Способ получения афиллина

 

Х 106912

Класс 12р, 11о!

СССР (..xz) >/ р <)<> f J3/(>() е

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. С. Лабенский и Д. М. Смирнов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АФИЛЛИНА

Зая»с(с»о 27 Вояоря 19бб г. аа М 561531 il !>.*. <ст !!о «елам иао >рете>:l!1) ll откр!»(>ш при Го!)сте . 1: li>lc-.p<>! (Г,(.Р

Г!рст> Icт изобрстсния

Известны спосооы получения

Лф!1, !. I!! II сl П ><" (31 ВЫ,(<.,1С!i!151 (ГО (iз

флТ H;I!f НЗВЛСЧ«IIИ(.М и<я(Ос!НЛГПJCHHO Hз рлс1«iHIЯ iilf<1бл3!! 3, >ОИ >ОВ OРГЯНИ lC(. K-IiAI ()3(ТворilÒ(., 1(3! " ПОСЛ«ц>с(0-!

Ц((! Р <(3 ГО!!1(ОИ И Oil il((КО?!. (r, (H Я КО

3ТН способы H(!1(>;«дят и р((к ИчеCK0i 0 П)) И I «I I(.3 H5I 13«. IC, (CTI)HC С„ !05Кн(Н TH ВЬ! («Л(H I 5I H j)() (3 I< ГH.

ПРРГ(Л<1! <1«Ъ(ЫЙ C. HO«0<) Упj)

H0,!3 ЧСHHC 3())HË IHHH H П<.!!Oi! Ü3 (>T

<)! X0;li>I 11j)0HÇI)ОД(тВ;! ()) i1 T 3 ()Соб«Н НОСТЬ (ГIОСОО<1 3!> К, 110 le!i>1 СЯ

В ГОЛ!, >ITO CO, I I> cl (!> l!. I, I f1 0OBOI I KH(. . 101 Ы 0()j)cl()c!ТЫВЯН) 1 ()KIIC. hl0 <);Ij)i!51, 00РЯЗУ(ОП(М(ОСЯ с!())НЛ, IHHOВМIO и!IСЛО ГУ

На ГРСВ Я(ОТ !0 j) clCHЛ ЯВЛСН!(и H !iPH температуре 195 — 200 под вакуУ31031 !3ЫЦС.>! Я(ОТ сlфИЛ,IIH H.

Г! р и м е р. 600 г. Сус!ь())а!та яфилHHI0I3c)ll кислоты, очи!ц(.нного перскристлллизацисif из изопропилового спирта, Обраоатывают в !3одпом раCTI3OPC: ЛОСТЯТОЧ!!Ы(>(КОЛИЧЕСТВОМ окиси бария, после (сго через реакционн у!о c ili ch и роп усклют ток

УГЛ(KH< . I l) Ы.

01т(с, i«l i 0 bH! 0 l О(.3;jKH )) <1 ?BoP П <1p!!13 !!(! Т ! C. М (< > H 0(. ТclТО K Нвp(1(pl!СТс(;1;H 1 3013 HH

ИЗ I i<), I i li Hl!Oil 1 аким 00разом

3())H;I.! 1 ilоi)< ll КИС«1 ОТЫ H > ГСILI HHI РСВ<111!151 < i " (> j)! <. 1 cl I . <> 0 1 1 Я I l ПО«,>1«, (i ÍrHji i. )>cl. >! i>llKH HPli ТС\(ПС))ЛTVPC

19,)- 20() !i 4 .!!.>! Oi тат<)иного;((п3ICH Hс1 11<>, I > <«HOT >00 с < ())и(1 iH li3.

ИЗ lii>i, «,iH>Ч С> ООЫЧ(1(lм снос Н)03(ГОТОВ5! ) 1 (> < .",, I<)j) ÃH. Ip<1 cl с1())и, 1.1 H H <1

С TC !i! Ï. 1!il ()1> 10 (.П()СОО HO, 13 ×i НИЯ <1())!!Л, IHHi!, О ТЛ И i 3 10 !I(H И С H TC3f <(ТО> С ЦС. IhlO

ИСПО. 1ЬЗОВЯ H l i5I 01 > ОЦОВ ПРОИЗВО (СТ?33

3 H30<133 3 С <, !1>()>ЯТЯ, ОС@3 Ò СОЛЬ ЯфПЛ;IHHo130II ю!<лотh!, обрлблтьп)л!от се

ОКИС1>10 ()3 j) i15!, 0< ° j)333 !ОНСХ 1ОСЯ сl())!1ЛЛИ?(0!33 Ю Kll(, !()Т < Н<Н PCJ33JOT;jO РЯСплавлсния и при 195- †2 поп ваК,) МОМ 13hl,1(., IЯIОТ лфИ,I JHH.

Способ получения афиллина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы А-В-D-Е-F-G, где значения радикалов представлены в описании во всех их стереоизомерных формах и их смесях во всех соотношениях, и их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к 3-[(3,5-динитрофенил)карбоксамидо]-1,4,6-триметил-5-хлорпиразоло[3,4-b]пиридину, который проявляет антидотную активность по отношению к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте на подсолничнике

Изобретение относится к новому лиганду, включающему в спектр фармакологической активности GPCR рецепторы, ионные каналы и моноаминовые транспортеры

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами стимуляторов секреции инкретиновых гормонов, предпочтительно свойствами агониста рецепторов желчных кислот TGR5

Изобретение относится к производным общей формулы 1, их фармацевтически приемлемым солям или гидратам, фармацевтическим композициям на их основе и способу лечения боли, беспокойства или депрессии

Изобретение относится к нейрозащитным (противоишемическим и блокирующим возбуждаемого аминокислотой рецептора) аналогам 5-(1-окси-2-пиперидинопропил)-2-(1Н, 3Н)-индола, определяемым формулами (I), (II) и (III), представленными ниже; их фармацевтически приемлемым солям; способу использования этих соединений при лечении приступа, черепно-мозговой травмы или дегенеративных болезней ЦНС (центральной нервной системы), таких как болезнь Алзгеймера, старческое слабоумие Алзгеймеровского типа, болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона; и к некоторым их интермедиатам
Изобретение относится к получению особо чистых веществ, используемых в качестве реактивов, в частности к усовершенствованному способу получения 1,10-фенантролина
Наверх