)
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции (биоциды, репелленты или аттрактанты или регуляторы роста растений, содержащие микроорганизмы, вирусы, микробные грибки, ферменты, агенты брожения или вещества, получаемые или экстрагируемые из микроорганизмов или из материала животного происхождения A01N63; пищевые составы A21,A23; лекарственные препараты A61K; химические аспекты или использование материалов для бандажей, перевязочных средств, впитывающих подкладок или хирургических приспособлений A61L; удобрения C05); размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов (консервирование живых тканей или органов людей или животных A01N1/02); мутации или генная инженерия; питательные среды (среды для микробиологических испытаний C12Q)
(11911)
C12N15 Получение мутаций или генная инженерия; днк или рнк, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка; использование их хозяев (мутанты или микроорганизмы, полученные генной инженерией C12N1,C12N5,C12N7; новые виды растений A01H; разведение растений из тканевых культур A01H4; новые виды животных A01K67; использование лекарственных препаратов, содержащих генетический материал, который включен в клетки живого организма, для лечения генетических заболеваний, для генной терапии A61K48 пептиды вообще C07K)
(3433)
C12N15/10 Способы выделения, получения или очистки днк или рнк (химические способы получения днк или рнк C07H21; получение неструктурных полинуклеотидов из микроорганизмов или с помощью ферментов C12P19/34)(128)
Векторы aav // 2793112
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая аденоассоциированный вирус (AAV) для трансдукции клеток сетчатки, фармацевтическую композицию для переноса генов в клетки сетчатки, применение AAV для лечения поражения фоторецепторных клеток, применение in vitro AAV для трансдукции ядра клеток сетчатки и набор для переноса генов в клетки сетчатки.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу отбора характеризующихся продуктивным цветением растений арбуза. Так же раскрыт способ идентификации растения арбуза, содержащего три генетические детерминанты, которые генетически или физически сцеплены с 3 маркерными локусами, которые сегрегируют совместно с признаком, представляющим собой продуктивное цветение.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к отожженному гибриду транспозон/полинуклеотид присоединения, содержащему первый транспозон, второй транспозон и полинуклеотид присоединения. Также раскрыт комплекс транспосом, содержащий транспозазу, первый транспозон, второй транспозон и полинуклеотид присоединения, а также содержащий его набор.
Группа изобретений относится к получению библиотек нуклеиновых кислот. Способ получения библиотеки нуклеиновых кислот включает получение множества одноцепочечных нуклеиновых кислот или множества двуцепочечных нуклеиновых кислот с последующей денатурацией последних с получением множества одноцепочечных нуклеиновых кислот, и осуществление лигирования первого и второго адаптеров.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к связывающим CD47 белкам, и может быть использовано в медицине для терапии CD47-положительных гематологических опухолей и CD47-положительных солидных опухолей, а также аутоиммунных заболеваний, таких как болезнь Крона, аллергическая астма и ревматоидный артрит.
Деплеция рнк на основе нуклеазы // 2787079
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, более конкретно к новым способам и материалам для удаления нежелательных видов нуклеиновых кислот (в частности РНК) из образца целевой нуклеиновой кислоты.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая комплекс транспосомы для тагментации, композицию для тагментации, модифицированный олигонуклеотид для тагментации, способ получения библиотеки меченых фрагментов нуклеиновых кислот из двухцепочечной целевой нуклеиновой кислоты, способ получения связанного с твердой подложкой комплекса транспосомы, способ получения образца для секвенирования.
Изобретение относится к области биотехнологии. Представлен способ выявления гена холодового шока csh1 у штаммов Vibrio cholerae с помощью ПЦР, включающий выделение ДНК из исследуемого штамма, постановку ПЦР со специфическими праймерами CSh 1 и CSh с последующим учетом реакции амплификации.
Настоящее изобретение относится к комплекту картриджей для определения статуса метилирования нуклеиновой кислоты; к системе для определения метилирования нуклеиновой кислоты в биологическом образце; к способу получения конвертированной бисульфитом ДНК; к способу выявления у субъекта рака или предрасположенности к раку, а также к набору для определения метилирования ДНК, включающему вышеупомянутый комплект картриджей.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения смеси антител, содержащей два моноспецифических антитела и одно биспецифическое антитело, где все антитела имеют общую тяжелую цепь.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ детекции внеклеточной ДНК (вкДНК), имеющей нестабильную двухспиральную структуру, из образца без амплификации, включающий: перемешивание образца, содержащего вкДНК, с положительно заряженным веществом; выделение положительно заряженного вещества, с которым связана вкДНК; перемешивание смеси с зондом и маркером; удаление зонда и маркера, не связанных с вкДНК; и детекцию маркера.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен способ и композиция для получения характеристики клеток, а также набор для получения конъюгатов аффинная часть-олигонуклеотид.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая способ скрининга, слитый белок для связывания с молекулой-мишенью (варианты), связывающий элемент для связывания с молекулой мишенью, способ получения библиотеки связывающих элементов, библиотеку связывающих элементов и способ получения связывающего элемента.
Новые ферменты и системы crispr // 2777988
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу модификации представляющего интерес локуса-мишени, включающему доставку в указанный локус не встречающейся в природе или сконструированной композиции, включающей одномолекулярный эффекторный белок CRISPR-Cas, содержащий три каталитических домена нуклеазы RuvC, но не содержащий домен HNH, и один или более компонентов, являющихся нуклеиновыми кислотами, включающих гетерологичную направляющую последовательность и последовательность tracr-PHK.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к молекуле искусственной нуклеиновой кислоты, содержащей кодирующую область, которая кодирует CRISPR-ассоциированный белок, элемент 5’UTR и 3’UTR, а также к содержащей ее композиции и набору.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к композиции, содержащей первый сконструированный эффекторный комплекс CRISPR-Cas класса 1 типа I, первый руководящий полинуклеотид, содержащий первый спейсер, способный связываться с первой последовательностью нуклеиновой кислоты-мишени, второй сконструированный эффекторный комплекс CRISPR-Cas класса 1 типа I, и второй руководящий полинуклеотид, содержащий второй спейсер, способный связываться со второй последовательностью нуклеиновой кислоты-мишени.
Крупномасштабные моноклеточные библиотеки транскриптомов и способы их получения и применения // 2773318
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты способа получения библиотеки для секвенирования, содержащей нуклеиновые кислоты, происходящие из множества отдельных ядер или клеток.
Система анализа для ортогонального доступа к биомолекулам и их мечения в клеточных компартментах // 2771892
Изобретение относится к биотехнологии, в частности, к системе и способам усиления доступа к ядерным информационным молекулам, таким как ДНК, РНК и белки, с помощью аналитических биомолекул, таких как транспосомные комплексы, посредством обработки ядер усилителем ядерной проницаемости, а также к способам использования ядерной мембраны, клеточной мембраны и подходов внешней компартментализации в качестве сохраняющих близость элементов.
Новые ферменты crispr и системы // 2771826
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу модификации представляющего интерес локуса-мишени, включающему доставку в указанный локус не встречающейся в природе или сконструированной композиции, содержащей эффекторный белок CRISPR-Cas типа VI класса 2, содержащий 2 домена HEPN, и один или более компонентов, являющихся нуклеиновыми кислотами.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены способы для внесения бесшовной целевой генетической модификации в ранее созданный направленный вектор.
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны способы получения библиотек для секвенирования для определения статуса метилирования нуклеиновых кислот из совокупности отдельных клеток.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлен автоматизированный способ создания библиотеки бактериальных или дрожжевых клеток, экспрессирующих сконструированные предполагаемые антигены T-клеточного рецептора (TCR) на поверхности клеток, включающий: получение популяции бактериальных или дрожжевых клеток, обработку популяции клеток на приборе для мультиплексной определяемой нуклеазой генетической модификации генома, инкубацию обработанных клеток для создания возможности генетической модификации нуклеиновой кислоты в клетках, где генетическая модификация приводит к получению нуклеиновых кислот, кодирующих сконструированные пептидные антигены, в клетках и создание возможности для клеток экспрессировать и экспонировать сконструированные пептидные антигены.
Группа изобретений относится к способу и композиции для повышения способности двухнитевой РНК, вводимой экзогенно по отношению к целевому насекомому-вредителю и в относительно суровых условиях окружающей среды, осуществлять сайленсинг экспрессии генов в этом в насекомом-вредителе.
Направляемый олигонуклеотидами и отслеживаемый комбинаторный синтез кодируемых молекул-зондов // 2769571
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к области комбинаторной химии. Изобретение позволяет получить мультифункциональную молекулу-зонд, которая в дальнейшем может быть использована для идентификации кодируемых молекул, способных к связыванию с представляющими интерес молекулами-мишенями.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения линейной или кольцевой ДНК и к набору для связывания фрагментов ДНК, используемому в этом способе. Осуществляют получение линейной или кольцевой ДНК в реакционном растворе путем связывания фрагментов ДНК двух или более типов друг с другом в областях, имеющих гомологичные последовательности оснований, или в областях, имеющих комплементарные последовательности оснований, за одну реакцию.
Способ обнаружения нейтрофильных внеклеточных ловушек в суправитально окрашенном препарате крови // 2768152
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, патофизиологии и экспериментальной медицине, и может быть использовано для обнаружения морфологических эквивалентов этапов формирования нейтрофильных внеклеточных ловушек (НВЛ).
Изобретение относится к биотехнологии и биохимии. Предложен способ выделения полидезоксирибонуклеотида PDRN из семенников лосося, включающий выделение спермы и незрелых участков семенников лососевой рыбы, измельчение незрелых участков семенников с последующим разведением искусственной семенной плазмой, обработкой хорионическим гонадотропином человека hCG и центрифугированием, сбор потенциально подвижных спермиев и выделение PDRN из собранных спермиев.
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны композиции для регуляции экспрессии в целях регуляции экспрессии дуплицированного гена и способ их применения.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу редактирования ДНК в бесклеточной системе, включающему стадию введения делеции, замены или добавления в участок-мишень ДНК в бесклеточной системе и стадию амплификации в бесклеточной системе ДНК, где ДНК амплифицируют в условиях температуры с инкубацией при температуре в диапазоне от 20 до 80°C и где стадию проведения реакции репликации ДНК проводят в присутствии одноцепочечной ДНК.
Изобретение относится к области медицинской микробиологии и генетической инженерии. Сущность изобретения заключается в том, что в способе выявления токсигенных штаммов 01 Vibrio cholerae «постгаитянской» линии методом ПЦР в режиме реального времени проводят две реакции амплификации с помощью сконструированных двух пар праймеров: при этом в инкубационные смеси добавляют 0,5 мкл интеркалирующего красителя 5OX SYBR Green I.
Настоящее изобретение относится к очистке нуклеиновых кислот эффективным и экономичным способом, а именно к способу очистки нуклеиновых кислот, который включает стадии воздействия на образец, промывания нуклеиновых кислот и элюирования, причем для промывания и элюирования используется один буферный раствор при различных температурах.
Биореактор для транскрипции рнк in vitro // 2765877
Изобретение относится к биотехнологии. Описан биореактор для транскрипции РНК in vitro.
Изобретение относится к способу получения модифицированного олигонуклеотида, включающего олигонуклеотидную часть и полиалкокси часть, применяемого в терапевтических целях. Способ включает: a) активирование карбоксильной группы первого взаимодействующего вещества, включающего полиалкокси часть и карбоксильную группу, реагентом конденсации в смешиваемом с водой органическом растворителе; и b) взаимодействие активированной карбоксильной группы первого взаимодействующего вещества с аминогруппой второго взаимодействующего вещества с получением модифицированного олигонуклеотида.
Изобретение относится к композиции для применения в качестве стабилизатора и к способу стабилизации биологических образцов, в частности, цельной крови, в частности, стабилизации содержания и целостности нуклеиновых кислот.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к химерному антигенному рецептору для связывания с тирозинкиназным рецептором фактора роста. Раскрыты вектор экспрессии, генно-инженерная цитотоксическая клетка, фармацевтическая композиция.
Изобретение относится к генной инженерии. Описан способ внесения точечных замен в бактериальную хромосому без сопутствующей интеграции детерминант антибиотикоустойчивости.
Проточные ячейки // 2763555
Изобретение относится к области биотехнологии. Описанная группа включает в себя проточную ячейку для секвенирования нуклеиновых кислот (варианты), набор для секвенирования нуклеиновых кислот, способ секвенирования нуклеиновых кислот (варианты).
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу выбора T-клеточного рецептора (TCR). Предложенный способ, включающий прикрепление меченого штрихкодом капли полинуклеотида к олигонуклеотидной части молекулы конъюгата pMHC-олигонуклеотид в капле и полинуклеотиду TCR из отдельной T-клетки из множества T-клеток, позволяет идентифицировать отдельные Т-клетки для их дальнейшего секвенирования.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к композиции, содержащей кДНК из образца ткани, полученного от донора-человека, у которого ранее было установлено наличие антител, специфических по отношению к представляющему интерес антигену, и набор праймеров, специфических по отношению к лидерной последовательности генов V-области человеческого иммуноглобулина, а также к библиотеке, содержащей по меньшей мере 1x105 молекул нуклеиновых кислот, кодирующих тяжелые цепи иммуноглобулина, содержащие соматические гипермутации в первых 8 аминокислотах вариабельной области.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ лизиса клеток, содержащихся в крови с антикоагулянтом, включающий встряхивание крови в условиях, эффективных для лизиса грибкового патогена, в системе для ударной обработки шариками, которая включает (I) пробирку для образца или пробирку для сбора крови и (II) шарики, в отсутствие буфера для лизиса и какой-либо добавки.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен способ анализа клеточных компонентов (варианты).
Способы получения одноцепочечной рнк // 2760790
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая способ получения очищенной одноцепочечной РНК (оцРНК) (варианты).
Изобретение относится к микрофлюидному устройству и способу его использования для разделения, очистки и концентрации компонентов текучих сред. Микрофлюидное устройство для разделения, очистки и концентрации компонентов текучих сред, содержащее: структурированный компонент (1), образованный в виде плоского корпуса; микрофлюидную систему (2) каналов, образованную в структурированном компоненте (1); по меньшей мере один конструктивный элемент, выбранный из пластины или пленки, нанесенный на верхнюю сторону и/или нижнюю сторону структурированного компонента (1) для закрытия микрофлюидной системы (2) каналов с уплотнением; по меньшей мере один пористый функциональный элемент (5), выбранный из фильтра, мембраны, фритты или функциональной бумаги, и по меньшей мере один порт (4.1, 4.2, 4.3) для текучей среды, расположенный в структурированном компоненте (1), для подачи сред в микрофлюидную систему (2) каналов и реагенты и/или сухие реагенты, обеспеченные по меньшей мере в одной реакционной камере (6) и/или по меньшей мере в одной камере (20) для реакции ПЦР.
Способ дифференциации штаммов francisella tularensis путем молекулярно-генетического типирования // 2756854
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам молекулярно-генетического типирования штаммов возбудителей инфекционных заболеваний, которые используются при микробиологическом и молекулярно-генетическом мониторинге штаммов F.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению мутеинов липокалина человека, которые специфически связывают глипикан-3 (GPC3), и может быть использовано в медицине для лечения рака, клетки которого экспрессируют GPC3.
Антигенсвязывающая молекула, способная к многократному связыванию двух или более молекул антигена // 2756029
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ улучшения фармакокинетики антитела, включающий замену по меньшей мере одной аминокислоты вариабельной области указанного антитела на гистидин.
Изобретение относится к медицинской биотехнологии. Изобретение представляет собой способ, заключающийся в том, что при культивировании линии клеток аденокарциномы ободочной кишки человека (Caco-2) в Дульбекко модифицированной среде Игла при добавлении пероксида водорода до достижения его концентрации в среде 5; 10, 50 мкМ с последующей инкубацией в течение 72 часов отмечается увеличение количества конститутивного андростанового рецептора.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен автоматизированный многомодульный инструмент для редактирования с помощью РНК-направляемой нуклеазы конкретных целевых областей генома клеток (варианты).
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ генной модификации Т-клетки, включающий: взаимодействие Т-клетки ex vivo с некомпетентным репликативным рекомбинантным ретровирусом для образования реакционной смеси для трансдукции, причем некомпетентный репликативный рекомбинантный ретровирус содержит: a) один или несколько псевдотипирующих элементов на поверхности некомпетентного репликативного рекомбинантного ретровируса, причем один или несколько псевдотипирующих элементов облегчают связывание с Т-клеткой и слияние с ней некомпетентного репликативного рекомбинантного ретровируса; и b) полинуклеотид, содержащий одну или несколько единиц транскрипции, причем каждая из одной или нескольких единиц транскрипции функционально связана с промотором, активным в Т-клетках, причем одна или несколько единиц транскрипции кодируют первый сконструированный сигнальный полипептид, включающий первый рецептор химерного антигена, содержащий антигенспецифическую область для нацеливания; трансмембранный домен; и внутриклеточный активирующий домен, и с) элемент активации на поверхности некомпетентного репликативного рекомбинантного ретровируса, причем указанный элемент активации представляет собой мембраносвязанный полипептид, способный связываться с CD3 на поверхности покоящейся Т-клетки и активировать покоящуюся Т-клетку, и не кодируется полинуклеотидом в некомпетентном репликативном рекомбинантном ретровирусе, причем Т-клетка взаимодействует ex vivo с некомпетентным репликативным рекомбинантным ретровирусом в интервале от 15 минут до 14 часов, причем способ осуществляется без предварительной стимуляции ex vivo, и при этом указанное взаимодействие облегчает мембранное слияние Т-клетки с некомпетентным репликативным рекомбинантным ретровирусом для получения генетически модифицированной Т-клетки.
Изобретение относится к области медицинской биотехнологии, в частности к способу выделения и определения атерогенных микроРНК из биологических жидкостей у больных с атеросклерозом. Выделение из крови атерогенных микроРНК выполняют в три этапа.
